反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的:建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.0mm×250mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.4～3.0μg;连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。     

HPLC法测定病毒清口服液中连翘苷的含量

目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hvydro-RP80AC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃。结果:连翘苷进样量在0.1005～2.4120μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.21%,RSD=2.1%(n=9)。结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定。     

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用Phe-nomen Luna C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果连翘苷和连翘酯苷A与其相邻杂质峰能完全分离,连翘苷和连翘酯苷A进样量分别在0.030 3～0.545 4μgr,=0.999 5,0.019 8～0.356 4μgr,=0.999 6浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.35%,RSD=0.097%(n=6),99.48%,RSD=0.15%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连注射液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果连翘苷质量浓度在80.00～200.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为95.83%,RSD=4.02%(n=6)。结论该方法简便易行、结果准确可靠,可用于测定双黄连注射液中连翘苷的含量。     

HPLC-DAD法测定喉疾灵胶囊中连翘苷的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定喉疾灵胶囊中连翘苷的含量。方法:采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75),流速为0.8 ml.min-1,检测波长为205 nm。结果:连翘苷的线性范围为1.211～7.263μg(r=0.999 9);平均回收率为97.5%,RSD为1.4%(n=9)。结论:用本方法测定喉疾灵胶囊中连翘苷的含量,操作较简便、重现性好。     

毒热清颗粒的质量标准研究

目的为新制剂毒热清颗粒建立质量标准。方法对制剂中连翘、紫花地丁、甘草采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定毒热清颗粒中黄芩苷、绿原酸的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸(梯度洗脱),流速1.0m L/min,检测波长为316nm,柱温25℃。结果连翘、紫花地丁、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好。黄芩苷、绿原酸检测进样量线性范围分别为0.4764~2.382μg(r=0.9999),0.4216~2.108μg(r=0.9999),加样回收率分别为98.8%(RSD=1.5%),99.1%(RSD=1.1%),精密度、重复性、稳定性实验的RSD2%,n均为6。结论所建质量控制方法科学合理,可作为毒热清颗粒的质量标准。     

高效液相色谱法测定保济胶囊中连翘苷含量

目的建立测定保济胶囊中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),检测波长为277 nm。结果连翘苷进样量在0.148～2.220μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.53%,RSD为0.68%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

上感冲剂质量标准研究

目的建立上感冲剂质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的板蓝根、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中连翘中连翘苷的含量。结果薄层色谱法阴性对照无干扰;连翘苷在14.016～70.080μg/ml。表明连翘苷在范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.0%,RSD=0.86%（n=9）。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿热速清糖浆中黄芩苷含量

目的建立测定小儿热速清糖浆中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为0.9 mL/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃。结果黄芩苷质量浓度在5.245～78.68μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0,n=7),平均回收率为98.74%,RSD为0.59%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中黄芩苷的含量测定。     

感冒解毒灵颗粒的质量标准探讨

目的探讨感冒解毒灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别紫苏叶、川芎，HPLC法测定连翘苷含量。结果色谱条件：C18柱；乙腈-水（25：75）为流动相；流速为1．0ml／分，检测波长为277nm。连翘苷含量和峰面积Y=0．6096＋459．1246X，相关系数r=1．0000，表明连翘苷在0．1065—0．852μg之间呈良好的线性关系。加样平均回收率=99．65％；RSD=0．87％。结论HPLC法测定连翘苷含量简单，易操作，重复性好，可作为控制感冒解毒灵颗粒质量的一种方法。     

高效液相色谱法同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量

目的建立同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为227nm,流速为1．0mL／min,进样量为10txL,柱温为30℃。结果连翘酯苷A、连翘苷进样量分别在293．170～3664．624ng（r=0．999980）和333．760—4172．000ng（r=0．999991）范围内与相应峰面积皇良好线性关系,平均回收率分别为97．00％（RSD：1．88％）和99．97％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、结果准确、专属性强,可用于同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的含量。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中连翘苷含量

目的建立测定清喉咽合剂中连翘苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（25：75）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长278nm。结果连翘苷选样量线性范围为0．40～2．01μg，平均回收率为100．01％．RSD为0．02％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量

目的建立测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25∶75）,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm。结果连翘苷进样量在1.22～12.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.66%,RSD=0.72%（n=6）。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法：色谱柱：Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（25：75）,检测波长：280nm,流速：0．8ml·min^-1。结果：黄芩苷、连翘苷分别在1．97～9．86μg（r=0．9997）和0．23～1．37μg（r=0．9997）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为97．22％、97．75％,RSD分别为1．45％、3．23％（n=6）。结论：所建方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速1．0mL／min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．88％,RSD为1．86％（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷和连翘苷含量

目的:建立同时测定清热灵颗粒中黄芩苷和连翘苷含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)。流动相:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.05)(30:70)。检测波长为277nm,流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃。结果:黄芩苷线性范围为1.65～105.57μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD为0.39%(n=6);连翘苷线性范围为1.63～104.55μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.00%,RSD为0.46%(n=6)。结论:方法简便可靠,结果重现性好,为控制清热灵颗粒的内在质量提供了科学依据。     

尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光龊射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2．8L／min。结果黄芪甲苷进样量在0．6276～3．9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为97．45％．RSD为3．44％（n=6）。结论HPLC—ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。