吉非罗齐中有机溶剂残留量的顶空毛细管GC测定

建立了顶空毛细管GC法测定吉非罗齐中甲酸乙酯、THF和甲基环己烷3种有机溶剂的残留量。采用HP-1毛细管柱，溶剂DMA，内标乙酸乙酯。平均同收率分别为99．8％、100．3％、100．0％，RSD分别为0．71％、1．51％和1．76％。     

氨甲环酸中顺式异构体的高效液相色谱法测定

本文采用高效液相色谱法测定氨甲环酸中的顺式异构体含量。先用衍生化试剂３，５－二硝基苯酰氯预处理氨甲环酸，然后通过ＨＰＬＣ，以喹啉为内标，ＹＭＣ－ＰａｃｋＡＭ－３０２ＯＤＳ为色谱柱，甲醇－０．０２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（４：７）为流动相，在２５４ｎｍ波长处检测，顺式异构体在１～２．５μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９６１），最低检测限为０．０２％。     

小鼠静脉注射氨茶碱速度与死亡率的关系

氨茶硷(Aminophylline,AML)是茶硷和乙二胺的复合盐。药理活性来自茶硷,其药理作用广泛,主要用于循环及呼吸系统的一些疾病。但在使用氨茶硷的过程中,因注速过快而引起猝死的病例屡有报道,为此本文研究小鼠静脉注射速度与死亡率的关系。材料和方法材料试剂:氨茶硷注射液,批号900401,上海信谊药厂。25%葡萄糖注射液,批号900403,上海海普药厂。动物:体重19—21g 小白鼠,上海药检     

反相高效液相色谱法定量分析二甲胺四环素

利用反相高效液相色谱法测定二甲胺四环素含量，该法使用２００×５ｍｍ内径的色谱柱，内装ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７。，柱温２５±０．５℃，流动相为０．００２ｍｏｌ／Ｌ　ＥＤＴＡ－Ｎａ２溶液（用草酸调节ｐＨ３．０±０．１）：甲醇：乙腈（３：１：１Ｖ／Ｖ／Ｖ），流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长为２８０ｕｍ，测定了１５批国内外厂家生产的二甲胺四环素联囊的含量，结果与用美国药典（２２版）法所测结果一致。     

用多波长系数法测定解热止痛散的含量

应用多波长系数法研究复方ＡＰＣ散剂的定量分析法，平均回收率（ｎ＝７）阿斯匹林：９９．９６％，ＣＶ＝０．７８％；非那西丁：９９．９４％，ＣＶ＝０．５９％；咖啡因：９９．６０％，ＣＶ＝２．３％。     

去痛片中四组分的HPLC测定

以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用ＨＰＬＣ法测定去痛片中氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥的含量。各组分的回收率分别为９９．８±０．５０％、９９．７±０．７６％、９９．３±０．５４％、９９．６±０．５８％。     

关于天麻素分子式的商榷

天麻 Gastrodia elata Blume.为常用中药 ,始载于《神农本草经》,列为上品 ,原名“赤箭”。具有平肝息风止痉的功效。中国药典 (1 995年版 )一部对天麻 (第 45页 )的质量进行控制 ,即用高效液相法测定天麻素的含量 ,这对于提高中药的质量和地位无疑起到相当大的作用 ,但在倒数第 4行把天麻素的分子式写成 C12 H10O,似有误 ,查阅勘误表 ,未见列出。在 2 0 0 0年版药典即将发行之前 ,特此指出 ,望予修正。天麻素是天麻的主要有效成分之一 ,除天麻素外 ,还有对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、琥珀酸及 β-图 1　天麻苷的化学结构式谷甾醇 ,尚含赤…     

高效液相色谱法测定氢溴酸樟柳碱含量

目的：建立了高效液相色谱法测定氢溴酸樟柳碱的含量。方法：采用ＯＤＳ柱,以０．２％十二烷基硫酸钠的甲醇－０．０１ｍｏｌ．Ｌ^-1磷酸二拚钾（用磷酸调节ｐＨ为３．５（ ６０：４０）为流动相,对羟基苯甲酸丁酯为内标物,用紫外检测器于２１０ｎｍ波长处检测。结果：氢溴酸樟柳碱进样量在０．５～３μｇ范围内有良好线笥关系（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为２．６％（ｎ＝３）。最低检出量为０．００６     

HPLC测定1α-经基维生素D3胶丸的含量及含量均匀度

 目的：测定la-羟基维生素D₃胶丸的含量及含量均匀庋。方法：采用高效液相色谱法,用硅股柱,以石油醚（60?90）-醋酸乙酯-四氢呋喃（2：1:1)为流动相,检测波长265nm。结果：在0.2?5.0(μg/ml的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率100.2% （n=5）,RSD=1.8% ,日内、日间精密度分别为1.9%(n=11)和2.2%（n=14）.结论：方法简单、快速、灵敏、准确,并获得了满意的测定结果。     

议2000年版《中国药典》的标准化

198 4年 2月 17日 ,国务院发布《关于我国统一实行法定计量单位》的命令 ,公布了以国际单位制 (SI)为基础的《中华人民共和国法定计量单位》 ,在我国强制执行。《中国药典》从 1985年～2 0 0 0年共 4版 ,均按要求采用了法定计量单位。笔者曾对 1995年版药典执行法定计量单位欠妥之处进行过讨论[1] 。可能是由于时间关系 ,或者受某些发达国家药典尚未执行SI的影响 ,2 0 0 0年版《中国药典》未能按国家标准进行修改。对文献[1]讨论的内容 ,本文不再重复 ,只讨论其他有关未执行国家标准的问题。1　凡例1 1　一部、二部标准不统一1 1 1　极限…