微小切口双重荷包缝合法矫正重度乳头内陷

目的 介绍一种疗效确切,创伤小,矫正重度乳头内陷的新术式.方法 设计切口位于乳晕第四象限,方向斜向外下方,呈放射状切口,长约1.5 cm,松解乳头基底部,切断牵拉的纤维条索,上提乳头,在距乳头0.8cm和1.5cm处,双重荷包缝合固定.结果 12例乳头内陷患者术后随访1个月至4年,均获得满意疗效.乳头横径、纵径、高度及外观明显改善.结论 该术式矫正乳头内陷具有切口小、创伤轻微、操作简单易行、效果确切、不易复发和并发症少等优点.     

增生性瘢痕退行性变过程中的细胞凋亡和相关基因表达

增生性瘢痕发生的重要机制之一是成纤维细胞不能进入正常的程序性死亡,导致其异常增殖使细胞外基质过度沉积。半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspases)的活化形式过度表达可诱导细胞凋亡。本实验对增生性瘢痕退行性变的不同时期采用原位缺口末端标记(TUNEL)法作细胞凋亡检测,探讨细胞凋亡及caspase-3在该过程中的作用机制。     

腹腔镜辅助下截取带血管蒂回肠段转移阴道成形术

目的 探索在腹腔镜辅助下截取带血管蒂回肠段转移再造阴道的可能性，为临床提供阴道成形术的新方法。方法 应用腹腔镜引导下，配合使用超声刀，通过小切口完成肠系膜分离、回肠段截取、肠端吻合、回肠段下拉转移形成阴道。结果 2002年2月至2006年7月，共为38例需再造阴道患者成功地施行腹腔镜辅助下截取带血管蒂回肠段转移阴道成形术。随访1个月～4年，其中36例移植回肠段成活良好，再造阴道符合生理要求。结论 由于避免了剖腹和以往术式的供区瘢痕，较好地缓解了此类患者巨大的心理压力，腹腔镜下回肠段代阴道是目前较为理想的阴道成形术新方法。     

微创包皮根部环切术287例体会

男性中包皮过长较普遍。由于包皮过长易积聚包皮垢，冠状沟部潮湿的环境为病菌的滋生创造了条件，易引起包皮阴茎头炎或上行性泌尿系感染，同时也增加了已婚女性宫颈炎等妇科疾病的患病率。随着人们保健意识的增强，要求手术者不断增多。通常情况下，包皮环切术是在包皮前端进行，近6年来，笔者采用微创根部环切法对包皮过长者实施手术287例，取得了常规手术无法达到的美容效果，现报告如下。     

皮肤恶性黑色素瘤治疗的进展

皮肤恶性黑色素瘤 (ｃｕｔａｎｅｏｕｓｍａｌｉｇｎａｎｔｍｅｌａ ｎｏｍａ ,ＣＭＭ)在白色人种中的发病率和死亡率逐年增高 ,在我国的发病率很低 ,但由于对其严重性认识不足 ,一般在就诊时往往为时已晚。ＣＭＭ恶性程度高 ,早期易发生淋巴和血道转移 ,预后差 ,对其治疗尚无统一模式 ,我们仅就ＣＭＭ的外科手术和生物学治疗进展综述如下。1　ＣＭＭ治疗方案的选择1 1　ＣＭＭ分期根据临床病理检验结果 ,ＡＪＣＣ[1] 在 2 0 0 0年将ＣＭＭ分为 0、Ⅰａ、Ⅰｂ、Ⅱａ、Ⅱｂ、Ⅱｃ、Ⅲａ、Ⅲｂ、Ⅲｃ和Ⅳ期。 0期是原位ＣＭＭ ;Ⅰ、Ⅱ期病变局…     

人α1(Ⅰ)胶原基因启动子活性研究

目的：探索器官纤维化形成中调控Ⅰ型胶原基因高水平转录的启动片段。方法：从人α１（Ⅰ）胶原基因转录起始点上游－２．５ｋｂ￣＋４２ｂｐ的片段中,取长度不等的片段作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）报告基因的质粒组成６个重组体,脂质体法转染上述重组体至正常人原代培养皮肤成纤维细胞。ＣＡＴ－ＥＬＩＳＡ测定细胞ＣＡＴ表达水平以比较各重组体的启动子活性。结果：－２４８３￣＋４２ｂｐ,－２６８￣＋４２ｂｐ     

改良EMSA法分析人α1(Ⅰ)胶原基因序列特异性DNA结合蛋白

目的：分析人α１（Ⅰ）胶原基因５‘侧翼区具有较高启动调控活性序列的ＤＮＡ结合蛋白。方法：以原代培养人瘢痕皮肤成纤维细胞为胶原产生细胞,采用限制性内切酶消化,ＤＮＡ混合片段末端标记和增强化学发光的改良电泳迁移率改变实验（ＥＭＳＡ）分析人α１（Ⅰ）胶原基因－２６８￣＋４２ｂｐ序列的ＤＮＡ结合蛋白,其结合活性具有特异性,并能被ｓｐ－１,ＮＦ－１,ＮＦ－ｋＢ识别序列中存在α１（Ⅰ）胶原基因－２６８￣＋４２     

TNF-α拮抗胰岛素样生长因子-1对人α1(Ⅰ)胶原启动子的激活

目的:探讨TNF-α对胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)激活人α1(Ⅰ)胶原启动子的作用.方法:构建含不同长短α1(Ⅰ)胶原启动子序列与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因的重组体pCOLH1 0.27,pCOLH1 2.5;用脂质体法瞬时转染至NIH3T3细胞和人皮肤成纤维细胞中,加入IGF-1或(和)TNF-α,测定CAT活性.结果:100 ng/ml IGF-1可使转染至NIH3T3细胞的pCOLH1 0.27和pCOLH1 2.5表达的CAT活性分别增高至对照的(5.4±0.25)倍与(5.8±0.3)倍, 使转染至人皮肤成纤维细胞的这两个重组体表达的活性分别增高至对照的(4.5±0.22)倍与(4.9±0.2)倍.而TNF-α能抑制IGF-1诱导的pCOLH1 2.5活性.结论:TNF-α在转录启动水平抑制IGF-1对人α1(Ⅰ)胶原基因表达的促进作用.     

体外联合培养条件下小鼠睾丸足细胞诱导成熟T淋巴？…

目的：探讨体外联合培养条件下睾丸足细胞能否诱导Ｔ淋巴细胞凋亡。方法：用ＴＵＮＥＬ标记、核酸电泳、电镜、流式细胞术检测对照组（Ｔ淋巴细胞）、Ａ组（Ｔ淋巴细胞＋培养睾丸足细胞２４ｈ培养基上清）、Ｂ组（Ｔ淋巴细胞＋睾丸足细胞）等３组中小鼠成熟Ｔ淋巴细胞的凋亡及其数量的变化。结果：３组Ｔ淋巴细胞在电镜下均可见细胞染色质浓集,核固缩裂解,凋亡小体形成;ＴＵＮＥＬ标记见部分细胞核染色呈深蓝色;核酸电泳出现展开     

体外联合培养条件下小鼠睾丸足细胞诱导成熟T淋巴细胞凋亡

目的 :探讨体外联合培养条件下睾丸足细胞能否诱导 T淋巴细胞凋亡。方法 :用 TU NEL 标记、核酸电泳、电镜、流式细胞术检测对照组 (T淋巴细胞 )、A组 (T淋巴细胞 +培养睾丸足细胞 2 4h培养基上清 )、B组 (T淋巴细胞 +睾丸足细胞 )等 3组中小鼠成熟 T淋巴细胞的凋亡及其数量的变化。结果 :3组 T淋巴细胞在电镜下均可见细胞染色质浓集 ,核固缩裂解 ,凋亡小体形成 ;TUNEL 标记见部分细胞核染色呈深蓝色 ;核酸电泳出现典型 DNA梯状带 ;流式细胞术检测 A,B两组 T淋巴细胞凋亡量均明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,B组 T淋巴细胞凋亡数量显著高于 A组 (P<0 .0 1)。 结论 :体外培养条件下小鼠睾丸足细胞能够诱导成熟 T淋巴细胞凋亡。