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目的:建立一种快速、简便的粉底类化妆品前处理方法以及用ICP-MS对消化液中砷的测定方法。方法:样品分别经HNO3-H2SO4湿式消解和HNO3-HF微波消解后定容到一定体积,然后直接用ICP-MS进行分析,用混和内标校正基体干扰和漂移。结果:使用HNO3-H2SO4湿式消解进行前处理获得的结果偏低,HNO3-HF微波消解法获得结果精密度均优于3%,回收率介于95%~100%。结论:对于粉底类化妆品使用HNO3-H2SO4湿式消解法很难在短时间内将样品彻底消化,而HNO3-HF微波消解法可以快速的对样品进行彻底消化并且ICP-MS的测定结果比较满意。 相似文献
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目的:通过对胶体金试纸条的研究,并用该方法对硝基呋喃类代谢物残留量中呋喃妥因代谢物(AHD)进行测定。方法:用胶体金试纸法测定牛奶中硝基呋喃类代谢物残留量中呋喃妥因,与ELISA法进行比较。结果:本方法的测定结果与ELISA法检测结果相符,总符合率达100%;另外,两种方法的测定结果经配对t检验,结果差异无显著性(P>0.05);回收率在85%~92%之间,相对标准偏差14.5%。结论:胶体金试纸条法的建立与研究,并在牛奶中硝基呋喃类代谢物呋喃妥因残留量的应用;具有快速、准确、省时、灵敏与简便的特点。 相似文献
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快速石墨炉原子吸收法测定天然矿泉水中Pb、Cu和Cd 总被引:1,自引:1,他引:0
Pb、Cu和Cd是国家天然矿泉水卫生标准中的三个重要指标 ,国标分析方法中Pb和Cd均采用火焰和石墨炉原子吸收光谱法 ,Cu则只有火焰原子吸收光谱法[1] 。石墨炉原子吸收光谱法具有较高的灵敏度 ,已成为日常工作中测定天然矿泉中Pb、Cu和Cd的首选方法 ,但由于其常规程序升温时间较长 ,影响了分析速度。近年来快速程序升温原子化技术发展较快 ,巳被用于生物样品[2 ] 、悬浮样品 (煤和煤灰 ) [3 ] 、骨头及软骨[4] 、生活饮用水[5] 等多种样品的分析 ,大大缩短了分析周期 ,提高了分析效率。本文将快速程序升温原子化技术应用于天然矿泉水Pb、… 相似文献
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目的:建立碰撞池ICP-MS测定近海海水中Cr、As、Se、Cd、Cu、Zn、Hg和Pb的分析方法。方法:样品用0.2%HNO3 0.2 mg/L Au溶液稀释5倍后直接用碰撞池ICP-MS进行分析,用耐高盐接口和内标法消除非质谱干扰,用碰撞池技术消除质谱干扰。结果:方法的检出限为0.005~0.03 ng/m l,精密度为0.5%~2.6%,回收率为96.0%~105%,对3个标准参考物质的分析结果令人满意。结论:可以采用碰撞池ICP-MS测定近海海水中Cr、As、Se、Cd、Cu、Zn、Hg和Pb,方法检出限低,并且简单、快速和准确,适用于实验室日常分析。 相似文献
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ICP-MS同时测定食盐中的Pb、Cd、Cu、As和Ba 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立ICP-MS同时测定食盐中Pb、Cd、Cu、As和Ba的分析方法。方法:采用0.1%HNO3溶解后直接用ICP-MS进行分析。结果:整个方法的检出限为0.008~0.044mg/kg,可以满足测定的要求,精密度优于3.5%,回收率为96.0%~106%。对3个标准参考物质的分析结果令人满意。结论:可用ICP-MS同时测定食盐中Pb、Cd、Cu、As和Ba,整个方法具有简单、快速和准确的特点。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定婴儿配方食品中的铅和镉 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定婴儿配方食品中铅和镉的分析方法。方法称取2.500 g样品,加入6 ml HNO3后在电炉进行上消化,定容到50 ml,然后用石墨炉自动进样器加入一定量的酒石酸基体改进剂来消除测定时的基体干扰。结果铅和镉的特征质量分别为9.4和0.6pg,检出限分别为10μg/kg和0.8μg/kg。回收率和精密度分别为96.3%~104.0%和1.8%~4.1%,均优于采用磷酸二氢铵为基体改进剂,标准物质的分析结果与证书值相符。结论石墨炉原子吸收光谱法简单、快速和准确,可应用于测定婴儿配方食品中Pb和Cd的测定。 相似文献
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〔目的〕提高GFAAS测定浸泡水中Pb和Cd的灵敏度 ,降低检出限。〔方法〕利用石墨炉自动进样器在石墨管中多次沉积。〔结果〕采用 5次沉积 ,使Pb和Cd的灵敏度分别提高 5 .17倍和 4 .86倍 ,检出限分别降低 4 .7倍和 4 .3倍 ,达到 0 .34ng/ml和 0 .0 37ng/ml。方法的精密度和回收率均符合测定要求。〔结论〕本法无需在前处理时进行富集 ,可直接分析浸泡水中的低含量铅和镉 ,方法具有简单、快速和准确的特点。 相似文献