反相高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平胶囊的含量和有关物质

目的建立测定苯磺酸氨氯地平胶囊中苯磺酸氨氯地平含量及有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用HypersilBDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液(含0.7%三乙胺,磷酸调pH=4.0±0.1)-乙腈(70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长237 nm。结果苯磺酸氨氯地平峰和相邻杂质峰可达到有效分离(R>1.5)。苯磺酸氨氯地平质量浓度在5.0～50.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5);低、中、高3种质量浓度的平均回收率分别为99.17%,100.03%,99.85%,RSD分别为1.21%,0.87%,1.06%(n=3);方法的精密度和重复性良好,RSD均小于2%。结论该方法准确、简便、快速,适用于苯磺酸氨氯地平胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清解冲剂中连翘苷含量

目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.519 5μg(r=0.999 7),平均回收率为98.95%,RSD为0.68%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于小儿清解冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定前列舒丸中马钱苷含量

目的建立前列舒丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87),流速0.8 mL/min,检测波长236 nm,柱温40℃。结果马钱苷质量浓度在5～80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.40%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪片的含量

目的建立测定磷酸川芎嗪片含量的反相高效液相色谱法。方法采用XDB-C18分析柱(150.0 mm×4.6 mm,6μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(35∶65),流速1.0mL/min,检测波长295nm;并用紫外分光光度法做对比试验。结果磷酸川芎嗪的保留时间为6.82min,其质量浓度在5～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.02%,RSD为0.46%(n=6)。结论所用方法简单、准确,重复性好,可作为磷酸川芎嗪片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定生物黏附剂中辛苯醇醚含量

目的建立测定外用生物黏附剂中辛苯醇醚含量的高效液相色谱法。方法采用岛津VP-ODS型色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),流速1.0mL/min,检测波长276 nm。结果辛苯醇醚进样量在1.02～24.48μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.06%,RSD为1.14%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏、准确、快速,重现性好,可用于外用生物黏附剂中辛苯醇醚的含量测定。     

痣特佳胶囊中黄芩苷的含量测定

目的测定痣特佳胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长为280 nm。结果黄芩苷进样量在0.229 4～1.147 0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,加样回收率为98.38%,RSD=2.13%(n=6)。结论所用方法结果准确,被测溶液稳定性好。     

高效液相色谱法测定参松养心胶囊中马钱苷含量

目的建立参松养心胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温室温,检测波长240 nm。结果马钱苷质量浓度在0.95～95.0μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 2;平均回收率为99.07%,RSD=1.27%(n=6)。结论该方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿早熟抗胶囊中栀子苷含量

目的建立测定小儿早熟抗胶囊中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Eclipse-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷质量浓度在3.625～580.0μg/mL(r=1.000 0,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为97.91%,RSD=1.33%(n=9)。结论所建立的HPLC法操作简便、准确,重复性好,可用于小儿早熟抗胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定脂必妥胶囊中洛伐他汀含量

目的建立测定脂必妥胶囊中洛伐他汀含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长238 nm,流速1 mL/min,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(58∶5∶37)。结果洛伐他汀进样量在0.032～0.32μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=2.25%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速,可有效控制脂必妥胶囊的质量。