阿勒泰哈萨克族人群口腔健康知识态度调查分析

目的了解新疆阿勒泰地区哈萨克不同族群口腔健康相关知识、态度现况。方法按照第三次全国口腔健康流行病学调查标准和方法,采用分层随机抽样方法,对阿勒泰地区城市和农村哈萨克族人群489人进行调查。结果 18.1%的人群能够正确答对牙齿的数目,56.6%的人能够正确认识到刷牙出血不正常,51.5%的人认为吃糖是引发龋齿的原因之一,在这3个问题中农村人群的正答率均明显低于城市人群,差异具有统计学意义(P<0.05)。"牙菌斑是引发牙周炎的原因之一"和"含氟牙膏的作用"这2个问题的正答率分别为6%和28%,虽然城市人群的正答率高于农村人群,但是差异无统计学意义(P>0.05)。在"定期检查牙齿有必要","牙齿好坏是天生的,与保养无关系不大"及"预防牙齿疾病主要靠自己"这3个问题中,正答率分别为70.5%,58.2%,67.7%,但是农村人群的正答率明显低于城市人群,差异有统计学意义(P<0.05)。而85.7%的人群都认为口腔健康知识很重要,城市人群虽略高于农村人群,但差异无统计学意义(P>0.05)获得口腔健康知识的途径中广播/电视占到的比例最高(67.6%),而医院宣传所占到的比例最低(6%)。结论阿勒泰地区哈萨克族不同人群口腔健康健康知晓率均较低,应采取多种途径开展口腔健康教育工作,提高口腔健康知识水平。     

哈萨克族早期食管癌及癌前病变的内镜分析

目的 探讨窄带成像放大内镜对哈萨克族早期食管癌及癌前病变患者的诊断价值.方法 选取2014年1月~2016年7月在我院行常规内镜检查诊断为食管黏膜病变的哈萨克族患者106例为实验组研究对象,随机选取30例同时期在我院进行健康体检者(常规内镜检查食道黏膜未见异常)作为对照组.分别应用窄带成像放大内镜观察两组患者的食管上皮乳头内毛细血管袢(IPCL)的形态学改变,统计其分型结果.同时对实验组行病理学检查,统计其病理诊断结果.结果 实验组病理诊断结果:早期食管癌10例,低级别瘤变16例,高级别瘤变11例,食管炎69例;IPCL分型结果:对照组均为Ⅰ型;实验组中早期食管癌的IPCL分型主要为Ⅳ型,低级别瘤变主要为Ⅱ型与Ⅲ型,高级别瘤变主要为Ⅲ型,食管炎分型主要为Ⅱ型.结论 窄带成像放大内镜可清晰的显示食管病变位置及病变范围,并能通过食管黏膜IPCL分型来分析组织学的病理类型,对诊断哈萨克族早期食管癌及癌前病变具有较高的临床价值.     

哈萨克族食管癌骨转移瘤患者核素骨显像的特征分析

目的 探讨新疆哈萨克族食管癌骨转移瘤患者核素骨显像的特征及临床价值。方法 选取2013年1月— 2017年12月在新疆维吾尔自治区人民医院行核素全身骨扫描的哈萨克族食管癌患者73例,归纳哈萨克族食管癌患者骨转移显像特点,另选取115例行核素骨显像的汉族食管癌患者进行对照,对比两组患者间的骨转移瘤特征及病理类型与骨转移关系的相关数据。结果 24例哈萨克族骨转移瘤患者中肋骨、脊柱骨、骨盆骨、四肢骨及胸锁骨的转移率分别为87.50%（21/24）、29.17%（7/24）、16.67%（4/24）、29.17%（7/24）和8.33%（2/24）,无一例颅骨转移。48例汉族食管癌骨转移瘤患者中,肋骨、脊柱骨、骨盆骨、四肢骨、胸锁骨及颅骨的转移率分别为39.58%（19/48）、56.25%（27/48）、25.00%（12/48）、33.33%（16/48）、16.67%（8/48）和4.17%（2/48）。在肋骨及脊柱骨的转移发生率中,两组数据差异有统计学意义（P?<0.05）,哈萨克族食管癌患者的肋骨转移率要高于汉族食管癌患者,汉族食管癌患者的脊柱骨转移率要高于哈萨克族食管癌患者。两组骨痛情况比较,差异无统计学意义（P?>0.05）。两组食管癌患者鳞状细胞癌、腺癌及未分化癌的骨转移发生率比较,差异无统计学意义（P?>0.05）。结论 核素骨显像对哈萨克族食管癌患者具有临床意义,可在临床工作中广泛应用。     

αENaC基因T663A和T3593C多态性与新疆哈萨克族血压及血电解质相关研究

目的 研究αENaC基因T663A与T3593C多态性及联合基因型与哈萨克族人血压、电解质的关系.方法 采集252例原发性高血压(EH组)、105例血压正常(NT组)哈萨克族牧民遗传标本,检测血清K+、Na+水平,用PCR-RFLP方法,鉴定T663A与T3593C多态.分析两多态基因型及联合基因型分布及其与该民族血压、电解质的关系.结果 该人群T663A多态AA、AG、GG基因型频率各为15.7%、51%、33.3%,A、G等位基因频率各为41.18%、58.82%;T3593C多态TT、TC、CC基因型频率各为88.6%、10.6%、0.8%,A、G等位基因频率各为93.84%、6.16%.两组间上述基因型、等位基因频率均无统计学差异(P>0.05).T3593C基因型TT对象年龄水平低于CC,T663A GG+AG+T3593C TT基因型对象年龄水平低于其他联合基因型;而T663A 基因型AA Na+水平高于GG, T663A GG+T3593C TT基因型 Na+水平低于其他联合基因型(P<0.05).结论 该人群存在T663A与T3593C多态性.T663A AA及T663A GG+T3593C TT基因型可能与该民族血钠水平相关,年龄偏低的哈萨克族人中T3593C多态以TT型偏多,而两多态及联合基因型可能与该民族血压水平不相关.     

甲基硝基亚硝基胍对哈萨克族人群正常食管上皮细胞p16 和 FHIT 基因甲基化及其表达的影响

目的： 探讨N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)对哈萨克族人群正常食管上皮细胞p16和脆性组氨酸三联体(FHIT)基因甲基化状态及其表达的影响。方法：体外培养哈萨克族人群正常食管上皮细胞，用含MNNG浓度分别为0.75、1.50和3.00 μg/mL的培养基培养24 h，同时设立空白对照组。采用甲基化特异性聚合酶链(MSP)法检测p16和FHIT基因甲基化状态，实时荧光定量PCR(real time PCR)、Western blot法分别检测p16和FHIT mRNA及蛋白表达水平。结果：与对照组比较，各浓度MNNG处理组细胞p16和FHIT基因甲基化状态均保持未甲基化状态不变。各组细胞p16 mRNA和蛋白表达水平与对照组比较均升高，差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)；0.75 μg/mL MNNG处理组细胞FHIT mRNA表达水平低于对照组(P<0.01)，而3.00 μg/mL MNNG处理组细胞FHIT mRNA表达水平高于对照组(P<0.05)，且3.00 μg/mL MNNG处理组FHIT蛋白表达水平较对照组明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：MNNG可促进哈族人群正常食管上皮细胞p16、FHIT mRNA和蛋白的表达。     

新疆哈萨克族原发性高血压易感基因的关联分析

目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因第二外显子M235T和上游启动子区G-6A、血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失、内收蛋白α亚单位(ADD1)基因第10外显子Gly460Trp、G蛋白岛亚单位(GNB3)基因第10外显子C825T此5个位点的多态性与新疆哈萨克族原发性高血压病之间的关系以及基因与基因、基因与环境间的交互作用.方法 应用病例对照研究设计,原发性高血压组241例,对照组200例.所有研究对象均进行常规体检及体质测量,并采集空腹静脉血进行血糖、血清胆固醇、TG等检测.应用PCR-RFLP对病例组和对照组的上述位点多态性进行检测.结果 各多态型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡.两组等位基因频率和基因型分布比较,M235T等位基因频率差异有统计学意义(P=0.0483),其他位点等位基因频率和基因型分布差异无统计学意义.多元logistic回归分析各多态位点均有统计学意义.MDR分析4因子(AGE/CHO/G-6A/ACE)为最佳模型.结论 所研究的4个基因均可能是与哈萨克族原发性高血压发病相关的基因,AGT、ACE、年龄、胆固醇可能存在一定的交互作用.     

新疆哈萨克族高血压患者血浆妊娠相关蛋白A水平变化及临床意义

目的探讨新疆哈萨克族（哈族）原发性高血压（EH）患者妊娠相关蛋白A（PAPP-A）水平及其与血压、血脂、血糖的关系。方法选择新疆哈族EH患者80例（EH组）,哈族健康人群30例（对照组）。EH组根据血压水平分为：EH 1级15例,EH 2级30例,EH 3级35例。采用酶联免疫吸附法测定血浆PAPP-A水平。结果哈族各级EH血浆PAPP-A水平显著高于对照组,EH 1级（4.97±0.80）mg/L、EH 2级（5.99±0.86）mg/L、EH 3级（6.54±0.94）mg/L vs对照组（3.90±0.64）mg/L（P〈0.01）。EH 2级组PAPP-A水平明显高于EH 1级组（P〈0.01）,EH 3级组PAPP-A水平显著高于EH 2级组（P〈0.01）。哈族EH组血浆PAPP-A与收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、总胆固醇（TC）呈显著正相关（rs=0.540、0.442、0.296,P〈0.05）。对照组PAPP-A与上述指标无相关性（P〉0.05）。多元回归分析显示：在哈族EH组中,SBP和TC是影响PAPP-A的独立危险因素;对照组中,上述各指标均不是影响血浆PAPP-A水平的独立因素。结论哈族EH患者血浆PAPP-A水平升高并与血压之间存在一定的相关性。     

哈萨克族心力衰竭患者血浆和肽素、N端前体脑钠肽水平的变化及临床意义

目的:探讨哈萨克族心力衰竭(心衰)患者血浆和肽素(Copeptin)、N端前体脑钠肽(NT-proBNP)水平的变化及临床意义。方法:使用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定90例哈族心衰患者(心衰组)和30例同期住院哈族无心功能不全患者(对照组)的血浆Copeptin、NT-proBNP水平,超声心动图测量左房内径(LAD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)。结果:哈族心衰患者血浆Copeptin、NT-proBNP显著高于对照组,且随NYHA心功能分级的升高而升高,各组间差异具有统计学意义(P<0.01)。心衰患者Copeption、NT-proBNP具有相关性(r=0.692,P<0.01)。单因素分析显示,Copeption、NT-proBNP与LAD、LVEDD呈正相关(均P<0.01),与LVEF、FS呈负相关(均P<0.01)。在心衰组,分别将年龄、性别、NY-HA分级、超声心动图所测LAD、LVEDD、LVEF、EF、FS共8个因素行多元逐步回归分析,结果只有NYHA和LVEF是Copeptin、NT-proBNP的独立相关因素。结论:哈族心衰患者...     

WNK4基因多态与新疆哈萨克族原发性高血压病的关系

目的 探讨WNK4基因外显子8 G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素.方法 应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性.采集静脉血测定空腹血糖(GLU)、TG和TC等生化指标.logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆哈萨克族原发性高血压的关系.运用相加模型研究WNK4基因G1155942T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响.结果 G1155942T位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡.G1155942T多态位点基因型频率差异有统计学意义(P=0.004),等位基因频率的分布也有统计学意义(P=0.003).多元logistic回归显示年龄、BMI、TC及G1155942T位点GT+TT基因型携带者高血压患病危险显著增高.G1155942T变异与性别之间交互作用的OR值为3.75(95%CI:1.19～11.80),与BMI之间交互作用的OR值为5.77(95%CI:1.93～17.21),与GLU之间交互作用的OR值为8.67(95%CI:1.03～72.99).结论 WNK4基因G1155942T多态与原发性高血压发病相关,T等位基因可能是哈萨克族人群高血压发病的风险因子.WNK4基因G1155942T变异与性别、BMI、GLU之间对高血压病具有正相加交互作用.     

新疆奎屯市汉族 哈萨克族学生注意缺陷多动障碍发病情况调查

目的了解不同民族混居生活条件下汉族、哈萨克族学生注意缺陷多动障碍(ADHD)发病情况。方法采用流行病学调查随机整群抽样方法,应用Conners父母症状问卷和Conners教师评定量表,检测奎屯市两所汉族小学,两所汉族中学三年级至初二学生和两所哈萨克族小学,一所哈萨克族中学三年级至初二学生,共1244人,其中汉族923人,哈萨克族321人。结果汉族学生ADHD发病率13%,哈萨克族学生发病率10%,总发病率12.2%。汉族学生发病率略高于哈萨克族学生,但两者差异无显著性。男生发病率高于女生,两者之间差异有显著性(P<0.01)。汉族学生随年龄增加发病率减少,哈萨克族学生随年龄增加发病率增加。结论汉、哈族学生ADHD发病差异无显著性,提示发病无民族差异,各民族儿童均可发病。两民族儿童高峰发病年龄相差6岁,可能与其生活方式及早期干预有关。