合成型眼内黏弹剂的制备

目的 制备可替代Healon的合成型眼内黏弹剂。方法 采用自由基聚合法得到聚丙烯酰胺水溶液,以透析法将其进行精制,可有效地分离单体。结果与结论 采用透析法制备合成型眼内黏弹剂在制造成本。重复性和储存稳定性上优于Healon。     

诺氟沙星锌滴眼液的研制

目的研制一种眼局部应用的诺氟沙星锌滴眼液.方法按滴眼液制备工艺制备了诺氟沙星锌滴眼液;建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控方法,并进行了稳定性、抑菌实验和眼局部刺激性试验.结果以紫外分光光度法测定诺氟沙星锌滴眼液的含量,平均回收率为100.03%,RSD为1.26%;滴眼液稳定性良好.结论该制剂制备工艺可行,性质稳定,质控方法简单可靠.     

二级反渗透法制备纯化水

1反渗透法：只透过溶剂而不透过溶质的膜,一般称之为理想的半透膜。当把溶剂和溶液（或把两种不同度的溶液）分别置于此膜的两侧时,纯溶剂自然透过半透膜而自发的向溶液（或从低浓度溶液向高浓度溶液）一侧流动,这种现象叫渗透［1］。 2反渗透技术原理：水中的离子都以水合离子形式存在。水合离子体积较大,而水分子比水合离子要小的多。在反渗透膜源水侧加高压的情况下,高压水沿反渗透膜高速移动。这时水分子通过反渗透上的10 A微孔进入低压纯水侧,即是所需要的纯净水。但水合离子不能通过10 A的微孔而沿反渗透膜迅速前进被排出［2］。     

神经支架中梯度信号制备方法研究进展

从过去的几十年至今,在材料表面制备物理或者化学图案一直是研究的热点,同时也涌现出大量制备图案的方法。例如,不同的光刻技术就可以满足二维和三维材料从纳米到厘米尺度的图案设计。许多方法可以在材料表面制备可控的物理或者化学图案,但是却在图案的边缘留下了明显的界限。然而,在一些特定的应用中需要这些图案呈现时间或者空间上的渐变性,也就是使这些图案具有梯度变化的趋势。     

自制凝血4项试验的室内质控血浆的制备及应用评价

目的:自制凝血检验室内质控血浆的应用。方法:选择符合条件的正常人血浆经过混合,离心等处理后定值,分装和保存。结果:自制凝血4项试验的室内质控血浆方法简便,当血凝仪器报告结果发生失控时及时反映出来,稳定期半年。结论:摸索出了血凝检验室内质控血凝配置方法,从质控效果和稳定性两方面应用完全可以用于凝血检验的室内质控。     

阿苯达唑纳米微粉制备工艺研究

目的采用液相沉淀法制备阿苯达唑纳米微粉,分别考察pH值、温度、搅拌速度、超声时间等因素对阿苯达唑纳米微粉制备的影响,以获得最佳的制备工艺。方法以粒径、电位、形貌为指标,运用单因素试验及正交设计,考察pH、制备温度、搅拌速度、超声时间对微粉粒径的影响,并采用扫描电镜、透射电镜及马尔文粒径仪对阿苯达唑纳米微粉进行表征。结果优化工艺制备的阿苯达唑纳米微粉,其平均粒径为213nm,形貌呈不规则粒状,且分布均匀。结论采用液相沉淀法制备工艺可以得到粒径、形貌较好的阿苯达唑纳米微粉。     

骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备研究

目的建立骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备分离方法。方法取骆驼刺药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分,用硅胶柱色谱分离,依次用氯仿-甲醇（90：10～70：30）、氯仿-甲醇-水（70：30：10～60：40：10）梯度洗脱,收集异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷富集流份,继续采用凝胶柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,经TLC、HPLC等技术进行质量分数检测。结果从骆驼刺中制备分离的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品,质量分数〉99％。结论本法得到的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为骆驼刺药材和的骆驼刺成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。     

新型联萘酚杂化介孔硅胶的制备及其性能研究

利用3-异氰基丙基三乙氧基硅烷(ICPTES)与联萘二酚合成联萘酚单硅酯,首次在酸性条件下利用联萘酚单硅酯与1,2-三乙氧基硅基乙烷(BTSE)作为共同硅源,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物P123为共模板剂,合成出粒径3~5 μm,平均孔径约5 nm的新型联萘酚杂化介孔硅胶。应用于联萘类衍生物的分离研究,结果显示该固定相机械强度较好,在15 min内对5种联萘类衍生物能够达到基线分离,并且对联萘类衍生物的分离性能优于商品化硅胶柱。