从布渣叶中制备异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷的研究

目的 从布渣叶中分离制备高纯度异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷.方法 采用大孔吸附树脂富集布渣叶总黄酮,用Sephadex LH-20凝胶柱从布渣叶总黄酮中分离化合物单体,并采用IR、MS和1H-NMR、13C-NMR对其进行结构鉴定,利用TLC和HPLC对其纯度进行测定.结果 从布渣叶中分离出异鼠李素-3-O-β-...     

吉非罗齐的合成

目的:对银杏(GinkgobilobaL.)叶的化学成分进行分离、鉴定。方法:采用各种色谱技术进行分离,用IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR和2DNMR光谱技术确定化合物的结构。结果:分得8个黄酮醇苷类成分:槲皮素-3-O-β-D-葡糖苷(1),山奈酚-3-O-β-D-葡糖苷(2),芦丁(3),山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷(4),异鼠李素3-O-β-D-芸香糖苷(5),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(6),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(7),异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(8)。结论:化合物8为新化合物。银杏叶中的黄酮醇苷类成分@唐于平@…     

蒲黄化学成分研究

目的 研究蒲黄的化学成分.方法 采用聚酰胺及硅胶柱色谱法进行分离,并运用波谱学方法对分得的成分进行结构鉴定.结果 分离并鉴定出9个黄酮类化合物,分别为柚皮素(Ⅰ)、异鼠李素(Ⅱ)、泡桐素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、香蒲新苷(Ⅴ)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(Ⅵ)、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(Ⅶ)、槲皮素-3-0-(2G-a-L-鼠李糖基)-芸香糖苷(Ⅷ)及山柰酚-3-O-新橙皮糖苷(Ⅸ).结论 泡桐素为首次从蒲黄中分离得到的已知化合物.     

荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究

目的研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,)、咖啡酸(caffeicacid,)、绿原酸(chlorogenicacid,)、东莨菪苷(scopolin,)、东莨菪内酯(scopoletin,)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)。结论化合物~均为首次从荨麻中分得,其中化合物、、均为首次从荨麻属植物中分得。     

福建产金线莲中黄酮苷成分的研究

目的对兰科开唇兰属植物福建产金线莲Ancecotoch ilus roxburgh ii提取物中的正丁醇萃取部分进行分离纯化和结构鉴定。方法利用硅胶柱色谱、凝胶LH-20和反相高效液相制备等方法进行分离纯化,使用快原子轰击质谱、核磁共振等现代波谱技术确定其结构。结果从福建产金线莲95%乙醇渗漉提取物正丁醇部分得到5个黄酮苷类化合物,其结构为:槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-芸香糖苷(Ⅱ)、异鼠李素-3,4-′O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅲ)、异鼠李素-3,7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅳ)、异鼠李素-7-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅴ)。结论5种化合物均为首次从该植物中分得,除化合物Ⅲ外均为首次从兰科植物中分离得到。从福建产金线莲中得到大量黄酮类化合物,推测黄酮为该植物中主要活性成分。     

蒲黄药材中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量测定方法优化研究

目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire~(TM)C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温20℃。结果蒲黄药材采用80倍量的甲醇回流提取1.5 h,制备供试品溶液;香蒲新苷在0.245 2~1.471 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.47%,相对标准偏差(RSD)=2.05%(n=6);异鼠李素-3-O-新橙皮苷在0.191 2~1.147 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为100.56%,RSD=2.56%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为蒲黄药材质量控制和评价奠定基础。     

少药八角果实中的黄酮类成分研究

目的分离并鉴定少药八角Illicium oligandrum果实中的黄酮类成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和ODS反相柱色谱等方法进行分离和纯化,应用核磁共振和质谱等现代波谱技术进行结构鉴定。结果从少药八角果实的95%乙醇提取物中分离得到11个黄酮类化合物,分别鉴定为:山柰酚(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-半乳吡喃糖苷(Ⅲ)、异=鼠李素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅵ)、二氢槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅶ)、二氢山柰酚-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(Ⅷ)、槲皮素-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅸ)、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅹ)、异鼠李素-3-O-(6″-O-α-L-鼠李吡喃糖基)-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅺ)。结论11个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。     

新疆中亚沙棘化学成分的分离和纯化

目的：初步研究新疆中亚沙棘果实的化学成分。方法：采用溶剂法进行提取,通过柱层析和重结晶等方法分离化学成分,并结合波谱学方法和化学法鉴定其结构。结果：从中亚沙棘中分离并鉴定5个化合物：β-谷甾醇（Ⅰ）、齐墩果酸（Ⅱ）、胡萝卜苷（Ⅲ）、柽柳黄素3-O-β-D葡萄糖7-O-α-L鼠李糖苷（Ⅳ）、异鼠李素（Ⅴ）。结论：化合物柽柳黄素3-O-β-D葡萄糖7-O-α-L鼠李糖苷为首次从中亚沙棘中分离得到。     

花生衣化学成分的分离与结构鉴定

[目的]对花生衣中的化学成分进行研究,为花生衣的系统研究和开发利用提供物质基础。[方法]采用正相硅胶等柱色谱及高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析相结合的技术鉴定化合物的结构。[结果]从花生衣50%乙醇提取物中分离鉴定12个单体成分,分别为对羟基苯甲酸(1)、原儿茶酸(2)、原儿茶酸甲酯(3)、原儿茶酸乙酯(4)、对香豆酸(5)、儿茶素(6)、表儿茶素(7)、rhodonidin A(8)、槲皮素(9)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(11)、3′,5,7-trihydroxyisoflavone-4′-methoxy-3′-O-β-glucopyranoside(12)。[结论]其中8为首次从落花生属中分离得到,3为首次从该植物中分离得到的化合物。     

毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备研究

目的 建立毛鸡骨草中异夏佛塔苷对照品的制备分离方法。方法 取毛鸡骨草药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分用硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇(90∶10～70∶30)梯度洗脱,收集异夏佛塔苷富集流份,继续采用低压C₁₈柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构, 经TLC、HPLC-UV及MS联用等技术进行质量分数检测。结果 从毛鸡骨草中制备分离的异夏佛塔苷对照品,质量分数>99 %。结论 本法得到的异夏佛塔苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为药材毛鸡骨草和含毛鸡骨草的成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。     

海金子中柽柳素-3-O-芸香糖苷和芦丁的分离及含量测定

目的 研究海金子70％乙醇提取物的化学成分;建立HPLC测定海金子中柽柳素-3-O-芸香糖苷、芦丁的含量.方法 采用硅胶柱色谱进行分离纯化,利用波谱技术、色谱技术进行结构鉴定.采用Agela Technologies Promosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸水溶液(34∶66),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃对不同采集时间、不同部位的海金子中的柽柳素-3-O-芸香糖苷、芦丁进行含量测定.结果 分离鉴定了2个黄酮苷类化合物,分别为柽柳素-3-O-芸香糖苷和芦丁.柽柳素-3-O-芸香糖苷在0.254～1.145 μg范围、芦丁在0.341～1.533 μg范围与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率:柽柳素-3-O-芸香糖苷为100.08％,RSD为1.09％(n=6),芦丁为99.89％,RSD为1.41％(n=6).结论 两种化合物首次从该植物中分离得到.所建立的HPLC简便、准确、重现性好,结果准确可靠,可用于海金沙中柽柳素-3-O-芸香糖苷和芦丁的测定.     

决明子的化学对照品红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷研究

目的 研究决明子的化学对照品红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷的制备方法及其质量标准,为决明子药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础.方法 决明子药材用30％乙醇提取,采用溶剂法及硅胶、C18反相柱色谱法分离制备红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷对照品.采用紫外光谱、质谱、氢谱和碳谱确认结构.采用薄层色谱法和高效液相色谱法...     

液-质联用分析金线莲中4种黄酮类化合物

目的测定和鉴别福建和广西产地金线莲中4种黄酮类化合物(异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、异槲皮苷、槲皮素和异鼠李素)。方法应用高效液相色谱-电喷雾电离/离子阱质谱法(HPLC-ESI/MS)测定和鉴别4种黄酮类化合物。色谱条件:Agilent TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A为0.8%乙酸+0.2%氨水溶液,B为甲醇;流速:1.0 mL/min;梯度洗脱:0~10min,50%~58%B;10.01~30 min,65%B。检测波长368nm,柱温30℃,进样量20μL。质谱条件:电喷雾离子源(ESI源),正离子监测。结果不同产地金线莲中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、异槲皮苷、槲皮素和异鼠李素含量分别是:福建产地为0.094,0.053,0.039和0.070mg/g;广西产地为0.089,0.067,0.042和0.061mg/g。结论 HPLC-ESI/MS法分析金线莲中4种黄酮类物质具有快速、简便的特点,且不同产地金线莲中这4种具有重要药理活性黄酮类化合物含量有差异,首次发现金线莲中含有异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷。     

心脑舒通中黄酮类成分研究

[目的] 研究心脑舒通中黄酮类化学成分。[方法] 采用反相色谱中低压柱色谱,硅胶柱色谱及Agilent 1260制备液相色谱方法进行分离纯化,根据NMR和LC-MS数据进行结构鉴定。[结果] 分离得到6个黄酮类化合物,经鉴定分别是槲皮素(1);异鼠李素(2);槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3);槲皮素-3-O-龙胆二糖苷(4);芦丁(5);山奈酚(6).[结论] 首次分离鉴定了心脑舒通中6个黄酮类化学成分。     

骆驼刺中一个新的黄酮醇葡萄糖甙化合物

从豆科植物骆驼刺Alhagipseudoalhagi干燥地上部分分得15个化合物，经光谱解析和化学分析鉴定其结构。其中一个为新的黄酮醇葡萄糖贰，鉴定为丁香亭-3－O-β-D-葡萄糖甙（Sy－ringetin－3－O-β-D－glucoside）。14个已知化合物为β-谷甾醇、豆甾醇、山柰素、鼠李素、商陆素、异鼠李素、枝柳素、山来酚－3－O-β-D－（6″-O－P-香豆酰基）-葡萄糖甙、异槲皮甙、D－3－O-甲基肌醇、－3－O-β-D-甲基葡萄糖甙、异獐牙菜酮甙、异鼠李素－3－O-β-D－芸香糖甙和酪胺。这15个化合物在该植物中系首次报道。     

沙戟化学成分的研究

目的 研究新疆产沙戟全草的化学成分.方法 反复硅胶柱色谱,薄层色谱,凝胶柱色谱,波谱分析技术和理化常数对照.结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为伞形花内酯(Ⅰ),七叶内酯(Ⅱ),东莨菪素(Ⅲ),秦皮素(Ⅳ),鼠李素(Ⅴ),槲皮苷(Ⅵ),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ),秦皮苷(Ⅷ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ),山柰酚-3-O-β-D-芦丁糖苷(X),芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅺ)和芦丁(Ⅻ).结论 上述化合物均首次从沙戟属中分离得到.     

黄连花化学成分研究

目的 研究黄连花全草的化学成分。方法 经柱层析分离。理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离得到12个化合物,分别为香豆酸（Ⅰ）,间二羟基苯甲酸（Ⅱ）,槲皮素（Ⅲ）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅳ）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯（Ⅴ）,氯原酸乙酯（Ⅵ,氯原酸正丁酯（Ⅶ）,胡萝卜苷（Ⅷ）,槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（Ⅸ）,甲基-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅹ）,异鼠李素-3-O-芸香糖苷（Ⅺ）,芦丁（Ⅻ）。结论 Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅺ均首次从本属植物中得到,Ⅵ、Ⅶ为首次分得的天然化合物。     

新疆不同产地骆驼刺中总黄酮的含量比较

目的比较新疆不同产地骆驼刺中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510nm处,采用紫外分光光度法测定新疆8个不同产地骆驼刺中总黄酮的含量。结果新疆地区鄯善县、莎车县、乌鲁木齐县3个产地骆驼刺总黄酮的含量较高,含量分别为18．2、16．8、16．6mg／g,奇台县骆驼刺中总黄酮的含量最低,为7．3mg／g。结论该测定方法准确、可靠、重复性好,可以用作骆驼刺总黄酮含量的测定,同时也为骆驼刺药材的优选及推广提供技术支撑。     

绿升麻中具有抗肿瘤活性的三萜类化合物

目的研究绿升麻中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,以各有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到7个环菠萝蜜烷型三萜类化合物,鉴定为25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅰ)、25-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-O-acetylcimicigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅱ)、升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(cimigenol-3-O-α-L-arabinopyranoside,Ⅲ)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅳ)、3′-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(3′-O-acetylcimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅴ)、24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷[24-O-acetyl-shengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside(23R,24R),Ⅵ]、24-O-acetylisodahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ首次从绿升麻中分离得到,抗肿瘤药理实验显示化合物Ⅰ、Ⅱ在质量浓度30μg/mL时对宫颈癌细胞(HeLa)和小鼠成纤维细胞(L929)具有较强细胞毒作用。     

巴天酸模中化学成分的研究

目的 研究巴天酸模中的化学成分。方法 通过硅胶柱层析，从巴天酸模Rumex patientix L.中分离到16个化合物，经波谱分析，化学方法及与己知化合物对照，鉴定其结构。结果 分别鉴定为豆甾醇（I），α-细辛醚（Ⅱ），大黄素甲醚（Ⅲ），大黄素-1，6-二甲醚（IV），大黄素（V），大黄酚（VI），xanthorin-5-nethylether(Ⅶ），牛蒡子苷（Ⅷ），3-羟基牛蒡子苷（IX），3-甲氧基牛蒡子-4“-o-β-D-木糖苷（X），大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（XI），山奈酚（Ⅻ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（XⅢ），异鼠李素（XⅣ），山奈素-3-O-β-D-葡萄糖苷（XV），5-羟基-4‘-甲氧基黄酮-7-O-β-芸香糖苷（XVI）。结论 化合物X为新化合物。