淮安地区食管癌遗传流行病学研究

[目的]了解遗传因素在淮安地区食管癌发病中的作用及食管癌的遗传模式.[方法]采用以人群为基础的病例对照家系研究,收集97对淮安当地原发性食管癌患者及其对照的家系资料,调查这些家系所有一级亲属的肿瘤发病率;应用多因素非条件Logistic回归估计食管癌家族史的发病风险,Li-Mantel-Gart法计算食管癌的分离比,Penrose法估计遗传模式,Falconer法计算遗传度.[结果]淮安地区食管癌先证者与对照的食管癌家族史差异有统计学意义,先证者家系的一级亲属食管癌患病风险显著高于对照家系,其同胞分离比为0.026(95%CI:0.0003～0.028),Ⅰ级亲属食管癌的遗传度为(24.769±7.038)%.[结论]淮安地区食管癌具有明显的家族聚集性,遗传因素在淮安地区食管癌病因中占一定比重,其遗传模式呈现多基因遗传方式.     

高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的不确定度评定

目的建立高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的测定不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法根据方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算结果的不确定度各分量。结果当脱氢乙酸含量分别为0．200g／kg时,其扩展不确定度为0．0064g／kg。其中回收率对测量不确定度影响最大。结论此方法适用于评估高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的测定的不确定度。     

工作场所空气中二甲苯含量的不确定度分析

目的分析工作场所空气中二甲苯含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法按照国标方法对空气中二甲苯进行测定,找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,仪器本身引入的不确定度和重复测量引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献较大。结论在注重各个环节质量的前提下,选择精密的仪器以及尽可能多的重复测量待测样品,才能得出可靠的实验结果。     

离子色谱法测定水中硝酸盐含量的不确定度评价

目的应用测定不确定度评定理论,建立离子色谱法测定饮用水中硝酸盐含量的不确定度评价方法。方法以采用离子色谱法测定水样中硝酸盐含量为例,分析利用回归方程进行定量的不确定度评定的方法和步骤。结果计算各变量不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法在实际工作中可以作为利用回归方程计算检测结果的不确定度评定的参考。     

恩度联合多西他赛治疗晚期卵巢癌1例的临床护理

重组人血管内皮抑制素（商品名恩度）为血管生成抑制类新生物制品,通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞营养和氧气的供应,最终达到“饿死”肿瘤细胞的目的。恩度具有靶向明确、毒性反应轻微、无耐药等优点,目前已广泛用于恶性肿瘤的治疗。     

离子色谱法测定水中氟离子浓度不确定度评定

氟离子浓度是饮用水质量的一个重要指标,加强分析测试的质量保证和质量控制,可确保监测结果的准确可靠。而检测的准确性是反映实验室的检测水平,测量误差的评定使实验室自动查找误差的来源,提高检测质量。我们用离子色谱法测定饮用水中氟离子浓度,建立测量数学模型来探讨对测量结果有影响的不确定度分量及贡献量[1]。     

食用植物油中过氧化值测量不确定度的评定与表示

对检测项目进行不确定度的分析和评定,不仅可满足ISO／IEC17025《校准和检验室能力的通用要求》,规范实验室管理,从而保证检验工作质量,以实现检测结果的国际互认,又能定量表明测量结果的置信范围,使测量结果更为科学、准确、有效。     

考核盲样中甲醇含量测量不确定度评定

2008年,我单位参加了国家疾病预防控制中心组织的职业卫生与中毒控制所承办的2008年度全国职业卫生检测实验室盲样考核工作,对硅胶管中甲醇含量进行测定。为了达到最高校准测量水平,对本次考核实验的校准测量能力进行评定,检测过程中开展了甲醇含量测量不确定度的评定工作,从而提高了检测质量,增强了结果数据的可靠性。     

冷原子吸收法测定水中汞的不确定度评定

目的根据JJF1059-1999（测量不确定度评定与表示》的要求,对水中汞测定结果的不确定度进行评定。方法考虑冷原子吸收测定法不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质引起的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中汞测定结果的不确定度。结果按数学模型计算水样中汞的浓度为0．0042mg／L,水样中汞测定结果的合成标准不确定度为0．0003mg／L,扩展不确定度为0．0006mg／L,结果表达为（0．0042±O．0006）mg／L。结论该方法适用于冷原子吸收法测定水中汞浓度的不确定度评定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血镉结果不确定度表达与分析

目的计算出血镉测定值的不确定度与影响不确定度的因素。方法依据JJF059—1999（测量不确定度评定与表达》原理和方法计算血镉测定值合成标准不确定度。结果血镉含量X=（22．60±0．14）μg／L。其不确定度主要包括：①检测仪器的相对不确定度;②标准溶液的浓度;③样品浓度;④标准溶液稀释量具;⑤样品稀释量具;⑥有效数字修约。结论全面反映检测过程各方面的不确定度是质量控制的关键。