白内障超声乳化吸出术后多焦视网膜电图变化

目的:采用多焦视网膜电图(multifocalelec-troretignroam,mfERG)评价年龄相关性白内障患者行超声乳化白内障吸出术后视网膜功能的改变。方法:应用法国Metrovision公司生产的VisionMonitor视觉诱发系统检测23例23眼年龄相关性白内障超声乳化术后及8例11眼同龄正常对照眼的mfERG,检测视野的水平视角±30°,垂直视角±23°,采用ERG-jet接触镜电极,于5min记录61个视网膜部位的反应。结果:与正常对照组比较,白内障术后组mfERG的N1波潜伏期在各视网膜半区、4个象限及第2～5环延长,差异有显著性意义;P1波潜伏期在视网膜上半区、颞侧区、颞上象限、颞下象限和第2～4环延长,差异有显著性意义;N2波潜伏期在视网膜下半区、颞下象限及第2～4环明显延长,差异亦有显著性意义。术后组N2波振幅密度在视网膜颞侧区、颞上和颞下象限降低,与对照组比较差异有显著性意义。结论:白内障术后眼mfERG的一阶kernal反应有明显改变,为进一步研究白内障患者视网膜的功能提供参考。     

弱视儿童多焦视觉诱发电位的分析

目的分析儿童多焦视觉诱发电位的变化,探讨弱视眼视野各部位视功能的损害。方法采用多焦视觉电生理仪检查54只弱视眼,并与48只正常眼结果比较。结果弱视眼mfVEP振幅密度的下降和潜伏期的延长在中央视野较显著,在周边部分无明显差异。弱视程度与振幅密度及潜伏期之间存在相关性。结论儿童弱视眼在视野中央部分视功能下降较显著。     

加入带色原料生产有色过磷酸钙的研究

对带色过磷酸钙的生产工艺进行优化研究,选择煤灰、焦灰、生产硫酸的废渣3种带色原料按不同比例加入磷矿粉中,结果是:按每吨磷矿粉加入10%的焦灰和6%的稀磷酸或加入17%的煤灰和8%的稀磷酸生产出的带色过磷酸钙成本较低、色泽较好。     

共焦显微镜与OrbscanⅡ角膜地形图系统在角膜厚度测量中的差异

最近出现的Confoecan 2．0共焦显微镜是一种新型、无创伤性角膜影像学检查仪器，能在活体上对角膜从四维(三维空间和时间)水平进行扫描成像，并能通过Z-Scan系统测量角膜各层组织厚度，这为角膜厚度的测量提供了新的检测手段。为评价共焦显微镜在角膜厚度测量方面的价值，本研究利用该技术测量了62例85眼正常和病变角膜中央厚度，并与Orbscan Ⅱ裂隙扫描角膜地形图系统检测结果进行比较，现将结果报告如下。     

眼球钝挫伤视乳头及视网膜血流的研究

眼球钝挫伤是眼科常见外伤性疾病，可引起眼内多种组织结构损伤，其中视网膜组织常首先受损，发病机制尚不十分清楚。以往研究多侧重眼底形态学改变和血流循环时间的变化，对血流量改变报道甚少。笔者应用德国Heidelberg Engineer公司生产的共焦扫描激光多普勒视网膜血流分析仪(heidelberg retina flowmeter，HRF)检测技术，对31例眼球钝挫伤患者进行了视网膜血流灌注的量化观察分析，现将结果报告如下。     

多焦视网膜电图在玻璃体视网膜手术后视功能评价中的应用

多焦视网膜电图(mfERG)能分别提取视网膜内外层的反应，对黄斑区和后极部视网膜各区域视功能进行定量，并作出直观评价。近年来mfERG作为临床视觉电生理的最新检查手段在玻璃体视网膜手术(VRS)后视功能评价中被广泛应用。本文介绍mfERG的基本原理和特点，以及VRS后视功能的评价．综述分析VRS后mfERG振幅与潜伏期改变特点以及与视力、视野等的关系。     

还元注射液抗凝血酶所致星形胶质细胞凋亡作用的研究

目的观察中药还元注射液抗凝血酶所致星形胶质细胞凋亡的作用.方法将体外培养的大鼠星形胶质细胞随机分为正常对照组、凝血酶组和还元注射液组, 24h后通过检测亚二倍体细胞数及脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法 (TUNEL)反映细胞凋亡程度.结果还元注射液组细胞凋亡率明显低于凝血酶组.结论还元注射液有减轻凝血酶所致星形胶质细胞凋亡的作用.     

肝癥口服液人含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721细胞凋亡及细胞周期的影响

本文就肝癌口服液人含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721细胞凋亡及细胞周期的影响进行了研究。通过荧光显微镜观察及流式细胞仪检测表明，肝癌口服液可以促进人肝癌细胞SMMC-7721细胞凋亡，且对正常人的免疫系统影响不大。     

共焦扫描生物医学显微术

共焦扫描显微术是利用点照明和点接收,并通过扫描以及计算机处理技术,以获得样品的三维图像的新技术.由于该系统具有高分辨率以及三维成像能力,因此在生物医学方面具有广泛用途.分析共焦扫描显微术的成像原理及其研究进展,通过与其它显微术的对比,阐述共焦扫描显微术的优点.     

化疗药物对人肺腺癌细胞死亡受体DR4与DR5表达影响的研究

目的:研究化疗药物依托泊苷(Vp16)、顺铂(DDP)、多西他赛(TXT)对A549细胞死亡受体( death receptor, DR) DR4DR5基因表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(PT PCR)方法对亚毒性剂量Vp 16 、DDP和TXT作用不同时间后的人肺腺癌细胞株A549 细胞的死亡受体DR4、DR5 的mRNA表达进行半定量检测。结果:1)亚毒性剂量Vp 16 可上调A549 细胞DR4、DR5 基因表达。7 5μg/mL Vp 16 处理A549 细胞8 h后, DR4/βactin、DR5/βactin 的比值分别为1. 13±0. 13 和1 .06±0. 25。7 5μg/mL Vp 16处理A549细胞12 h后,DR4/βactin、DR5/βac tin的比值分别为1 .18±0 .20和1.02±0. 02,两者与对照组之间比较,差异均有统计学意义,P<0 .05(P值分别为0 .04、0 02、0. 00和0 .02)2)亚毒性剂量DDP和TXT对A549细胞DR4DR5基因转录水平无明显影响。5μg/mLDDP、0 005μmol/L TXT (约为4 ng/mL) 作用A549细胞4、8 h后DR4、DR5基因转录水平与对照组之间比较,差异无统计学意义,P>0 .05结论:药物干预对TRAIL凋亡通路以及耐药机制的影响存在多样性。部分化疗药物可上调肿瘤细胞死亡受体DR4、DR5基因表达,同时不排除其他作用机制的存在。