全文获取类型
收费全文 | 916篇 |
免费 | 66篇 |
国内免费 | 36篇 |
专业分类
儿科学 | 8篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 58篇 |
口腔科学 | 12篇 |
临床医学 | 172篇 |
内科学 | 39篇 |
皮肤病学 | 9篇 |
神经病学 | 7篇 |
特种医学 | 38篇 |
外科学 | 63篇 |
综合类 | 277篇 |
预防医学 | 92篇 |
眼科学 | 65篇 |
药学 | 78篇 |
2篇 | |
中国医学 | 44篇 |
肿瘤学 | 51篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 26篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 24篇 |
2017年 | 17篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 25篇 |
2014年 | 38篇 |
2013年 | 69篇 |
2012年 | 63篇 |
2011年 | 92篇 |
2010年 | 86篇 |
2009年 | 85篇 |
2008年 | 78篇 |
2007年 | 41篇 |
2006年 | 47篇 |
2005年 | 49篇 |
2004年 | 37篇 |
2003年 | 28篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有1018条查询结果,搜索用时 984 毫秒
991.
[摘要]目的:探讨首发青年抑郁症患者海马脑区神经生化代谢物的变异情况以及与记忆功能的相关关系。方法:对20例首发青年抑郁症患者(患者组)应用质子磁共振波谱(1H-MRS)检查,测量海马脑区神经生化代谢物N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱复合物(Cho)、肌酸(Cr)、肌醇(mI)的含量,同时采用韦氏记忆量表(WMS)测评进行认知心理学评定,并与15例健康对照者(对照组)进行比较。结果: ① 患者组记忆商数(89.15±6.62) 分,较对照组明显降低(P<0.01),长时记忆、短时记忆和瞬时记忆三方面均明显受损(P<0.05~0.01);② 患者组左侧海马NAA/Cr比值(1.34±0.08)较对照组明显降低(P<0.01),双侧海马mI/Cr比值分别为0.63±0.13和0.6±0.1较对照组均有增高(P<0.05);③ 患者组左侧NAA/Cr与记忆商数呈正相关(P<0.01),左侧 mI/Cr与记忆商数呈负相关(P<0.05)。结论:首发青年抑郁症存在记忆功能障碍和海马神经细胞代谢功能异常,左侧海马脑区NAA/Cr降低和mI/Cr增高,可能是首发青年抑郁症记忆障碍的病理生理机制之一。 相似文献
992.
目的:总结评价空心针穿刺活检在口腔颌面-头颈部肿瘤的应用。方法:回顾性分析2009年6月至2011年3月,口腔颌面-头颈部肿瘤患者47例。应用14G 或16G空心穿刺针穿刺肿瘤获取组织,进行常规病理诊断,如需要再行免疫组织化学染色。根据病理诊断决定患者治疗方案。无法得出明确肿瘤性病理诊断的、高度怀疑肿瘤者可采取切取活检或手术进行进一步检查,其他患者进行随访,计算穿刺检查的准确率。结果:穿刺活检满足临床组织病理诊断和免疫组织化学染色的需要,与术后病理及随访观察结果对照,真阳性诊断36例,真阴性9例,假阴性诊断2例,诊断准确率为95.7%。43例穿刺活检对临床治疗具有指导意义,达91.5%。未发现刺穿大血管引起出血等严重并发症,未发现穿刺针道肿瘤种植。结论:空心针穿刺活检对于口腔颌面-头颈部病变组织病理学诊断和治疗具有重要的指导意义。 相似文献
993.
目的建立了血清中尼古丁和可替宁的固相萃取-液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱测定方法,并测定血清中尼古丁和可替宁的含量。方法样品选用尼古丁和可替宁的d3同位素内标,经C18固相萃取小柱净化、富集后,经WatersSymmetry C18色谱柱分离,以甲醇0:.2%甲酸水溶液(体积比55:45)为流动相,流量为150μl/min。以氦气为碰撞气,正离子扫描方式测定血清中尼古丁和可替宁的含量。结果方法的线性范围为0.5~200.0 ng/ml,相关系数均为0.999 3,检出限均为0.50 ng/ml。样品加标回收率80.4%~103%,可替宁、尼古丁RSD分别为1.92%,0.64%(n=5)。结论本方法适用于血清中的尼古丁和可替宁的测定,具有分离效果好,稳定性强,操作简便、快捷,回收率高,重现性好等特点。 相似文献
994.
目的 比较标准LASIK和波前像差引导LASIK手术前后在明、暗环境下对比敏感度变化.方法 选取接受标准LASIK或波前像差引导LASIK的中高度近视患者各30例,行明环境下和暗环境下对比敏感度检查,观察2组对比敏感度的变化.结果 明环境下对比敏感度,术前2组在各个空间频率下无差异(P>0.05),术后波前组各个空间频率下对比敏感度均显著高于标准组(P<0.05);在有眩光干扰情况对1.0 deg、0.7 deg空间频率下波前组术后对比敏感度增加幅度分别为0.200 4±0.377 1、0.163 9±0.315 1,显著大于标准组(0.058 4±0.295 1、0.056 0±0.234 8)(P<0.05).暗环境下对比敏感度,术后波前组各等级通过率均大于标准组,但仅在有眩光对差异有统计学意义(P<0.05).术后6个月,明环境对比敏感度有眩光情况下,波前组均显著超过术前水平(P<0.05);标准组在6.3 deg(1.751 8±0.207 2)、4.0 deg(1.723 5±0.190 1)、2.5 deg(1.568 0±0.300 9)、1.6 deg空间频下显著超过术前水平,在1.0 deg、0.7Jeg空间频率下高于术前水平,但差异无统计学意义(P>0.05).术后6个月,明环境对比敏感度在无眩光情况下,2组对比敏感度均未恢复至术前水平,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 波前像差引导的LASIK手术视觉质量优于标准LASIK. 相似文献
995.
目的定量检测神经肽P物质(substance P,SP)在准分子激光角膜切削术(photorefractive keratectomy,PRK)及准分子激光原位角膜磨镶术(laser in-situ keratoleusis,LASIK)术后角膜中的表达水平,探讨SP在PRK术后组织愈合中的作用。方法12只新西兰白兔,左眼行PRK,右眼行LASIK,手术均按近视-4.00D施行,切削光学消融直径6mm,切削深度80μm,于术后1个月取角膜组织,提取总RNA,逆转录cDNA,采用荧光定量RT-PCR方法,分别检测角膜组织SP的表达水平。结果PRK与LASIK术后角膜组织SP表达水平不同,PRK术后SP mRNA平均相对含量为0.024120±0.002681(SP/β-actin),LASIK术后平均相对含量为0.002500±0.000353(SP/β-actin),PRK术后明显高于LASIK术后,二者比较差异有显著统计学意义(P=0.000)。结论PRK和LASIK术后角膜组织中SP表达水平不同,SP在PRK术后角膜组织中的表达水平增高,可能参与调控PRK术后组织的愈合过程。 相似文献
996.
目的建立一种可用于后续双向电泳研究的细胞骨架及相关蛋白的提取方法。方法采用亚细胞组分蛋白分步提取方法,
根据提取过程中细胞形态变化,提取后组分蛋白电泳图谱等优化提取条件。用双向凝胶电泳、免疫印迹分析、蛋白质点质谱鉴
定等方法验证该提取方法的重复性和各组分蛋白提取纯度。结果各组分蛋白的双向电泳蛋白图谱差异明显,具备各自特征性
的蛋白点分布,各组分标志蛋白FAK、Integrin-β1、Histone H1和cytokeratin 19分别只表达在细胞浆、细胞膜、细胞核和细胞骨架
组分。细胞骨架蛋白组分中约90%以上的蛋白质点经质谱鉴定为细胞骨架及相关蛋白。结论亚细胞组分蛋白顺序提取方法
具有较好的重复性,提取组分选择性较高,并且能够有效提高低丰度蛋白的检出效率,是一种比较理想的进行蛋白质组学研究
的样本预处理方法。
相似文献
根据提取过程中细胞形态变化,提取后组分蛋白电泳图谱等优化提取条件。用双向凝胶电泳、免疫印迹分析、蛋白质点质谱鉴
定等方法验证该提取方法的重复性和各组分蛋白提取纯度。结果各组分蛋白的双向电泳蛋白图谱差异明显,具备各自特征性
的蛋白点分布,各组分标志蛋白FAK、Integrin-β1、Histone H1和cytokeratin 19分别只表达在细胞浆、细胞膜、细胞核和细胞骨架
组分。细胞骨架蛋白组分中约90%以上的蛋白质点经质谱鉴定为细胞骨架及相关蛋白。结论亚细胞组分蛋白顺序提取方法
具有较好的重复性,提取组分选择性较高,并且能够有效提高低丰度蛋白的检出效率,是一种比较理想的进行蛋白质组学研究
的样本预处理方法。
相似文献
997.
脑梗死合并糖尿病临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨脑梗死合并糖尿病与单纯脑梗死患者的血脂、血糖及预后的差异。方法 152例急性脑梗死患者分为脑梗死并发糖尿病组(A组)、非糖尿病脑梗死组(B组)及一过性血糖升高脑梗死组(C组),对3组患者的头颅CT检查结果、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、血糖(FBG)水平以及神经功能缺损情况进行比较。结果与单纯脑梗死组相比,脑梗死合并糖尿病组和一过性血糖升高组患者病情重,脑梗死面积大,血脂水平明显升高,神经功能缺项程度严重。结论脑梗死合并糖尿病组的疗效及预后较非糖尿病组差,其不良预后与高血糖有关。 相似文献
998.
背景与目的:曲妥珠单抗的耐药发生率相对较低,可以作为辅助治疗提高临床疗效,既往多用于治疗乳腺癌,在其他癌症中的应用研究较少。本研究旨在探讨曲妥珠单抗辅助改良DOF双周方案对顺铂耐药的胃癌患者血清肿瘤标志物和生存率的影响,以期为顺铂耐药的胃癌患者的临床治疗方式选择提供更多参考。方法:选择2017年1月—2019年1月哈励逊国际和平医院收治的80例顺铂耐药的胃癌患者作为研究对象,按随机数字表法均分为观察组和对照组,均接受改良DOF双周方案治疗,观察组在此基础上加上曲妥珠单抗辅助治疗。比较两组的血清肿瘤标志物[血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、CA72-4]、血清新生血管标志物[血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、色素上皮衍生因子(pigment epithelial derived factor,PEDF)、血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)]、生化指标[N端脑钠肽前体(N te... 相似文献
999.
目的 研究细胞因子白介素-18(IL-18)基因多态性位点以及相应血清IL-18含量与宫颈癌(cervical cancer,CC)的相关性.方法 选择50例宫颈癌患者和50例健康对照作为研究对象,采集外周静脉血,用直接测序法对IL-18基因启动子区rs5744224、rs1946519、rs1946518、rs5744225、rs5744226等5个SNP位点的多态性进行检测,并用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清IL-18含量.结果 ①5个SNP中有rs1946519(T/G)、rs1946518(A/C)2个SNP位点呈多态性并有连锁关系,以三种基因型存在:TT-AA、GG-CC、TG-AC.患者组3种基凶型频率分别为56%(28/50)、10%(5/50)、34%(17/50),对照组3种基因型频率分别18%(9/50)、34%(17/50)、48%(17/50).两组研究对象基因型的分布频率差异有统计学意义(x2=17.497,P=0.000).宫颈癌患者与对照组之间等位基因T(A)、G(C)频率差异有统计学意义(x2=19.662,P=0.000).②采用析因设计方差分析,结果显示两组之间血清IL-18平均浓度比较差异有统计学意义(F=14.445,P=0.000);按照2个SNP位点TT-AA、GG-CC、TG-AC三个基因型分为3组,3组的血清IL-18平均浓度差异有统计学意义(F=11.307,P=0.000);宫颈癌患病与否与不同IL-18基因型之间交互效应显著(P=4.223,P=0.018).结论 IL-18基因启动子位点多态性及其血清含量都与宫颈癌相关,rs1946519、rs1946518两个SNP位点多态性影响可能是控制宫颈癌发生发展的重要遗传因素. 相似文献
1000.