菟丝子黄酮对生殖系统的保护作用研究进展

检索国内近年来关于菟丝子黄酮对生殖系统的保护作用相关文献,总结、归纳发现菟丝子黄酮在改善应激大鼠卵巢内分泌功能,降低流产模型的流产率,提高精子的数量和质量,预防氧化应激引起的生精细胞损伤,以及阻滞精细胞凋亡等生物学行为方面发挥着重要作用。     

日常保健五大要穴(二)

涌泉涌泉位于足心凹陷处。平时按揉有助于治疗咽喉肿痛、头痛、眩晕、高血压病等。由于此处最为敏感,刺激后有开窍苏厥、回阳醒脑之功效。若发现有人猝然昏倒、不省人事,可给予该穴位强刺激,按揉50~100次。关元关元位于肚脐下3寸,是“男子藏精,女子蓄血之处”,临床上常用来治疗泌尿、生殖系统疾病,如遗尿、阳痿、泄泻、带下、不孕不育、闭经、产后腹痛等。     

原发于女性生殖系统非霍奇金淋巴瘤的诊断及治疗进展

原发于女性生殖系统淋巴瘤（primary lymphoma of female genital tract，PLFGT）发病较为罕见，病因尚未明确。患者临床表现不典型，可无症状，因无意发现盆腔肿块就诊，或表现为非特异性症状，如腹部不适、腹痛、腹胀、阴道出血或排液等，可伴有B症状。结合影像学特征可提示PLFGT可能。病理形态学为确诊该病的关键，还需借助免疫组织化学和流式细胞术等来进一步明确诊断及分型。PLFGT以非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）最为常见，除需与继发性生殖道淋巴瘤相鉴别外，还要与原发于女性生殖系统的其他恶性肿瘤相鉴别。目前治疗尚无统一标准，借鉴NHL的治疗原则，对于PLFGT患者，建议选择个体化的治疗方案。R-CHOP方案的应用明显提高了B细胞NHL患者的生存率。但化疗作为PLFGT的首选及标准治疗的有效性和安全性仍需进一步研究，并按照淋巴瘤国际预后指数（international prognostic index，IPI）进行预后评价。      

UPLC-QTOF-MS法探讨温肾清毒方对大鼠生殖器官中依非韦伦浓度的影响

目的?探索温肾清毒方“艾可清”对大鼠生殖器官中依非韦伦浓度（EFV）的影响。方法?24只雄性SD大鼠随机分为4组， EFV+高剂量艾可清组、EFV+低剂量艾可清组、EFV组及空白组，每组6只。大鼠灌胃给药7天后处死；腹腔静脉采血，取上清液；取前列腺、睾丸、附睾、膀胱组织，按组织和4 ℃双蒸水1：2比例配置匀浆液。超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱分析（UHPLC-QTOF/MS） 检测血清和匀浆中EFV响应浓度。结果?空白组无离子响应。EFV组、EFV+高剂量组、EFV+低剂量组各组内血浆和组织中离子响应浓度比较差异无统计学意义（均P>0.05）；3个组的血浆的EFV浓度比较差异无统计学意义（P>0.05），但是EFV+高剂量艾可清组及EFV+低剂量艾可清组组织中EFV浓度高于EFV组（P=0.018）。各组组织和血浆中EFV的分布如下：EFV+低剂量组> EFV+高剂量组>EFV组。结论?艾可清能够提高大鼠生殖器官组织中EFV浓度。     

女性生殖系统解剖学模型构建教学法的探索与应用

女性生殖系统解剖结构十分复杂,包括多个组织器官,而且内含血管、神经、骨骼、肌肉及韧带等多种成分,空间关系错综繁琐,一直是解剖学和妇产科学学习中的难点和重点.目前现有的生殖系统解剖学教学方法,仍然停留在通过平面图解及静态模型来讲授,给学生在学习和日后的妇产科临床实践中带来困难.为此,我们探索出一种全新高效的模型构建教学体系,使得医学生、住院规培医师可以主动参与并亲自动手模拟构建女性生殖系统解剖结构,有助于提高学习效率,培养学习兴趣,为临床实践奠定扎实的基础,通过临床测试考核和教学模式满意度问卷调查来评价教学改革的效果及可推广度.     

腹主动脉瘤合并马蹄肾的外科治疗：要点与难点

腹主动脉瘤(AAA)合并马蹄肾(HSK)是一种罕见疾病。外科治疗需首要考虑肾脏的异常解剖,包括HSK峡部骑跨瘤体,以及起源于腹主动脉的副肾动脉等。目前的治疗方法有开放手术(经腹或腹膜后)、腔内修复术及杂交手术,但3种手术方法应用的适应证、具体处理方式尚未统一。笔者总结分析AAA合并HSK外科治疗要点与难点,以为临床实践提供参考。     

精子DNA损伤的相关因素研究进展

精子DNA损伤的检测作为精液常规检测的重要补充,目前已在一些男科实验室开展。但有哪些因素可能导致精子DNA损伤,这是许多男科医生所关心的问题之一。目前的研究显示,引起精子DNA损伤的因素较多,主要包括年龄、环境污染物(如有机磷、有机氯杀虫剂、塑料增塑剂等)、重金属(如铅)、致癌物[如多环芳烃(c-PAHs)、玉米赤霉烯酮(ZEA)等]、男性生殖系统疾病或全身性疾病(如精索静脉曲张、感染、肿瘤、精子发生和成熟障碍、脊髓损伤以及内分泌功能紊乱等)、季节和温度、生活方式以及禁欲时间、精液冷藏、体外处理操作、服用某些药物等,其中精子发生和成熟障碍可能是最隐秘的原因,涉及到一些影响精子核染色质包装和重组的分子机制,如组蛋白向鱼精蛋白的转换、基因的单核苷酸多态性、端粒的作用等,其可能为未来精子DNA损伤研究中的热点之一。未来研究的重点应是预防精子DNA损伤,并阐明引起精子DNA损伤的具体机制,从而为已经造成的精子DNA损伤的治疗提供依据。     

双酚A致雄性生殖损害毒性通路的富集分析及关键凋亡信号通路的实验研究

目的 探讨低剂量双酚A(bisphenol A,BPA)暴露导致的雄性生殖损伤中可能涉及的关键毒性通路.方法 利用比较毒理基因组学数据库(Comparative Toxicogenomics Database,CTD)筛选BPA毒性相关基因,对其进行功能富集,探索可能的作用通路,确认相关通路中的关键基因.采用终浓度为0(DMSO对照组)、20、40、80 μmol/L BPA处理小鼠精原细胞株GC-2细胞72 h,观察细胞形态并检测凋亡发生率,采用RT-qPCR和Western blot检测关键基因mRNA和蛋白表达水平.结果 通过对CTD数据库中BPA相关的疾病进行筛选,得到1 460个相关基因,GO富集分析发现这些基因在生殖系统发育、生殖结构发育等分子生物过程中有明显富集,KEGG富集分析发现其在HIF-1和PI3K-Akt等信号通路中有明显富集(P＜O.01).可视化分析后得到通路上的关键基因分别为HIF-1a、PKC、P300/CBP以及PI3K、JAK、P53、BCL-2.BPA染毒GC-2细胞,发现凋亡率上升,且存在剂量-效应关系(P＜0.05).与对照组相比,染毒组PI3K和JAK的mRNA表达下调,P53和BCL-2上调(P＜0.05);PI3K和BCL-2的蛋白水平下调,P53则上调(P＜0.05).结论 PI3K-Akt信号通路在低剂量BPA暴露致GC-2细胞凋亡过程中可能发挥重要作用.