首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2462篇
  免费   334篇
  国内免费   67篇
耳鼻咽喉   13篇
儿科学   30篇
妇产科学   17篇
基础医学   118篇
口腔科学   53篇
临床医学   385篇
内科学   202篇
皮肤病学   32篇
神经病学   34篇
特种医学   80篇
外科学   236篇
综合类   746篇
预防医学   236篇
眼科学   114篇
药学   286篇
  7篇
中国医学   200篇
肿瘤学   74篇
  2024年   6篇
  2023年   117篇
  2022年   226篇
  2021年   263篇
  2020年   264篇
  2019年   108篇
  2018年   63篇
  2017年   40篇
  2016年   40篇
  2015年   21篇
  2014年   367篇
  2013年   334篇
  2012年   308篇
  2011年   227篇
  2010年   126篇
  2009年   85篇
  2008年   51篇
  2007年   45篇
  2006年   49篇
  2005年   39篇
  2004年   28篇
  2003年   23篇
  2002年   9篇
  2001年   10篇
  2000年   5篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1996年   3篇
  1994年   2篇
排序方式: 共有2863条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究早期肠内营养(EEN)耐受性分级干预对重症患者的应用效果。方法:将我院2018年1月1日—2021年1月31日期间收治的87例重症患者纳入研究。以电脑随机数字表法将其分成分级组43例和对照组44例。对照组开展常规肠内营养干预;分级组则开展EEN耐受性分级干预方案进行干预。分析2组热卡达标情况,干预前后营养指标变化情况,喂养不耐受症状情况,干预前后免疫状况以及胃肠激素水平变化情况等方面的差异。结果:分级组干预7 d后、14 d后的热卡达标例数占比均高于对照组(均P<0.05)。干预后分级血清白蛋白以及总蛋白水平均高于对照组(均P<0.05)。分级组喂养不耐受症状总发生率低于对照组(P<0.05)。干预后分级组IgA以及IgG水平均高于对照组(均P<0.05)。分级组干预后血清胃动素(MTL)水平高于对照组,而血管活性肽(VIP)水平低于对照组(均P<0.05)。结论:EEN耐受性分级干预对重症患者的应用效果显著,可明显改善患者的营养状况,减少喂养不耐受症状的发生,促进免疫功能的增强,值得临床推广应用。  相似文献   
2.
3.
胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)是乳腺中最重要的有效促分裂原。IGF-1与相关受体IGF-1R结合会触发信号传导级联反应,从而导致增殖和抗凋亡事件的发生。越来越多的证据表明,IGF-1位于乳腺癌细胞增殖主要信号通路的汇合点,IGF-1系统在乳腺癌的发生发展和转移中起着重要的作用,但是许多相关的分子途径和细胞内级联反应仍尚待阐明。本篇概述和简明更新了IGF-1的功能、调节、基因多态性及其信号通路与乳腺癌的相关性。  相似文献   
4.
BackgroundFiliform needle acupuncture (FNA), the most classical and widely applied acupuncture method based on traditional Chinese medicine theory, has shown a promising effect in the treatment of allergic rhinitis (AR).ObjectiveTo evaluate the efficacy, safety, cost-effectiveness, and patient preference of FNA in the treatment of AR by comparing FNA with sham acupuncture, no treatment, and conventional medication.Search strategyEight electronic databases were systematically searched from inception to October 14, 2021. Additional studies were acquired from clinical trial registration platforms and reference lists.Inclusion criteriaRandomized controlled trials were included if they compared FNA with either sham acupuncture, no treatment or conventional medication for AR.Data extraction and analysisTwo researchers extracted data independently of each other using a predesigned data acquisition form, and results were cross-checked after completion. The primary outcome was symptom score (Total Nasal Symptom Score or Visual Analogue Scale), and the secondary outcomes were the AR control questionnaire, quality of life (QoL) score (Different versions of Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire), medication score (use of rescue medication), mental health score, total IgE, adverse event rate, clinical economic indicators, and patient satisfaction score. Standardized mean difference (SMD) or mean difference (MD) with 95% confidence interval was used to calculate the effect size for continuous data, while risk ratio with 95% CI was used for dichotomous data.ResultsThirty studies were included in this review. Compared with sham acupuncture, FNA significantly reduced the symptom score (SMD: ?0.29 [?0.43, ?0.15]), AR’s impact on QoL (SMD: ?0.23 [?0.37, ?0.08]) and medication score (SMD: ?0.3 [?0.49, ?0.11]). Compared with no treatment, FNA dramatically reduced the symptom score (SMD: ?0.8 [?1.2, ?0.39]) and AR’s impact on QoL (SMD: ?0.82 [?1.13, ?0.52]). There were no increased rates of adverse events with FNA compared to sham acupuncture and no treatment. FNA increased patient satisfaction and may be cost-effective. Most pieces of evidence from the above two comparisons were of high confidence. Moreover, FNA significantly outperformed conventional medication in reducing the symptom score (SMD: ?0.48 [?0.85, ?0.1]) and displayed a lower rate of adverse events, but the quality of evidence was very low.ConclusionFNA is an effective and safe intervention for AR and can help with symptom relief, QoL improvement, reducing medication usage, and increasing patient satisfaction. Further studies are needed to verify its cost-effectiveness and superiority over conventional medication and the best therapeutic strategies.  相似文献   
5.
目的探讨应用侧胸壁筋膜皮瓣修复乳房外侧象限局部缺损的可行性及美容效果。 方法回顾性分析2016年7月至2018年7月郴州市第一人民医院乳腺甲状腺外科收治的外侧象限乳腺疾病患者46例,其中乳腺癌30例、肉芽肿性乳腺炎10例和交界性叶状肿瘤6例。观察组(26例)采用侧胸壁筋膜皮瓣修复局部缺损,对照组(20例)采用切缘周围脂肪筋膜瓣移位成形修复局部缺损。采用t检验比较2组患者年龄、肿瘤直径、残腔大小、切口长度、手术时间、出血量、引流管留置时间;采用χ2检验比较2组患者肿瘤位置、TNM分期、并发症发生率;采用Kruskal-Wallis秩和检验比较2组患者术后美容效果。 结果2组患者的手术切口长度和引流管留置时间比较,差异有统计学意义(t=18.143、2.197,P均<0.050)。观察组和对照组术后并发症发生率为15.4%(4/26)和20.0%(4/20),2组比较,差异无统计学意义(χ2=0.000,P=0.986)。术后美容效果评价显示观察组优良率为96.2%(25/26),对照组优良率为70.0%(14/20),2组患者优良率比较,差异有统计学意义(χ2=4.138,P=0.042)。术后2组患者美容效果评价比较,差异有统计学意义(H=6.528,P=0.038)。术后所有患者中位随访24个月(12~36个月),均无局部复发及远处转移。 结论采用侧胸壁筋膜皮瓣修复乳房外侧象限局部缺损是可行的,手术可操作性强、创伤小,切口隐蔽及美容效果好,值得临床推广。  相似文献   
6.
背景本研究团队前期分别开发了针对初产妇和经产妇的产后压力性尿失禁(SUI)风险预测模型,旨在早期识别孕产妇SUI的高危人群并提供有效干预,但尚未进行外部验证。目的外部验证前期开发的产后SUI风险预测模型,探索该模型在临床应用的可能性。方法于2020年7—9月在南方医科大学深圳医院、香港大学深圳医院进行电话随访,通过电子病历系统选取产后6个月的产妇作为验证组进行产后SUI风险预测模型的外部验证。使用电子医疗记录收集研究对象年龄、身高、妊娠前体质量、流产史和分娩史的相关信息;并通过电话随访调查研究对象产后6个月SUI发生情况。采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)和Hosmer-Lemeshow拟合优度检验分别评价产后SUI风险预测模型区分度和校准度。结果最终纳入298例研究对象为验证组,其中初产妇203例(68.1%),经产妇95例(31.9%)。初产妇队列中,非SUI者158例,SUI者45例。经产妇队列中,非SUI者72例,SUI者23例。产后SUI风险预测模型在初产妇外部验证人群中AUC为0.719〔95%CI(0.643,0.795)〕,在经产妇外部验证人群中AUC为0.833〔95%CI(0.738,0.928)〕。Hosmer-Lemeshow拟合优度检验提示产后SUI风险预测模型在初产妇人群中校准欠佳(χ2=34.11,P<0.001),而在经产妇人群中拟合度良好(χ2=9.62,P=0.293)。结论初产妇产后SUI预测模型能有效区分患者是否发生产后SUI,但尚需进一步更新以提高模型的外部适用性;经产妇产后SUI预测模型具有可接受的外部效能,鼓励将其作为产后早期盆底康复干预的评估工具进行推广。  相似文献   
7.
8.
超声波治疗仪是临床常用治疗仪器,主要用于精神专科疾病。其具有安全、无创、痛苦小的优点被广大患者所接受,其中838-DML型超声波治疗仪较常见。随着838-DML型超声波治疗仪普及,其维修和管理问题逐渐出现,包括主机能量减少或无输出、变压器输出接线端子情况、脚踏开关情况、主机航空快接插座和功放板问题等。对症维修是解决问题主要措施,而通过提升管理质量,积极培训维修人员职业技能,做到责任在人等是提升838-DML型超声波治疗仪的管理和维护根本途径。  相似文献   
9.
《Pancreatology》2022,22(2):226-234
BackgroundThe advantages of aggressive hydration compared to conservative hydration within 24 h for acute pancreatitis (AP) remain controversial in adult patients. A meta-analysis was undertaken to investigate whether aggressive strategies are more beneficial.MethodsWe searched (on February 1, 2021) PubMed, Embase, and the Cochrane Library for eligible trials that assessed the two therapies and performed a meta-analysis. The primary endpoint was in-hospital mortality. Secondary outcomes were adverse events (e.g., renal failure and pancreatic necrosis) within 24 h of treatment.ResultsFive randomized controlled trials and 8 observational trials involving 3127 patients were identified. Patients with severe pancreatitis showed significant difference of in-hospital mortality (OR 1.75; 95% CI 1.32–2.33) in aggressive hydration group, which were less susceptible to study type and age. Patients with severe pancreatitis were likely to develop respiratory failure (OR 5.08; 95% CI 2.31–11.15), persistent SIRS (OR 2.83; 95% CI 1.58–5.04), renal failure (OR 2.58; 95% CI 1.90–3.50) with significant difference. A longer hospital stay was observed in patients with severe pancreatitis (WMD 7.61; 95% CI 5.51–9.71; P < 0.05) in the aggressive hydration group. Higher incidence of pancreatic necrosis (OR 2.34; 95% CI 1.60–3.42; P < 0.05) was major susceptible to observational studies, old patients and mild pancreatitis.ConclusionsCompared to conservative hydration, aggressive hydration increases in-hospital mortality and the incidence of renal failure, pancreatic necrosis with relatively strong evidence. Further investigation should be designed with a definitive follow-up period and therapeutic goals to address reverse causation bias.  相似文献   
10.
目的:评估电化学发光法检测尿Cyfra21-1对膀胱癌的临床诊断价值。方法:收集2020年02月至2022年01月到深圳市罗湖区人民医院就诊的泌尿系统炎症疾病(尿路结石、尿路感染)患者尿液66例、膀胱癌患者尿液58例,收集深圳市众循精准医学研究院健康志愿者尿液37例和健康体检者尿液样本83例作为健康对照样本。参考美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)颁布的系列文件使用细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)测定试剂盒(电化学发光法)检测尿Cyfra21-1的最低检出限、线性范围、准确度、批内精密度、干扰试验进行性能,并初步建立正常参考区间,确定Cyfra21-1的阳性判断值,最后纳入新的外部验证队列对结果进行盲测验证。采用SPSS 25.0版本软件进行实验数据分析。结果:Cyfra21-1试剂盒的最低检出限为0.01 ng/mL;在0.1~500 ng/mL范围内,线性良好(r=0.995);每台仪器测得的高、低浓度水平样本相对偏差均不超过±10%;高、低浓度水平的批内精密度变异系数(CV)分别为1.47%与1.28%;干扰实验表明,尿液中含有生物素(≤30 ng/mL)、总蛋白(≤10 g/dL)、HAMA(≤100 ng/mL)、吉西他滨(≤380 μg/mL)、酒石酸·长春瑞滨,98%(≤1.23 μg/mL)、厄洛替尼(≤17 μg/mL)、紫杉醇(≤67 μg/mL)、阿霉素(≤40 μg/mL)、异环磷酰胺(≤800 μg/mL)、依托泊苷(≤12 μg/mL)、碳铂(卡铂)(≤500 μg/mL)时,测定结果的相对偏差均在±10%范围内;尿液中含有类风湿因子(≤1 000 IU/mL)时,测定结果的相对回收率为108.47%;建立的正常参考区间为≤10.809 ng/mL;尿Cyfra21-1的阳性判断值为7.678 ng/mL,敏感度和特异性分别为67.20%和92.50%。盲测样本经检测,23份结果正确,正确率为63.89%。膀胱癌组与健康对照组和泌尿系统炎症疾病组检测结果比较,差异具有统计学意义(P<0.01);各组内性别比较,差异无统计学意义(P>0.05),膀胱癌组内TNM各分期比较,差异无统计学意义(P>0.05),膀胱癌组内肿瘤各分级比较,差异具有统计学意义(P<0.01),膀胱癌组内肿瘤浸润程度比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)测定试剂盒(电化学发光法)性能良好,符合临床检测尿Cyfra21-1要求。电化学发光法检测尿Cyfra21-1能有效区分膀胱癌和非膀胱癌样本,具备精密度高、时间短、操作自动化等优势,适合于临床应用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号