高效液相色谱法测定关黄柏不同采收期及黄檗不同部位的小檗碱、巴马汀含量

目的测定关黄柏不同采收期及黄檗不同部位的小檗碱、巴马汀的含量。方法采用高效液相色谱法测定。结果检测波长 345nm ,平均加样回收率分别为 96 9%和 97 2 % ,RSD =0 5 7%和0 6 2 %。结论沈阳地区关黄柏的最佳采收期为 10月 ;黄檗枝条中的小檗碱含量虽不及关黄柏 ,但枝条为再生资源     

不同频率超声提取对川黄柏中盐酸小檗碱提出率的影响

目的：采用超声波法考察川黄柏中小檗碱的提出率，优选最佳的超声频率。方法：以饱和石灰水为溶媒，分别以不同频率的超声波从川黄柏中提取盐酸小檗碱并与浸渍法比较，以紫外分光光度法测定盐酸小檗碱含量作为考察指标。结果：用59kHz超声波提取3次，20min／次，其提取率最高，同样务件下，与浸渍法提取比较提高近1倍。结论：超声波提取工艺简单．且提取率高，有开发价值。     

中国黄檗资源现状及可持续利用对策

阐述了黄檗的生物学和生态学特性,总结了中国黄檗资源的分布现状,分析了黄檗的濒危原因,提出了黄檗资源的可持续利用对策。人为严重破坏是黄檗濒危的外部原因,林下不能天然更新等生物生态学特性是黄檗濒危的内部原因。加强基础研究工作,逐渐建立新的药用模式,是解决黄檗保护与利用矛盾的根本出路。通过人工栽培获取中药材以及通过种植幼树获取药用原料,可以促进黄檗资源的可持续利用。     

RP-HPLC测定不同采收期川黄柏中小檗碱、黄柏碱的含量

目的测定不同采收期川黄柏雌、雄株中的小檗碱和黄柏碱含量,探索小檗碱和黄柏碱在不同采收期的含量变化规律。方法采用RP-HPLC法,选用Luna C18(2)色谱柱(6.0 mm×150.0 mm,5μm);测定小檗碱的流动相为甲醇-磷酸缓冲液-十二烷基硫酸钠(60∶40∶0.1),检测波长350 nm,流速1 m.lm in-1,柱温30℃。测定黄柏碱的流动相为乙腈-0.4 mo.lL-1氯化氨(12∶88),检测波长286 nm,流速1 m.lm in-1,柱温30℃。结果雌株中小檗碱、黄柏碱的含量在6~8月份含量降低,而雄株中两者无明显变化。结论川黄柏雌株在6~8月小檗碱、黄柏碱含量骤降,与川黄柏的花果期密切相关。     

黄柏体外抑菌作用研究

目的探讨黄柏的体外抑菌作用。方法用K-B纸片扩散法检测黄柏对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、变形杆菌的抑菌作用。结果黄柏对上述细菌均有明显抑制作用。结论黄柏在体外有明显的抑菌作用。     

HPLC法测定黄连,黄柏及其中成药中小檗碱型生物碱的含量

用HPLC法分离测定黄连、黄柏及其中成药三妙丸、左金丸、香连丸、木香槟榔丸、金黄散中小檗碱型生物碱—小檗碱、药根碱、巴马亭、黄连碱的含量,考察了提取时间对提取效果的影响。色谱柱:PERKIN-ELMER分析型硅胶柱(250mm×3.9mm,10μm),流动相乙酸乙酯-甲酸-无水乙醇(15:3:2),检测波长UV346nm,流速1ml/min,四种成分的回收率均在98～105%之间,变异系数CV<5%。     

白速消消毒液刺激性和皮肤变态反应综合研究

目的检测白速消皮肤黏膜消毒液的皮肤刺激性、阴道粘膜刺激性和产生皮肤变态反应的可能性及其强度。方法依照《消毒技术规范》(2002年版)中的皮肤刺激试验、阴道粘膜刺激试验和皮肤变态反应试验方法进行。结果一次皮肤刺激试验受试皮肤的最高皮肤刺激指数为0.3;阴道粘膜刺激试验染毒组和对照组的阴道粘膜未见明显白细胞浸润、充血和水肿,阴道粘膜刺激指数为1.6;皮肤变态反应试验组动物皮肤未见红斑与水肿,各时间段的皮肤刺激反应积分为零。结论白速消皮肤黏膜消毒液对家兔一次皮肤刺激强度为无刺激性,对家兔一次阴道粘膜刺激强度为极轻刺激性,致敏强度为未见皮肤变态反应。     

复方金黄痔疮软膏的薄层鉴别

目的建立复方金黄痔疮软膏中君药的定性鉴别方法,为制定其质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法对软膏中的有效成分黄柏进行定性分析。结果供试品与标准品,对照药材薄层图谱斑点相同并清晰,均能鉴别出黄柏。结论薄层色谱专属性强,操作简便,重现性好,可用于复方金黄痔疮软膏的质量控制。     

Tolerance of Phellodendron amurense Bark Extract (Nexrutine®) in Patients with Human Prostate Cancer

Phellodendron amurense bark extract (Nexrutine®) has shown a favorable effect on prostate cancer in vivo and in vitro. We evaluated its tolerance in patients undergoing surgery or radiation for prostate cancer. Patients received Nexrutine® orally (500 mg tid) either 1 to 2 months preoperatively or 1 to 2 months prior to and with radiation therapy. Common Terminology Criteria for Adverse Events were used to measure tolerance. In total, 21 patients (9 surgery and 12 radiation) underwent treatment. During the Nexrutine® alone component, there were two transient grade 3 toxicities (hypokalemia and urinary incontinence). There was no grade 4 toxicity. For the combined Nexrutine® and radiation component, no additional patients suffered a grade 3 toxicity. All the toxicities were transient. By the end of the neoadjuvant treatment, 81% of the patients had a decline in prostate‐specific antigen. This is the first report of patients with prostate cancer being treated with P. amurense bark extract, and it was very well tolerated. Toxicities were minimal and self‐limited. This compound can be safely used in further evaluation of a treatment effect on cancer. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.