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1.
目的:建立和完善挂金灯药材的质量标准。方法:采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对挂金灯药材进行定性鉴别;同时根据2010年版《中华人民共和国药典》规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定。结果:挂金灯药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显;5批挂金灯样品的水分测定结果为7.9%~10.1%,总灰分为8.8%~14.6%,酸不溶性灰分为0.3%~3.8%,浸出物测定结果为11.9%~17.4%。结论:本研究为挂金灯药材质量标准的提高提供参考。  相似文献   
2.
3.
目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2~10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。  相似文献   
4.
目的:运用近红外漫反射分析技术建立珍菊降压片的一致性检验模型。方法:在12 000~4 000 cm-1范围内对珍菊降压片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析。结果:正品珍菊降压片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断。结论:该文建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于珍菊降压片的日常监督打假和流通企业的验收工作中。  相似文献   
5.
徐岳鑫  王玉 《中国药业》2013,22(11):37-38
目的建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(程序为0 min 30%A,21 min 70%A,31 min 30%A),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果苯甲醇进样量在0.293 6~29.36μg内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=88.255 X-2.433 9,r=0.999 9,平均回收率为99.60%(RSD=1.77%)。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于产品的质量控制。  相似文献   
6.
目的:建立铁苋菜饮片的质量标准。方法:通过显微特征、薄层色谱、水分、灰分、浸出物和含量测定等项目,对铁苋菜饮片的质量进行考察。结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;没食子酸在4.11~205.50 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:本研究为完善铁苋菜饮片的质量标准提供了参考。  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定维C银翘片中维生素C含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立测定维C银翘片中维生素C含量的高效液相色谱(HPLC)法检测方法。方法采用Agilent1100型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(95:5),检测波长为249nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果维生素C进样量在0.08-0.72μg范围内与峰面积线性关系良好;回收率为99.3%,RSD为1.5%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,可用于维C银翘片的维生素含量测定。  相似文献   
8.
9.
目的建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Agilent 1100型高效液相色谱仪。Agilent Eclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(65:35),检测波长为249nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0.08~0.72μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.58%,RSD为0.72%(n:6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定。  相似文献   
10.
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0.4~2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。  相似文献   
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