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目的研究甲基异茜草素抑制骨吸收的细胞学机制。方法采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2VitaminD3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)的活性;计算机图像分析技术测定骨片上破骨细胞性骨吸收陷窝的面积;荧光酶标方法测定组织蛋白酶K的活性。结果甲基异茜草素在0.1~10μmol·L^-1范围内,浓度依赖性地抑制破骨细胞形成、分化、TRAP酶活性和在骨片上形成的吸收陷窝的数目和面积。结论甲基异茜草素通过抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收功能来减少骨质的丢失。 相似文献
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目的:建立液相色谱-质谱联用法测定孕妇尿液中3种残留的氯霉素类抗生素,并进行方法学验证。方法:尿液利用Oasis HLB固相萃取小柱进行净化和富集,液相分离采用SHISEIDO MG-C18(100mm×3.0mm,3.0μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱。质谱采用ESI源,选择离子监测模式检测[M-H]-:氯霉素m/z 320.8、氟苯尼考m/z 355.8、甲砜霉素m/z 353.8、甲苯磺丁脲(内标) m/z 268.9。结果:尿液中3种残留的氯霉素类抗生素在5~500ng/mL范围内呈良好的线性关系(r均>0.999);批内和批间的精密度和准确度良好(RSD<8.9% ,∣RE∣<9.3%) ;提取回收率为71.4%~108.5%,稳定性良好(∣RE∣<11.8%);几乎没有残留;稀释不影响测定的精密度和准确度;共检测了18份来源不同的(孕早期、孕中期和孕晚期)孕妇尿样,大部分样品能检测到氯霉素(但低于最低定量限5ng/mL),其中少量样品能测出氟苯尼考,完全没有检测到甲砜霉素残留。结论:该方法操作简便、重现性好,适用于尿液中3种氯霉素类抗生素的测定,可为氯霉素类抗生素的残留与孕妇不良妊娠结局的相关性研究提供方法学基础。 相似文献
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目的建立测定健步关节胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健步关节胶囊中的淫羊藿苷进行定量测定,色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min。结果薄层色谱法显示,健步关节胶囊供试品与淫羊藿苷有相同的斑点。淫羊藿苷的线性回归方程为Y=5 E+0.6 X-29 452(r=0.999 6,n=6),进样量线性范围为0.12~0.60μg;平均加收率为99.02%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为健步关节胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的 分析替诺福韦在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)人群中导致肾损伤的高危因素,指导临床合理使用该药物。方法 采用Rbase医院合理用药系统,检索2017年5月23日至2020年9月30日在海军军医大学(第二军医大学)东方肝胆外科医院安亭院区服用富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)片的CHB患者共计1278例。按照纳入和排除标准回顾性分析197例CHB患者的临床资料,包括正常组(n=143)和肾损伤组(n=54)。采用SPSS 26.0 单因素和多因素Logistic回归模型分析两组患者的年龄、性别、合并症(高血压、糖尿病)、基线估算肾小球滤过率值(estimated glomerular filtration rate, eGFR)、体质量指数(body mass index, BMI),探讨TDF导致肾损伤的高危因素。结果 单因素Logistic分析结果显示,年龄(P=0.001)、高血压(P=0.004)、基线eGFR值(P=0.000)差异有统计学意义。多因素Logistic分析结果显示,年龄(P=0.002)、高血压(OR=3.94,P=0.001)、基线eGFR值(OR=0.93,P=0.000)是TDF导致肾损伤的独立危险因素。结论 肾功能损害是TDF常见不良反应之一,年龄≥60岁、合并高血压、eGFR基线值偏低的患者服用TDF时更容易发生肾损伤,医护人员应该格外关注该类人群在服药期间的肾功能。 相似文献
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目的:建立 RP-HPLC 法测定苦参素片中氧化苦参碱含量。方法:用 RP-HPLC 法以 Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(430 mL:64 mL:10 g)为流动相;流速为1 mL·min~(-1);检测波长为202 nm;柱温为40℃;进样量为20 μL。结果:氧化苦参碱测定的线性范围为0.04~0.24 mg·mL~(-1)(r=0.9997),高、中、低浓度的平均加样回收率为98.38%~99.11%,RSD<0.89%(n=3)。结论:该法简便、准确、快捷,可用于测定苦参素片中氧化苦参碱的含量。 相似文献
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目的研究牛膝-杜仲药对的抗炎作用。方法将小鼠巨噬细胞RAW264.7分为空白组、模型组、牛膝组(800μg/mL)、杜仲组(800μg/mL)和牛膝-杜仲药对低、中、高浓度组(400、800、1 600μg/mL),除空白组和模型组外,其余各组加入相应药物培养6 h后,空白组继续加入培养基,模型组加入10μg/mL脂多糖(以复制炎症模型),其余各组加入相应药物和10μg/mL脂多糖。检测各组细胞中炎症因子[一氧化氮(NO)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的水平,并采用金氏公式评价牛膝、杜仲的联合作用;检测细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶2(COX-2)、核因子κB(NF-κB)抑制蛋白α(IκBα)的表达水平和NF-κB p65、IκB激酶(IKK)、p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)、胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun N端激酶(JNK)的磷酸化水平。结果与空白组比较,模型组细胞中炎症因子水平以及i NOS、COX-2蛋白表达水平和NF-κB p65、IKK、p38 MAPK、ERK、JNK蛋白磷酸化水平均显著升高(P<0.01),IκBα蛋白的表达水平显著降低(P<0.01);经牛膝-杜仲药对干预后,细胞中炎症因子水平以及上述蛋白的表达水平或磷酸化水平大部分显著逆转(P<0.05或P<0.01),且牛膝-杜仲药对具有协同作用。结论牛膝-杜仲药对对RAW264.7细胞具有协同抗炎作用,其作用机制可能与抑制NF-κB/MAPK信号通路相关蛋白表达有关。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定巴戟天中2-羟基-3-羟甲基蒽醌、2-羟基-1-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素4种蒽醌类化合物含量的方法。方法:色谱柱为Extend-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm。结果:2-羟基-3-羟甲基蒽醌、2-羟基-1-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素进样量均在0.2~250μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999或0.9998);平均回收率分别为98.69%、99.67%、97.91%和99.74%,RSD分别为0.90%、1.97%、1.14%、0.41%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于巴戟天中4种蒽醌类化合物的含量测定。 相似文献