胰敏胶囊治疗X综合征的实验研究

目的：应用滋养肝肾、平肝降火、化痰消瘀的胰敏胶囊，观察其对X综合征大鼠的治疗作用。方法：10％的果糖水喂养Wistar大鼠6周后检测口服糖耐量试验(OGTT)，空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FTA)，红细胞膜胰岛素受体(EIR)，胰岛素钳试验下的葡萄糖榆注率（GIR）和股四头肌放射性葡萄糖摄取率(GUR)，作为治疗前数据。给予胰敏胶囊，同时以罗格列酮对照治疗4周，重新检测上述指标。结果：遣模大鼠的血压从3周起即明显升高，与空白组大鼠血压的差异逐渐增大；FINS、TG和FFA升高，而OGTT减低、GIR和股四头肌GUR明显下降，EIR高、低亲和力数目均明显减少。胰敏胶囊治疗4周后，血压以及其他各项指标均与空白组大鼠无明显差异，效果与罗格列酮接近。结论：胰敏胶囊对果糖诱导的x综合征大鼠有治疗作用，作用机制可能是通过增加EIR数目而提高了X综合征大鼠的胰岛素敏感性。     

胰敏胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的实验研究

目的：观察中药复方制荆胰敏胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高脂饲料诱发的2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的治疗作用。方法：自制高脂饲料喂养Wistar大鼠4周后，给模型组按25mg／kg体重的剂量一次性腹腔内注射STZ，2周后用口服糖耐量试验(OGTT)筛选造模成功大鼠，用胰敏胶囊治疗4周，同时以罗格列酮治疗作为对照。实验结束时检测OGTT、空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)，红细胞膜胰岛素受体(EIR)，胰岛素钳试验下的葡萄糖输注率(GIR)和股四头肌放射性葡萄糖摄取率(GUR)。结果：造模大鼠的FPG、FINS、TG和FFA升高，而OGTT减低、GIR和股四头肌GUR明显下降，EIR高、低亲和力数目均明显减少。与空白组大鼠差异显著。胰敏胶囊治疗4周后，各项指标均与模型组大鼠有显著差异，效果与罗格列酮接近。结论：胰敏胶囊对STZ和高脂饲料诱发的2型糖尿病胰岛素抵抗有治疗作用，作用机制可能是通过增加EIR数目而提高了2型糖尿病大鼠的胰岛素敏感性。     

胰敏胶囊改善高脂膳食大鼠葡萄糖输注率和股四头肌摄取率研究

目的：观察胰敏胶囊对高脂膳食诱发肥胖大鼠胰岛素钳试验下葡萄糖输注率(GIR)和股四头肌葡萄糖摄取率(CUR)的作用。方法：高脂饲料喂养Wistar大鼠6周后给予胰敏胶囊，同时以罗格列酮对照治疗4周，检测大鼠空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、口服糖耐量(OGTT)、GIR和股四头肌CUR。结果：造模大鼠FINS、TG和FFA升高，而OGTT减低、GIR和股四头肌GUR明显下降。胰敏胶囊治疗4周后，各项指标均改善，效果与罗格列酮接近。结论：胰敏胶囊对高脂膳食诱发肥胖大鼠的胰岛素抵抗(IR)有治疗作用，作用机制可能是因为提高了肥胖大鼠的胰岛素敏感性。     

胰敏胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用

观察胰敏胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响.方法:通过小剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素(25mg/kg)加高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型,用胰敏胶囊治疗,并以罗格列酮作为阳性对照.4周后,对糖尿病大鼠的体重、空腹血糖(FBG)和胰岛素水平(INS)、血清游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)进行检测,并计算胰岛素敏感性指数(ISI).以血糖钳技术(GCT)测定大鼠的葡萄糖输注率(GIR)和大鼠股四头肌3H-葡萄糖摄取率(GUR),对胰岛素敏感性进行评估.结果:与未经治疗的糖尿病大鼠相比较,胰敏胶囊治疗后的糖尿病大鼠体重增加减缓,FBG、INS、FFA和TG显著下降,而ISI、GIR和GUR明显升高,其作用与罗格列酮相当.结论:胰敏胶囊能增加2型糖尿病大鼠胰岛素敏感性,并改善糖脂代谢紊乱.     

胰敏胶囊阻止果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠高血压的发生研究

目的:果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠模型是X综合征的典型模型而被广泛应用于胰岛素抵抗的研究.观察中药复方制剂胰敏胶囊能否阻止果糖诱导的X综合征大鼠高血压的发生.方法:10%的果糖水喂养Wistar大鼠6W.每W测量实验鼠血压和体重,6W后检测实验鼠糖耐量实验,空腹血糖、空腹血浆胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸,葡萄糖输注率以及股四间肌放射性葡萄糖摄取率.结果:与空白组相比,果糖组大鼠体重和空腹血糖均未见显著升高;血压从3W起即明显升高,与空白组大鼠血压的差异逐渐增大,直到实验结束;空腹血浆胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸升高,而糖耐量减低、葡萄糖输注率以及股四头肌放射性葡萄糖摄取率明显下降.治疗组和对照组大鼠的血压以及其他各项指标与空白组大鼠相比,均未见明显差异.结论:胰敏胶囊阻止了果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠模型高血压的发生,其作用机制可能是通过阻止了X综合征大鼠胰岛素抵抗的发生.     

胰敏胶囊阻止果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠高血压的发生研究

目的：果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠模型是X综合征的典型模型而被广泛应用于胰岛素抵抗的研究。观察中药复方制剂胰敏胶囊能否阻止果糖诱导的X综合征大鼠高血压的发生。方法：10％的果糖水喂养Wistar大鼠6W。每W测量实验鼠血压和体重。6W后检测实验鼠糖耐量实验，空腹血糖、空腹血浆胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸。葡萄糖输注率以及股四问肌放射性葡萄糖摄取率。结果：与空白组相比，果糖组大鼠体重和空腹血糖均未见显著升高；血压从3w起即明显升高。与空白组大鼠血压的差异逐渐增大，直到实验结束；空腹血浆胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸升高，而糖耐量减低、葡萄糖输注率以及股四头肌放射性葡萄糖摄取率明显下降。治疗组和对照组大鼠的血压以及其他各项指标与空白组大鼠相比。均未见明显差异。结论：胰敏胶囊阻止了果糖诱导的胰岛素抵抗大鼠模型高血压的发生，其作用机制可能是通过阻止了X综合征大鼠胰岛素抵抗的发生。     

伊贝沙坦与合用罗格列酮对胰岛素抵抗SD大鼠脂蛋白酯酶影响的对比研究

目的观察伊贝沙坦和罗格列酮对胰岛素抵抗(IR)SD大鼠胰岛素敏感性及脂蛋白酯酶(LPL)活性的影响。方法用果糖喂养6周龄雄性SD大鼠8周制备IR模型,并给予伊贝沙坦及伊贝沙坦合用罗格列酮进行干预后,行血浆空腹血糖、空腹血清胰岛素(FINS)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、极低密度脂蛋白(VLDL)、游离脂肪酸(FFA)及LPL的测定。结果模型对照组大鼠的血压、FINS、TG、TC及FFA均高于空白对照组和药物处理组,而胰岛素敏感指数(ISI)及LPL活性却均低于空白对照组和药物处理组。结论伊贝沙坦和罗格列酮合用可通过不同的机制改善IR,提高LPL活性,减轻机体脂质代谢的紊乱。     

胰敏胶囊治疗果糖诱导大鼠的胰岛素抵抗

X综合征也称胰岛素抵抗 (IR)综合征或代谢紊乱综合征 ,临床以 OGTT减低、高 TG血、高 FINS血、高血压及 IR等为其特征。临床上与多种疾病相关联 ,其中以 2型糖尿病、高血压、冠心病、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症和肥胖病最为密切。我们在以往对高血压、高脂血症、动脉硬化和糖尿病等疾病研究的基础上 ,应用中医传统理论 ,分析 X综合征的中医病机 ,组成了具有滋养肝肾、平肝降火、化痰消瘀作用的中药复方制剂胰敏胶囊。在阻止 X综合征大鼠 IR发生的实验基础上 ,又观察了对 X综合征大鼠 IR的治疗作用 ,应用胰岛素钳技术并配合使用…     

链脲佐菌素加高脂膳食诱导2型糖尿病大鼠模型

目的：建立2型糖尿病的大鼠模型，并对其胰岛素敏感性进行评估。方法：将Wistar雄性大鼠给予高脂饲料喂养4周后，按25mg/kg体重一次性腹腔内注射链脲佐菌素，2周后，口服糖耐量试验，挑选0和120min血糖分别大于7．0和11．0mmol／L的大鼠，作为糖尿病组，继续喂以高脂饲料4周，造成实验性2型糖尿病大鼠模型，对其体重(BW)、空腹血糖(FBG)和胰岛素水平(INS)、血清游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、进行检测，并计算胰岛素敏感性指数(ISI)。以正常血糖—高血浆胰岛索钳夹技术测定大鼠的葡萄糖输注率(GIR)和大鼠股四头肌3H—葡萄糖摄取率(GHR)，对胰岛素敏感性进行评估。结果：与正常组比较，模型组大鼠的BW、FBG，INS、FFA、TG等均明显上升，ISI和GIR和GUR均显著下降。结论：该模型具有2型糖尿病的葡萄糖和脂质代谢紊乱，同时具有高胰岛素血症和胰岛素抵抗的特征，是中医药治疗2型糖尿病实验研究良好的动物模型。     

荞麦花叶总黄酮对大鼠2型糖尿病胰岛素抵抗的影响

目的 研究荞麦花叶总黄酮(TFBFL)对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的血糖、血脂和对胰岛素抵抗(IR)的影响,并探讨其作用机制.方法 以脂肪乳灌胃联合低剂量四氧嘧啶注射方法制作2 型糖尿病大鼠胰岛素抵抗模型.将SD大鼠随机分为正常组,模型组,TFBFL高、中、低治疗组,罗格列酮(RSG)治疗组.连续灌胃6周后,测定空腹血糖(FBG),糖耐量(OTGG),空腹胰岛素(FINS),血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),游离脂肪酸(FFA),糖化血红蛋白(GHb),计算胰岛素敏感指数(ISI)和KITT.HE染色观察胰腺和肾组织形态学改变.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠FBG,OTGG,FINS, TG, TC, FFA, GHb明显升高(P<0.05或P<0.01),ISI明显降低(P<0.05或P<0.01).与模型对照组相比, 荞麦花叶黄酮能使FBG, OTGG, FINS, TG, TC, FFA, GHb 降低(P<0.05或P<0.01)而升高ISI(P<0.05或P<0.01),呈一定剂量依赖性,高剂量组与罗格列酮相近.组织HE染色光镜下观察显示,模型组大鼠胰腺及肾组织结构异常.不同剂量的TFBFL均能明显改善上述组织的病理改变.结论 TFBFL能够剂量依赖性的增加2型糖尿病大鼠胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,对糖尿病大鼠各器官损伤具有保护作用.