枣阳市区幼儿园及中小学生乙型肝炎病毒感染调查

[目的]了解本市幼儿园及中小学生乙型肝炎病毒（HBV）感染情况。[方法]采用ELISA法对枣阳市区幼儿园及中小学学生进行乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）普查,结果分组统计分析。[结果]HBsAg阳性率3～6岁学生为0.55%,7～12岁为0.84%,13～15岁为3.02%,16～19岁为6.04%,平均阳性率3.33%。[结论]乙型肝炎病毒感染率随年龄增长而递增,提示乙肝病毒感染率与免预预防及社会生活密切相关。     

面粉中过氧化苯甲酰和苯甲酸的含量分析

目的采用气相色谱法同时测定面粉中过氧化苯甲酰、苯甲酸，了解其在面粉中的含量。方法面粉中过氧化苯甲酰被还原剂还原成苯甲酸，经乙醚提取，用FID检测，外标法定量。面粉中苯甲酸被乙醚提取后，用FID检测，外标法定量。结果74份面粉及面粉制品样品中64份同时含有过氧化苯甲酰、苯甲酸，7份只检出过氧化苯甲酰，3份均未检出过氧化苯甲酰、苯甲酸。结论过氧化苯甲酰在面粉中使用广泛。建议制订面粉中过氧化苯甲酰、苯甲酸残留量卫生标准。     

HPLC法同时测定胃痛欣颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的建立胃痛欣颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,AccusilC1 8(4 6mm× 2 5 0mm ,1 0 μm)柱 ,流动相为 :甲醇 水 冰醋酸 (80∶2 0∶1 ,V∶V∶V) ,检测波长为 2 5 4nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚分别在 0 0 3～ 0 4 8μg ,0 0 2 5～ 0 4 0 μg ,0 0 2 5～0 4 0 μg内与峰面积呈线性关系 ,平均回收率 (n =3 )分别为 98 3 % (RSD =1 4 3 % ) ,97 6% (RSD=1 84 ) ,98 7% (RSD =0 5 7% )。结论可用于大黄药材及其复方制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定关黄柏不同采收期及黄檗不同部位的小檗碱、巴马汀含量

目的测定关黄柏不同采收期及黄檗不同部位的小檗碱、巴马汀的含量。方法采用高效液相色谱法测定。结果检测波长 345nm ,平均加样回收率分别为 96 9%和 97 2 % ,RSD =0 5 7%和0 6 2 %。结论沈阳地区关黄柏的最佳采收期为 10月 ;黄檗枝条中的小檗碱含量虽不及关黄柏 ,但枝条为再生资源     

芜花中二萜原酸酯类成分的含量变化与评估

用紫外分光光度法，比较不同生长期，不同产地的芜花中萜原酸酯类的含量及二萜类成分贮存的变化。     

芜花中二萜原酸酯类成分的含量变化与评估

用紫外分光光度法，比较不同生长期，不同产地的芜花中萜原酸酯类的含量及二萜类成分贮存的变化。     

盐酸二甲双胍缓释片释药因素考察及处方筛选

目的制备盐酸二甲双胍缓释片并对释药因素进行考察。方法采用HPMC为基本骨架材料制备了盐酸二甲双胍骨架片 ,对影响释药的因素 ,如HPMC规格、粘合剂的种类、润滑剂的用量、制片工艺、制片压力及释放介质 pH等进行了考察 ,并在此基础上进行处方的筛选。结果盐酸二甲双胍缓释骨架片的体外释药行为符合Higuchi方程 ,HPMC规格和制片压力对盐酸二甲双胍骨架片的释药几乎无影响 ,而粘合剂的种类 ,润滑剂的用量 ,制片工艺对药物的释放产生一定的影响 ,介质的pH对药物释放的影响较大。结论采用HPMC作为基本骨架材料 ,结合其他辅料 ,制备了日服 1次的盐酸二甲双胍缓释片     

预防接种异常反应调查分析

[目的]了解预防接种异常反应发生的相关因素,寻找降低异常反应发生率的方法。最大限度减少异常反应的发生率。[方法]统计我市2003～2008年5年预防接种异常反应发病情况。[结果]分析我市2003～2008年5年间影响预防接种异常反应的因素。本次共调查接种人次45926,异常反应发病例123例,占总人数的0.27%。2003年至2005年6月接种22339人数,异常反应病例97人,异常反应发病率为0.43%。2005年6月～2008年接种总人数是23587,异常反应病例是26例,异常反应发病率为0.11%。[结论]异常反应发生原因比较复杂,为减少反应发生率,应以提高疫苗质量,改善接种条件,严格执行安全接种的各项技术操作规程以及家长的配合。只有每个环节到位,预防接种异常反应发生率才能最大限度降低。     

替硝唑片的相对生物利用度及其生物等效性评价

目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度。方法以 18名健康志愿者为试验对象 ,采用同体交叉试验方法 ,单剂量口服 1 0 g替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果达峰时间分别为 (1 72± 0 4 6 )h和 (1 6 7± 0 77)h ;达峰质量浓度分别为(18 4 2± 1 15 )mg·L-1和 (16 5 2± 1 81)mg·L-1;消除半衰期分别为 (11 92± 1 6 8)h和(13 0 2± 1 92 )h ;药时曲线下面积 (AUC0→ 60 )分别为 (32 1 2 4± 2 4 39)mg·h·L-1和 (32 9 33±32 12 )mg·h·L-1。结论被试制剂与对照制剂两种制剂生物等效。