HPLC法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定壮骨关节丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为270 nm,按外标表法定量。结果:壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量为0.498 7 mg/g。加样平均回收率为100.02%,RSD=1.58%(n=5);重现性试验的RSD=1.65%(n=6)。结论:为壮骨关节丸中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。     

星点设计-效应面法优化关节止痛膏贴剂处方

目的 设计一种以热熔胶为基质的关节止痛膏贴剂。方法 以增黏剂、增塑剂的用量为考察因素,以贴膏的初黏性、剥离强度、药物释放率为考察指标,采用星点设计-效应面法进行处方优化。结果 采用该法优化得到的模型具有较高的准确性,在优化的处方区域内制备得到的贴剂,具有较优的综合性能,能够满足贴剂的使用要求。结论 星点设计-效应面优化法具有实验次数少、实验精度高、预测性较好的优势,适合于非线性拟合的实验设计。     

健步关节胶囊对家兔骨关节病模型相关因子的影响

目的初步观察健步关节胶囊对实验性兔膝骨关节病的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法将30只健康的新西兰大白兔分成5组,每组6只,分别为模型组(蒸馏水)、阳性药组(硫酸氨基葡萄糖胶囊)、健步关节胶囊低、中、高剂量组。家兔膝关节注射木瓜蛋白酶建立膝关节病模型。造模第2天开始给药,6周后心脏取血,测定血清中NO和SOD的含量。同时处死动物,取膝关节滑膜制成病理切片,观察药物对关节滑膜的影响。结果健步关节胶囊各剂量组能不同程度的提高兔膝关节病血清中的SOD活性,中、高剂量组和阳性药组SOD活性与模型组相比,有显著性差异(P<0.05);健步关节胶囊低、中、高剂量组血清NO水平较模型组有不同程度的提高,其中中剂量组和阳性药组有极显著性差异(P<0.01)。结论健步关节胶囊能显著提高实验性膝关节病模型家兔血清中SOD的活性和NO的含量,并能显著改善模型家兔膝关节的病理性改变。     

壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年11月新乡市第一人民医院收治的膝骨关节炎患者95例,根据数字表法将所有患者分为对照组(47例)和治疗组(48例)。对照组给予玻璃酸钠注射液2m L,每周1次。治疗组在对照组基础上口服壮骨关节胶囊,0.9g/次,2次/d。两组均持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)和血清学指标的变化情况。结果治疗后,治疗组的临床总有效率是89.58%,显著高于对照组(68.09%,P<0.05)。两组治疗后,僵硬评分、关节疼痛评分、躯体功能评分、WOMAC量表总评分均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组WOMAC量表各评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)均较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗组炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论壮骨关节胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗早期膝骨关节炎患者疗效肯定,可有效改善膝骨关节炎临床症状,调节血清炎性因子,具有一定的临床推广应用价值。     

关节止痛膏橡胶膏与热熔压敏胶剂型的体外透皮特性、药效以及皮肤刺激性比较

目的 对分别以热熔压敏胶（简称热熔胶）和橡胶为基质的两种关节止痛膏的药物体外透皮特性、药效以及皮肤刺激性进行比较研究。方法 采用裸鼠腹部皮肤,用Franz扩散池考察不同剂型中药物的体外透皮特性;以热板实验和扭体实验考察两种剂型对小鼠的镇痛效果;以小鼠耳廓肿胀和大鼠足肿胀实验考察两种剂型的抗炎效果;以豚鼠皮肤损伤实验考察两种剂型对皮肤的刺激性。结果 以热熔胶为基质的关节止痛膏有更好的药物体外透皮特性和更强的镇痛抗炎效果,对皮肤的刺激性也小于橡胶膏剂型。结论 热熔胶是一种制备中药贴膏的理想基质,具有透皮快、疗效好、皮肤刺激性小的特点。     

乌荜贴治疗膝骨性关节炎60例

目的:观察乌荜贴治疗膝骨性关节炎(Knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效。方法:选取2013年1月—2014年5月盐城市中医院骨伤科门诊及住院部治疗的KOA患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予乌荜贴外敷治疗,对照组给予关节镇痛膏外敷治疗。结果:两组患者治疗前后VAS评分和WOMAC指数比较,差异均有统计学意义(P0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者发生局部过敏反应3例,局部红肿或水泡5例,对照组患者发生局部过敏反应11例,局部红肿或水泡16例,治疗组不良反应发生情况优于对照组(P0.05)。结论:乌荜贴和关节镇痛膏均能有效缓解KOA患者疼痛和改善关节功能,两者疗效相当,但乌荜贴不良反应较小。     

基于斑马鱼毒/效同步评价的壮骨关节丸促骨骼发育作用与初步安全性研究

目的 用斑马鱼毒/效同步法评价壮骨关节丸的促骨骼发育作用及初步安全性。方法 将受精后3 d（3 day post fertilization,3 dpf）的斑马鱼幼鱼暴露于25 μmol·L^-1泼尼松龙（prednisolone,PN）,壮骨关节丸溶液及含PN的壮骨关节丸溶液（12.5,25,50,100,200,300和400 μg·mL^-1）中,0.5% DMSO胚胎培养基为空白对照,于28℃培养至8 dpf,隔天换一半药液。采用茜素红对8 dpf的斑马鱼幼鱼头部骨骼染色,定量分析骨骼染色区域;给药期间每天同步观察鱼死亡及脏器中毒情况。结果 在8 dpf时,100 μg·mL^-1及以上浓度的壮骨关节丸健康鱼组和含PN的壮骨关节丸模型鱼组斑马鱼死亡率>80%,未进行骨骼染色。壮骨关节丸健康鱼组（12.5,25,50 μg·mL^-1）的斑马鱼头骨矿化面积和累积光密度值IOD与PN组比较显著增加（P<0.01或<0.05）,而含PN的壮骨关节丸模型鱼组（12.5,25,50 μg·mL^-1）斑马鱼的头骨矿化面积或IOD结果显示阻止PN致骨丢失的趋势,但均低于健康鱼组。给予壮骨关节丸后,PN模型鱼的死亡速度和死亡率较健康鱼高,鱼死亡率与给药浓度和时间呈依赖性;PN模型鱼的6 dpf和8 dpf半数致死浓度值（63.92,63.92 μg·mL^-1）均低于健康鱼（94.66,87.84 μg·mL^-1）。结论 斑马鱼毒/效同步法快速评价了壮骨关节丸对健康鱼和模型鱼的骨骼发育作用及初步安全性。壮骨关节丸对健康鱼和模型鱼的作用及毒性有差别。     

HPLC法测定关节止痛丸中3种活性成分的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定关节止痛丸中当归、桑寄生和桂枝中指标成分阿魏酸、槲皮素和桂皮醛的含量。方法: 采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,以乙腈 0.5%冰乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为阿魏酸321 nm,槲皮素360 nm,桂皮醛290 nm,柱温25℃,进样量10 μl。结果: 各指标成分分离度良好,阿魏酸、槲皮素和桂皮醛的线性范围分别为0.311~24.864,0.234~18.688,0.223~17.856 μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.1%（RSD=1.3%）、99.1%（RSD=1.0%）、98.4%（RSD=2.2%）（n=9）。结论: 本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于关节止痛丸的质量控制。     

关节止痛膏橡胶膏与热熔压敏胶剂型的体外透皮特性、药效以及皮肤刺激性比较

目的 对分别以热熔压敏胶（简称热熔胶）和橡胶为基质的两种关节止痛膏的药物体外透皮特性、药效以及皮肤刺激性进行比较研究。方法 采用裸鼠腹部皮肤,用Franz扩散池考察不同剂型中药物的体外透皮特性;以热板实验和扭体实验考察两种剂型对小鼠的镇痛效果;以小鼠耳廓肿胀和大鼠足肿胀实验考察两种剂型的抗炎效果;以豚鼠皮肤损伤实验考察两种剂型对皮肤的刺激性。结果 以热熔胶为基质的关节止痛膏有更好的药物体外透皮特性和更强的镇痛抗炎效果,对皮肤的刺激性也小于橡胶膏剂型。结论 热熔胶是一种制备中药贴膏的理想基质,具有透皮快、疗效好、皮肤刺激性小的特点。     

HPLC法测定壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法。方法:色谱柱为Alltima C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50:50）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92～96.24μg·ml^-1（r=1.000 0）和20.46～102.32μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%（RSD=0.8%）和99.9%（RSD=1.6%）。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。