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1.
2.
目的:探讨人端粒酶逆转录酶基因启动子区的序列特征、转录因子及其结合位点。方法:从NCBI数据库中获取人TERT基因组序列及其启动子序列:利用EMBOSS 6.6.0、CpGfinder 1.0和MethPrimer 1.0软件预测启动子区CpG岛的位置;利用Patch 1.0和PROMO 3.0.2软件预测可与TERT基因结合的潜在转录因子及结合位点。结果:TERT基因定位于5q 13.33,基因序列全长共41 881bp,其启动子位于TERT基因5`端上游2500bp处,全长2043bp。TERT基因启动子区可能存在2个CpG岛和118个转录因子。结论:通过生物信息学软件对hTERT基因启动子进行预测分析,可提高对hTERT基因启动子的研究效率,以便更加深入了解hTERT基因的调控机制及其生物学功能。 相似文献
3.
〔摘 要〕 目的:探讨 FAM19A4 基因启动子甲基化检测在宫颈癌组织中的临床价值。 方法:选取 2017 年 1 月至 2018 年
12 月广东医科大学顺德妇女儿童医院病理科采集的宫颈病理样本,其中宫颈癌样本 32 例,高度鳞状上皮内病变(HSIL)
样本 28 例,正常宫颈样本 24 例,通过荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测对三组样本中 FAM19A4 基因启动子甲基化检
出情况进行分析。 结果:不同劳动强度之间并发症种类数量差异具有统计学意义(χ2= 10.84,P = 0.013),劳动强度越重,其并发症种类也越多;不同学历之间的是否使用虚假药物情况差异无统计学意义(χ2 = 1.83,P = 0.40),在用药选择上仍有大多数的患者曾经或正在使用伪劣药品(n = 118)。 结论:FAM19A4 基因启动子
甲基化可能是宫颈癌特异性诊断标志物,可能与宫颈癌的发生以及发展存在一定相关性。 相似文献
4.
5.
6.
目的:探究诺和灵50R治疗2型糖尿病的疗效观察。方法:选择40例2型糖尿病患者进行常规治疗,对其中的20例患者进行诺和灵50R治疗。结果:两组治疗总有效率和显效率要明显优于对照组患者,各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者采用诺和灵30R治疗,效果显著,有利稳定患者的病情,降低患者慢性并发症的发病率,诺和灵50R治疗对于2型糖尿病患者的临床治疗有显著疗效。 相似文献
7.
《吉林医学》2016,(12)
目的:对人Mcl-1基因启动子区结合蛋白进行生物信息学分析。方法:从Gene Bank数据库中获取人Mcl-1基因5'调控区,使用在线软件JASPAR对该序列可能存在的转录因子结合位点进行预测。结果:Relative profile score threshold在85%、90%、95%和100%时,该序列存在1700、1147、368和32个可能的转录因子结合位点,包含Arid3a,Atoh1,ETV6,Gata1,GATA3,KLF5,LMX1A,LMX1B,MZF1,Prrx2,SPI1,TBX4,USF1,YY1,ZEB1等。结论:人Mcl-1基因5'调控区存在多种转录因子的结合位点,这些转录因子大多与肿瘤发生,红细胞生成及神经发育等有关。 相似文献
8.
目的探究超声引导精准经皮肾穿刺病理活检中50 ml注射器针头的应用效果。方法选取该院2015年3月至2018年3月收治的行肾穿刺活检患者100例作为研究对象,在超声引导经皮肾穿刺中利用50 ml注射器针头进行辅助穿刺,回顾性分析100例患者的临床资料,对100例患者的穿刺时间、术中周围脏器损伤情况、回抽尿液颜色等情况进行观察记录。结果 100例患者中一次穿刺成功者95例,占比95%,穿刺时间在18~62 s,平均(30.28±4.51) s,术中穿刺返抽尿液出血1例,未见其他并发症。结论在超声引导经皮肾穿刺病理活检过程中应用50 ml注射器针头,具有经济实惠、穿刺精准性高、穿刺时间短、一次穿刺成功率高等优势,是一种有效、安全的改良穿刺技术。 相似文献
9.
《中国医药指南》2020,(7)
目的研究静注不同剂量50%葡萄糖注射液对维持性血液透析患者血糖、血压的影响。方法从2018年2月至2019年4月来我院行固定维持性血液透析治疗的患者中,随机抽取40例作为研究对象。对所有患者先进行3个月常规血液透析,作为自身对照,为无糖透析组。结果透析0 min时,各组血糖、血压指标差异均无统计学意义(P> 0.05);透析180 min、240 min时,3组输糖透析组血糖、血压水平与无糖透析组相比,差异均有统计学意义(P <0.05)。其中80 mL组在透析180 min、240 min,血糖和血压水平都更接近正常水平。结论静注不同剂量的50%葡萄糖注射液,对维持性血液透析患者的血糖、血压有积极影响,能够保持透析过程中血糖和血压平稳,其中80 mL的静注剂量最为理想。 相似文献
10.
目的系统评价复方丹参注射液湿敷治疗新生儿静脉输液外渗的临床疗效以及安全性。方法利用计算机检索Medline、Cochrane Library、Pubmed、CINAHL、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库,收集关于复方丹参注射液和50%硫酸镁湿敷治疗新生儿外渗的随机对照试验,依据Coehrane Handbook推荐的文献质量评价办法对符合纳入标准的文献进行质量评价,应用Rev Man5.3软件进行统计学处理。结果最终纳入9个随机对照试验(randomised controlled trial,RCT)总计841例患儿,包括复方丹参湿敷治疗组422例,对照组419例。Meta分析结果显示,实验组复方丹参注射液湿敷可缩短新生儿外渗的肿痛时间[SMD=-2.48,95%CI (-3.25,-1.71)]、加快显效时间[SMD=-4.05,95%CI(-5.38,-2.73)]、促进肿痛消失[SMD=-3.99,95%CI(-5.48,-2.50)]、提高治疗有效率[OR=12.33;95%CI(6.34,27.57)]、降低不良反应发生率[OR=0.13,95%CI(0.06,0.27)],以上差异均具有统计学意义。结论目前有限的证据表明应用复方丹参注射液治疗新生儿外渗可提高临床疗效,由于所纳入文献质量与数量限制,有必要今后开展更多高质量的随机对照试验来进一步加以验证。 相似文献