长春西汀片中阿朴长春胺酸乙酯含量的紫外分光光度法测定

采用紫外分光光度法测定长春丁汀片的含量。长春西汀片在２７４ｍｍ波长处有最大吸收，方法线性范围是１０－２０μｇ／ｍｌ，回归方程Ｙ＝３０．０９２Ｘ＋０．０５３３，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１０１．３８％（ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．７１％）。     

微波联合药物对梅尼埃病患者纯音测听能力恢复的影响

目的 探讨微波联合天麻素对梅尼埃病的临床疗效及对纯音测听能力恢复的影响.方法 选择梅尼埃病患者180例,根据随机数字表分为长春西汀组、天麻素组以及联合组(长春西汀+天麻素),观察治疗前后眩晕评分情况、生活质量结果.结果 联合组总有效率90.0％,高于长春西汀组的66.7％及天麻素组的71.7％(P ＜0.05);3组治疗1个月后随访眩晕评分与治疗前比较有统计学意义(P＜0.05),联合组在治疗1周及1个月后随访均优于其他2组(P＜0.05);3组治疗后1个月随访患者生活质量评分与治疗前比较具有统计学意义(P＜0.05),联合组在治疗1周及1个月后随访均优于其他2组(P＜0.05).结论 微波结合长春西汀、天麻素对于梅尼埃病患者的纯音测听能力的恢复、眩晕症状具有明显的改善作用.     

长春西汀对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨长春西汀对小鼠肾缺血再灌注(IR)损伤的保护作用及其作用机制。方法将48只健康小鼠分成假手术组、IR组、长春西汀低剂量干预组和长春西汀高剂量干预组,采用双侧肾蒂夹闭45min的方法建立小鼠肾IR损伤模型,HE染色后观察肾脏组织形态学变化,测定再灌注24h后各组血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平,观察肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平。结果与假手术组相比,IR组出现肾小管管腔扩张,刷状缘消失,管腔内有管型等病理改变,血清中SCr、BUN、TNF-α、IL-1β和IL-6水平明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),肾组织SOD活性降低,差异有统计学意义(P0.05),MDA水平升高,差异也有统计学意义(P0.05);与IR组相比,长春西汀10mg/kg和20mg/kg干预可呈剂量依赖性改善肾组织病理损伤,SCr、BUN、TNF-α、IL-1β、IL-6和MDA水平减少,使肾组织SOD活性升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论长春西汀可通过抑制炎症和氧化应激来减轻肾IR损伤。     

长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病的临床观察

为观察长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病患者的临床效果,选取126例小脑动脉梗死合并冠心病例患者进行观察,其中63例给予长春西汀注射液治疗(对照组),另外63例给予长春西汀注射液联合复方丹参滴丸治疗(观察组)。比较两组患者临床疗效,对比治疗前后神经功能、日常生活能力、凝血功能、血液动力学指标、左心室功能指标及脑钠肽和碱性磷酸酶水平。结果显示,与对照组比较,观察组的临床总有效率为显著增高(77.78% vs 95.24%,P＜0.05);神经功能、日常生活能力、凝血功能、血液动力学及左心室功能及脑钠肽和碱性磷酸酶改善程度均显著升高(P＜0.05)。结果说明长春西汀联合复方丹参滴丸治疗小脑动脉梗死合并冠心病疗效显著,可能与进一步改善患者神经功能及血液动力学有关。     

长春西汀对抑郁症的辅助治疗作用

目的：探讨文拉法辛联合长春西汀对复发性抑郁症的疗效和不良反应。方法：复发性抑郁症患者78例，按就诊及确诊顺序编号，单号为合用组（文拉法辛联合长春西汀）;双号为单用组（单用文拉法辛）。疗程4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组HAMD评分均较治疗前显著下降（P〈0.01）;治疗4周，以合用组HAMD评分显著低于单用组（P〈0.01或P〈0.05）。两组不良反应差异无显著性（P〉0.05）。结论：文拉法辛联合长春西汀治疗抑郁症的效果优于单用文拉法辛，长春西汀对复发性抑郁症有辅助治疗作用。     

长春西汀体外经皮渗透性实验中接受液的选择

目的筛选长春西汀体外透皮实验中的接受液。方法以不同溶媒系统作为接受液 ,利用Valia-Chien水平扩散池对长春西汀的体外经皮渗透实验做了研究 ,渗透池的有效扩散面积为1 91cm2 ,按规定时间取样并更换全部接受介质 ,用HPLC法测定长春西汀的经皮渗透量。结果根据药物在不同溶媒中的溶解度大小 ,选择了 3种溶媒系统作为接受液进行考察 ,其中 30 %聚乙二醇 -生理盐水作为接受液不能真实的反映药物的经皮渗透 ,它与氮酮合用能抑制其发挥促渗作用 ;30 %乙醇 -水作为接受液 ,渗透曲线及动力学参数均良好 ,其中以 5 %Azone作为促渗剂 ,增渗比为 8 5 8。结论采用大鼠腹部皮肤及Valia-Chien水平扩散池筛选了长春西汀体外透皮实验中的接受液 ,并筛选了最佳促渗剂 ,为进一步开展长春西汀经皮渗透的研究提供了有益参考     

自微乳化技术与固体分散技术在改善长春西汀溶出度和生物利用度上的比较(英文)

探讨与比较自微乳化释药系统 (self-microemulsifying drug delivery systems, SMEDDS) 与固体分散体 (solid dispersion, SD) 在改善难溶性药物长春西汀 (vinpocetine, VIP) 溶出度和生物利用度方面的差异。本文选用中链甘油三酯 (Labrafac)、油酸、聚氧乙烯氢化蓖麻油 (Cremophor EL) 和二乙二醇单乙基醚 (Transcutol P) 为材料, 以微粉硅胶吸附制备长春西汀固体自微乳化释药系统 (VIP-SMEDDS); 采用泊洛沙姆188 (F68) 为载体制备长春西汀固体分散体 (VIP-SD)。溶解度实验结果表明, VIP在SMEDDS中的溶解度是SD载体中的17.3倍; 体外溶出度实验表明, VIP-SMEDDS的溶出效果和稳定性比VIP-SD更好; 大鼠体内生物利用度实验表明VIP-SMEDDS是VIP原料的1.89倍, 且不受食物影响, 而VIP-SD的生物利用度与VIP原料相比不具有显著性差异。给药2 h后组织分布结果表明, VIP-SMEDDS在Peyer’s节、肠道、肝脏的药物浓度分别是VIP-SD的3.7、2.2和1.5倍。Caco-2细胞转运实验表明VIP-SMEDDS的表观渗透系数 (P_app, cm·s⁻¹) 是VIP-SD的2.65倍。透射电镜下观察, VIP-SMEDDS组Caco-2细胞间隙是空白对照组的9.6倍, 而VIP-SD组与空白组比较无显著性差异。由此可见, 自微乳化技术在改善长春西汀溶解度、溶出度、肠黏膜透过率、淋巴吸收和生物利用度以及减少食物影响方面优于固体分散技术。     

Neocortical plasticity deficits in fetal alcohol spectrum disorders: lessons from barrel and visual cortex

Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD) is characterized by a constellation of behavioral and physiological abnormalities, including learning and sensory deficits. There is growing evidence that abnormalities of neuronal plasticity underlie these deficits. However, the cellular and molecular mechanisms by which prenatal alcohol exposure disrupts neuronal plasticity remain elusive. Recently, studies with the barrel and the visual cortex as models to study the effects of early alcohol exposure on neuronal plasticity shed light on this subject. In this Mini-Review, we discuss the effects of ethanol exposure during development on neuronal plasticity and suggest environmental and pharmacological approaches to ameliorate these problems.     

Vinpocetine Inhibited the CpG Oligodeoxynucleotide-induced Immune Response in Plasmacytoid Dendritic Cells

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) exert dual roles in immune responses through inducing inflammation and maintaining immune tolerance. A switch of pDC phenotype from pro-inflammation to tolerance has therapeutic promise in the treatment of autoimmune diseases. Vinpocetine, a vasoactive vinca alkaloid extracted from the periwinkle plant, has recently emerged as an immunomodulatory agent. In this study, we evaluated the effect of vinpocetine on phenotype of pDCs isolated from C57BL/6 mice and explored its possible mechanism. Our data showed that vinpocetine significantly downregulated the expression of CD40, CD80, and CD86 on pDCs and increased the expression of translocator protein (TSPO), the specific receptor of vinpocetine, in pDCs. Vinpocetine significantly inhibited the Toll-like receptor 9 signaling pathway and reduced the secretion of related cytokines in pDCs through TSPO. Furthermore, viability of pDCs was significantly promoted by vinpocetine. These findings imply that vinpocetine serves as an immunomodulatory agent for pDCs and may be applied for the treatment of pDCs-related autoimmune diseases.     

国产长春西汀对脑梗死恢复期患者临床疗效及血液流变学指标的影响

目的：探讨国产长春西汀片治疗脑梗死恢复期患者的效果及对血液流变学指标的影响,并与进口同类药物进行对比。方法将104例患者随机分为治疗组（n=75）和对照组（n=29）。治疗组应用国产长春西汀片5 mg/次,3次/d口服。对照组应用卡兰片5 mg/次,3次/d口服。两组疗程均为4周。监测2组血液流变学指标。结果国产长春西汀片对脑梗死恢复期的总有效率为62.7%,对照组总有效率为62.1%,二者差异无统计学意义（P＞0.05）。两组对自觉症状的疗效差异亦无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后血液流变学各项指标较治疗前均有明显下降（P＜0.05或P＜0.01）。无明显不良反应。结论国产长春西汀片治疗脑梗死恢复期有效,可降低血液流变学各项指标,改善血液的高凝、高聚状态,且与进口同类药物相比疗效无显著差别。