HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm ×200 mm)柱,流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸溶液(体积比14∶86),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 芍药苷的线性范围为0.1140 ～0.570...     

高效液相色谱法测定和胃止痛胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定和胃止痛胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用依利特Hypersil ODS2（5μm,4.6mm ×250mm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.025mol· L －1磷酸二氢钾溶液（含十二烷基硫酸钠0.17％）（1∶1,V／V）,检测波长为265nm,流速为1.0mL· min －1。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.2118～3.3888μg（r＝0.9998）,平均加样回收率（n＝9）为98.4％,RSD为0.55％。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于和胃止痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清解冲剂中连翘苷含量

目的建立测定小儿清解冲剂中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用依利特HypersilODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长278 nm,流速为1.0 mL/min。结果连翘苷进样量与峰面积的线性范围为0.103 9～0.519 5μg(r=0.999 7),平均回收率为98.95%,RSD为0.68%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可用于小儿清解冲剂的质量控制。     

HPLC法测定美白、祛斑类健康产品中地塞米松的方法研究

目的建立羡白、祛斑类健康产品中地塞米松的HPLC方法。方法采用饱和NaCl溶液与乙酸乙酯提取样品,采用HPLC法,以依利特Hypersil 0DS2（5μm,4．6mm×200mm）为色谱柱,以乙腈·水（28：72）为流动相,检测波长为240nm,流速为1．0mL·min^-1。结果能有效检出地塞米松。结论此方法简便、准确,可作为美白、祛斑类健康产品中非法添加的地塞米松成分的确认方法。     

磺胺脒片含量测定方法的研究

目的建立以HPLC法测定磺胺脒片的含量方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,以水-冰醋酸-甲醇(69:1:30)为流动相,检测波长为263nm,流速为1.0mL/min。结果磺胺脒的线性范围为0.0952～1.5232μg(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.4%,RSD为0.5%。结论此方法简便准确,重复性好。     

复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别和含量测定方法研究

目的 研究建立复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别方法和含量测定方法.方法 采用TLC法对复方氯化铵合剂中的甘草流浸膏进行了定性鉴别,采用HPLC法对甘草流浸膏中的甘草苷进行了含量测定.结果 甘草流浸膏中的甘草苷的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,甘草苷在0.0223~0.3568μg范围内呈线性关系,r=0.9993(n=6),平均加样回收率98.7%,RSD=0.54%.结论所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制复方氯化铵合剂的质量.     

八宝惊风散的定性定量方法

目的: 建立八宝惊风散的定性定量方法。方法: 采用气相色谱法对八宝惊风散中人工麝香进行定性鉴别,采用气相色谱测定制剂中丁香和冰片的含量。采用SUPELCO SUPELCOWAXTM-10石英毛细管色谱柱,梯度升温,进样口温度175℃;检测器温度240℃。结果: 在气相色谱中能检出人工麝香;含量测定中丁香酚在0.020 12~0.100 6 μg呈良好的线性关系(r=0.999 3);龙脑在0.080 33~0.401 65 μg呈良好的线性关系(r=0.999 1)。结论: 建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的定性定量检测。     

美白、祛斑类健康产品中地塞米松的薄层色谱快筛方法研究

目的 建立美白、祛斑类健康产品中地塞米松的薄层色谱快筛方法.方法 采用饱和NaC1溶液与乙酸乙酯提取样品,以硅胶GF254薄层板展开,展开剂为二氯甲烷-甲醇(18:2).结果 薄层色普快筛方法能有效检出美白、祛斑类健康产品中的地塞米松.结论 此方法简便、快速,可快速筛查美白、祛斑类健康产品中非法添加的地塞米松成分.     

HPLC测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中栀子苷含量的方法。方法以D iam onsilTMC18(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL.m in-1。结果栀子苷的线性范围为0.3580~1.7900μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为98.2%,RSD为0.79%。结论此方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274 nm。芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。流速均为1.0 ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6);芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。