复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床观察

目的观察复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法将就诊于我院的46例（50眼）缺血性视神经病变患者完全随机分为观察组和对照组,观察组（24例）26眼应用复方血栓通胶囊2片／次,3次／d口服联合长春西汀注射液20mg＋生理盐水（NS）250mL静脉滴注,1次／d;对照组（22例）24眼应用常规治疗药物维脑路通200mg,3次／d口服联合复方丹参注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,治疗周期30d,根据视力、视野、眼底病变的恢复情况为疗效判断指标进行观察分析,评价复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床疗效。结果总有效率观察组（88．47％）明显优于对照组（62．5％）,二组比较具有显著性差异（P〈0．01）,观察组视力和视野总有效率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变具有较好的治疗效果。     

长春西汀治疗心绞痛临床观察

目的:研究长春西汀治疗心绞痛的临床效果。方法:对90例心绞痛患者进行随机分组,治疗组采用静脉滴注长春西汀治疗,对照组采用口服复方丹参滴丸以及维生素进行常规治疗。结果:治疗组45例患者治疗有效率达到95.56%,对照组45例患者治疗有效率为77.78%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀治疗心绞痛临床效果较好,值得进行推广使用。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法120例AC I患者随机分为2组,对照组60例给予复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;观察组60例给予长春西汀30 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日静滴1次,疗程14 d;对比观察2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论长春西汀治疗AC I安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨长春西汀和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 64例急性脑梗死患者按奇偶数平分为两组 ,试验组予以长春西汀和降纤酶静脉滴注 ;对照组予以复方丹参和降纤酶静脉滴注。结果 :两组显效率有显著性差异 (87.5 %及 5 0 % ,P <0 .0 1) ;试验组治疗后神经功能缺损分、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与治疗前比较均有显著性改善 (P <0 .0 1) ;较对照组疗效有显著性提高 (P <0 .0 5 )。结论 :长春西汀与降纤酶联合治疗急性脑梗死较复方丹参与降纤酶联合治疗为优。     

长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床研究

目的探讨长春西汀注射液对椎-基底动脉供血不足的治疗效果.方法将入选的118例椎-基底动脉供血不足患者随机分为2组,分别以静滴长春西汀注射液治疗组(60例)和丹参注射液对照组(58例)治疗.结果治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论长春西汀注射液能改善血液流变,改善脑循环,疗效好、病程短、副作用小,是临床治疗及预防椎-基底动脉供血不足有效的药物.     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。     

长春西汀联合尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：探究长春西汀联合尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择120例椎基底动脉供血不足病人,随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组给予长春西汀联合尼莫地平,对照组给予丹参,14 d为一疗程,疗效评价使用经颅多普勒超声检测椎基底动脉血流速度并观察临床治疗效果。结果治疗组显著有效31例,有效21例,总有效率86.7%;对照组显著有效16例,有效20例,总有效率60.0%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上,长春西汀联合尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足具有较好的临床效果。     

血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的:观察血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:选取我院自2013年1月-2015年1月收治的56例椎基底动脉供血不足患者,随机分为对照组和观察组.对照组28例患者使用长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,观察组28例患者使用血栓通注射液联合长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,对比两组治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为75.00%,平均住院时间为(12.24±2.12)d,观察组为92.86%,平均住院时间为(9.13±1.55)d,观察组治疗总有效率高于对照组,平均住院时间短于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足总有效率高,缩短患者住院时间,治疗效果较好,具有极大的推广价值.     

疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:96例急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组48例,对照组48例,比较2组疗效。结果:疏血通、长春西汀组总有效率93.8%,明显高于对照组(72.9%)(P<0.05),且无明显不良反应。结论:疏血通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀联合吡拉西坦治疗中风后遗症疗效观察

目的探讨长春西汀联合吡拉西坦治疗中风后遗症的临床疗效,并加以研究比较。方法选取2009年4月-2012年6月符合入组标准的中风后遗症患者88例患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,在常规康复训练的基础上,治疗组加用注射长春西丁和吡拉西坦,对照组加丹参片口服。结果治疗组治愈率和总有效率高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论长春西汀联合吡拉西坦治疗中风后遗症的临床疗效可靠、确切。     

复方丹参滴丸对短暂脑缺血发作转归影响的临床研究

目的：探讨复方丹参滴丸对短暂脑缺血发作转归的影响。方法：选短暂脑缺血发作64例分为两组用复方丹参滴丸及肠溶阿斯匹林对照治疗，观察发作频率和血液流变学变化。结果：两组发作频率、血流变学改变有显著差别。结论：复方丹参滴丸可降低动脉硬化的发生率。     

Clinical observation on effect of Salvia Miltiorrhiza Composita in preventing and treating ischemic coronary heart disease patients undergoing non-heart surgery

Ｓａｌｉｖｉａｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａｅｃｏｍｐｏｓｉｔａ（ＳＭＣ）ｈａｓｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙａｐｐｌｉｅｄｉｎｔｒｅａｔｉｎｇｃｏｒｏｎａｒｙｈｅａｒｔｄｉｓｅａｓｅ（ＣＨＤ）,ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｉｎｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎａｎｄｃａｒｄｉａｃａｎｇｉｎａ,ｂｕｔｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＳＭＣｉｎＣＨＤｐａｔｉｅｎｔｓｕｎｄｅｒｇｏｉｎｇｎｏｎｈｅａｒｔｓｕｒｇｅｒｙｗａｓｎｏｔｒｅｐｏｒｔｅｄｓｏｆａｒ．ＦｒｏｍＪａｎ．1994ｔｏＯｃｔ．1997,ｌａｒｇｅｄｏ…     

复方丹参滴丸联用金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病早期的临床观察

[目的]探讨复方丹参滴丸联用金水宝胶囊对2型糖尿病肾病早期微量白蛋白尿的影响。[方法]68例早期2型糖尿病肾病患者随机分为2组,联合用药组35例,开搏通组33例。测定患者治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率(UAE)及内生肌酐清除率(C_Cr)。[结果]联合用药组降低UAE,总有效率为94.3%,明显优于开搏通组的60.6%,P<0.05。联合用药组的C_Cr明显低于开搏通组,P<0.01。[结论]复方丹参滴丸与金水宝胶囊联合治疗早期糖尿病肾病,可降低尿微量白蛋白和内生肌酐清除率,延缓糖尿病肾病发展,效果显著。     

生长抑素联用丹参或乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的 探讨生长抑素联用丹参或乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果.方法 将246例SAP患者分成4组:生长抑素组(A组);生长抑素联合丹参组(B组);生长抑素联合乌司他丁组(C组);生长抑素联合乌司他丁和丹参组(D组).观察4组患者腹痛及腹胀症状消失时间、心率及呼吸恢复正常时间、血淀粉酶及血糖恢复正常时间、住院时间、总住院费用及有效率.结果 患者腹痛及腹胀消失时间、心率及呼吸恢复正常时间、血淀粉酶及血糖恢复正常时间和住院时间最短为D组,其他依次为C、B、A组,4组比较差异有统计学意义(P＜0.05);A、B、C、D组总有效率分别为65.57％、77.42％、81.54％、89.66％,4组比较差异有统计学意义(P＜0.05);4组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 生长抑素能有效治疗SAP,与乌司他丁或丹参联用能提高疗效,但乌司他丁的疗效优于丹参,乌司他丁与丹参联用能进一步提高疗效.     

尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的疗效观察

目的:探讨尼莫通联合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的疗效。方法:选取脑梗死患者110例,随机将其分为对照组和实验组,每组各55人。对实验组患者采用尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死,对照组患者则只使用右旋糖酐与复方丹参,对比两组的疗效,并观察患者的不良反应。结果:实验组患者的总有效率优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死疗效优于用复方丹参、右旋糖酐疗效,值得临床推广。     

早发冠心病急性心肌梗死患者的临床分析

目的：分析早发冠心病（PCAD）急性心肌梗死（AMI）患者的传统危险因素及冠状动脉的病变特点。方法：对98例PCAD—AMI患者（PCAD组）、114例晚发冠心病（LCAD）AMI患者（LCAD组）及82例非冠心病者（非冠组）的传统危险因素及冠状动脉的病变特点进行分析。结果：危险因素分析显示,PCAD组阳性家族史的比率显著高于LCAD组（P〈0．01）;PCAD、LCAD两组与非冠组比较,各项危险因素均偏高,差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。冠状动脉造影结果显示,PCAD组单支病变比率比LCAD组高（P〈0．01）。PCAD组的单支闭塞率与LCAD组相近,未见双支闭塞者。PCAD组的每例单个支架置入比率显著高于LCAD组（P〈0．01）。结论：PCAD—AMI患者的发病与传统危险因素密切相关;PCAD组的冠状动脉病变轻于LCAD组;经皮冠脉介入术是PCAD—AMI患者十分有效的治疗方法之一。     

桥臂梗死18例临床及影像特征分析

目的：探讨桥臂梗死的临床、影像特点及治疗预后。方法收集2007年1月~2014年8月江西省人民医院收治18例桥臂梗死患者的临床资料,并进行回顾性分析及复习相关文献。结果本组病例急性或亚急性起病,主要临床表现为眩晕、共济失调性步态伴或不伴恶心呕吐、周围性面瘫、面部感觉障碍、听力下降、Horner综合征,部分表现为吞咽困难、构音障碍等球麻痹,少数有锥体束受累表现。头颅MRI检查主要表现单侧桥臂伴或不伴其他后循环区长T1WI、长T2WI、弥散加权像高信号的梗死灶,其中1例为孤立的双侧桥臂梗死。本组病例经治疗后大部分预后良好,但桥臂梗死伴其他后循环区梗死预后较差。结论桥臂梗死在后循环梗死中少见,临床症状表现复杂,及时的头颅MRI有助于确诊,经积极的治疗预后相对良好。     

复方丹参联合卵磷脂络合碘治疗出血性玻璃体混浊的临床观察

目的:探讨出血性玻璃体混浊的治疗方法。方法:分析总结了2000年1月至2009年12月在我院诊断为玻璃体出血的患者247例(296眼),给予复方丹参注射液及卵磷脂络合碘片治疗,观察视力及玻璃体混浊吸收情况。结果:247例(296眼)患者,总有效率为92.91%,其中治愈167眼(56.42%),显效58眼(19.60%),好转50眼(16.89%),无效21眼(7.09%)。结论:复方丹参注射液联合卵磷脂络合碘片治疗出血性玻璃体混浊是一种安全有效的治疗方法。     

丹参联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨丹参联合阿德福韦酯（代丁）治疗慢性乙型肝炎（中度）的临床疗效。方法：随机选择30例慢性乙型肝炎患者用丹参（3片tid）和阿德福韦酯（10mg qd〉联合治疗（治疗组）,选择24例患者使用阿德福韦酯（10mg qd〉治疗（对照组）,共治疗1年。结果：治疗结束时,治疗组ALT下降幅度、肝功稳定好于对照组（P〈0.05）,HBeAg转阴率高于对照组（P〈0.05）。结论：丹参和阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎（中度）近期疗效肯定。