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1.
目的 通过阿霉素(Dox)复制大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型,观察Liguzinediol对CHF大鼠心功能的影响。方法 通过血流动力学观察Liguzinediol对Dox(腹腔注射,2 mg/kg)诱导的CHF大鼠左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、左心室内压(LVSP)、动脉收缩压(ASP)、动脉舒张压(ADP)和心率(HR)的变化;观察Liguzinediol对血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)以及血浆中丙二醛(MDA)的影响。结果 Liguzinediol能增加LVSP、+dp/dtmax、ASP、ADP、AP、HR,降低-dp/dtmax(P<0.05~0.01);降低NO、iNOS以及MDA的浓度,同时增强了SOD的活性(P<0.05~0.01);抑制IL-6和TNF-α的生成(P<0.05~0.01)。结论 Liguzinediol可明显改善Dox诱导的CHF大鼠血流动力学指标,减少模型大鼠炎症因子的释放以及抑制氧自由基的生成。 相似文献
2.
3.
4.
玄参提取物对大鼠血液流变性、凝固性和纤溶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察玄参的石油醚、乙醇、水提取物对大鼠血液流变性、凝固性和纤溶活性的影响 ,为玄参药效作用的探索和有效成份的寻找提供实验依据。方法将玄参依次以石油醚回流提取4次、95%乙醇回流提取4次、水煎煮提取2次 ,对照药丹参水煎煮提取2次。均制备为1g生药溶液 ,对照药阿司匹林为10mg/ml的混悬液。实验动物SD雄性大鼠72只随机分为生理盐水、丹参液、阿司匹林、玄参醚提、玄参醇提、玄参水提6组。各组中药按6g/kg,阿司匹林按0.06g/kg,生理盐水等容积灌胃 ,每日1次 ,连续12d ,末次给药后1h,戊巴比妥钠麻醉 ,颈动脉插管取血。3.8%枸橼酸钠抗凝处理后测定血小板聚集率、全血黏度、全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容、血浆KPTT、PT、t-PA、PAI-1和纤维蛋白原。结果玄参醚、醇、水提取物有显著抑制血小板聚集性、降低PAI-1的作用。结论玄参醚、醇、水提取物有抗血小板聚集、增强纤维蛋白溶解活性作用 相似文献
5.
6.
目的:通过观察小鼠耳廓微循环的变化,探讨开音片活血化瘀的作用。方法:采用XY-3型微循环显微镜来观察小鼠耳廓微循环的变化。结果:小鼠耳廓微循环红细胞解聚明显,血流速度加快,微静脉口径增大,线流比例增加。结论:开音片能明显改善小鼠耳廓微循环状况。 相似文献
7.
胰敏胶囊治疗X综合征的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :应用滋养肝肾、平肝降火、化痰消瘀的胰敏胶囊 ,观察其对X综合征大鼠的治疗作用。方法 :1 0 %的果糖水喂养Wistar大鼠 6周后检测口服糖耐量试验 (OGTT) ,空腹血糖 (FPG)、血清胰岛素 (FINS)、甘油三酯 (TG)和游离脂肪酸 (FFA) ,红细胞膜胰岛素受体 (EIR) ,胰岛素钳试验下的葡萄糖输注率 (GIR)和股四头肌放射性葡萄糖摄取率 (GUR) ,作为治疗前数据。给予胰敏胶囊 ,同时以罗格列酮对照治疗 4周 ,重新检测上述指标。结果 :造模大鼠的血压从 3周起即明显升高 ,与空白组大鼠血压的差异逐渐增大 ;FINS、TG和FFA升高 ,而OGTT减低、GIR和股四头肌GUR明显下降 ,EIR高、低亲和力数目均明显减少。胰敏胶囊治疗 4周后 ,血压以及其他各项指标均与空白组大鼠无明显差异 ,效果与罗格列酮接近。结论 :胰敏胶囊对果糖诱导的X综合征大鼠有治疗作用 ,作用机制可能是通过增加EIR数目而提高了X综合征大鼠的胰岛素敏感性 相似文献
8.
天地欣腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察 总被引:6,自引:0,他引:6
卞慧敏 《国外医学:呼吸系统分册》2005,25(2):159-159
恶性胸腔积液是晚期癌症的一个常见并发症,常引起胸痛及呼吸困难,其发展迅速。甚至可危及生命,有效地控制恶性胸腔积液对提高患生存质量,延长生存期有重要的意义。胸腔内注射生物反应调节剂对恶性胸腔积液的治疗有较好的效果,但均有一定的副反应。我们采用天地欣(南京振中生物工程有限公司生产)治疗恶性胸腔积液。取得了较好的疗效,现将结果报道如下。 相似文献
9.
目的?应用双侧卵巢去势的ApoE-/-小鼠建立绝经后脂代谢异常模型,探究六味地黄方(LW)能否通过调节肠道雌激素受体改善绝经后脂代谢异常。方法?正常饮食的C57/B6小鼠为对照组(n=6),高脂饮食并接受假手术的ApoE-/-小鼠为假手术对照组(n=6),高脂饮食并接受双侧卵巢去势的的ApoE-/-小鼠为模型组(n=6),模型小鼠接受4.5?g/kg (n=6)或9.0?g/kg (n=6)的六味地黄方治疗90?d。生化法检测小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酸酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)水平,HE染色检测小鼠肝脏脂质损伤,油红染色检测小鼠肝脏脂质堆积,免疫荧光染色检测小鼠空肠雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)、ABCG5、ABCG8、PI3K p110β及p-AKT的表达水平,免疫化学染色检测小鼠空肠NPC1L1的表达水平,Western blot法检测小鼠空肠NPC1L1、ABCG5及ABCG8的表达水平。结果?六味地黄方可降低模型小鼠血清TC、TG及LDL-C水平,升高HDL-C水平(P<0.05~0.01);同时,六味地黄方可显著降低模型小鼠的肝脏脂质损伤和脂肪堆积(P<0.05~0.01)。六味地黄方显著增加模型小鼠空肠内降低的ERα和ERβ水平(P<0.05~0.01)。六味地黄方显著降低模型小鼠空肠中NPC1L1的表达水平(P<0.05),并上调ABCG5和ABCG8的表达水平(P<0.01)。六味地黄方显著增加模型小鼠空肠内PI3K p110β及p-AKT的表达水平(P<0.05~0.01)。结论?六味地黄方可以显著改善绝经后ApoE-/-小鼠脂代谢异常,其机制与六味地黄方调节肠道胆固醇的吸收和外排有关。上调肠道雌激素受体表达和肠道PI3K/AKT信号可能是六味地黄方调节肠道胆固醇吸收和外排的机制。 相似文献
10.