中药抗肿瘤的分子机制研究概况

肿瘤转移是一个多步骤、多环节、多因素参与的复杂过程。本文综述了近年来中药有效成分在抑制细胞外基质的降解、免疫增强作用、降低血粘度，影响癌细胞粘附、发挥细胞毒作用、抑制肿瘤血管的形成以及影响转移抑制基因和激素水平等环节抗癌转移研究的进展。     

防己黄芪颗粒的提取工艺研究

目的优选防己黄芪颗粒的制备工艺。方法以粉防己碱、防己诺林碱、黄芪甲苷提取率及固形物得率为指标成分,采用正交试验法对防己黄芪颗粒的提取工艺进行优选,并对小鼠和大鼠的抗炎作用进行药效学验证。结果优选工艺:防己、黄芪等药味先以10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5h;再以12倍量水煎煮2次,每次1.5h。提取物对小鼠和大鼠均有抗炎作用。结论该工艺合理,有效成分提取效率较高。     

应用新技术研究方剂药效物质基础的思路和方法

由于在方剂现代化的研究过程中，传统的研究方法很难适应方剂复杂的化学成分与效应多样性，使得方剂物质基础及生物效应的研究成为中医药现代化科学研究的关键。本文就方剂物质基础与生物效应研究方面的一些共性问题，结合研究工作的实践与结果，提出应用生物技术领域的若干新技术开展方剂相关研究的一些思路和方法。     

女贞子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的研究女贞子多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法用LPS及ConA分别刺激B淋巴细胞及T淋巴细胞,研究女贞子多糖对荷瘤小鼠B淋巴细胞及T淋巴细胞的影响;用Yac-1细胞作为靶细胞,研究其对荷瘤小鼠NK细胞的影响,同时也研究女贞子多糖对单核巨噬细胞吞噬功能的作用。结果女贞子多糖促进了荷瘤小鼠脾脏B淋巴细胞和T淋巴细胞的增殖,提高其NK细胞活性,同时,增强了荷瘤小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能。结论女贞子多糖提高了荷瘤小鼠的免疫功能。     

生物技术在中医药动物模型研究中的应用

本文利用近年来生物学领域的最新研究成果，探讨在基因、分子、细胞、整体水平建立动物模型用于中医药理论及中药复方研究的可行性。     

金樱子水提物对泌尿系统的影响

采用切断大鼠腹下神经制备尿频模型。金樱子水提物能使该模型大鼠排尿次数减少，排尿间隔时间延长，每次排尿增多。金婴子水提物抑制家兔离体空肠平滑肌的自主收缩，拮抗乙酰胆碱、氯化钡引起的家兔空肠平滑肌、大鼠离体膀胱平滑肌的痉挛性收缩，拮抗去甲肾上腺素引起的家兔离体胸主动脉条收缩反应，对上述３种平滑肌的抑制作用均呈显著的量效关系。     

咽舒康冲剂治疗慢性咽炎87例

咽舒康冲剂治疗慢性咽炎８７例南京中医药大学（２１００２９）孙志广陆茵徐进许慧琪关键词慢性咽炎咽舒康冲剂疗效观察咽舒康冲剂由女贞子、党参、玄参、当归等中药组成，经醇提、水提、浓缩成浸膏后加适当辅料制成冲剂，每克冲剂相当于１．８７ｇ生药。以养阴益气、化痰...     

山海丹颗粒对勃起功能障碍模型大鼠的疗效及相关作用机制研究

  目的   观察山海丹颗粒对勃起功能障碍(Erectile dysfunction, ED)疾病的改善作用,并基于前期网络药理学分析结果,探讨可能的相关机制。   方法   选取140只Wistar大鼠作为实验动物,雌雄各半。采用双侧髂内动脉结扎的方法,用雄性大鼠建立血管性ED动物模型,分为正常组、模型组、西地那非组、疏肝益阳胶囊组、山海丹颗粒低剂量组、山海丹颗粒中剂量组、山海丹颗粒高剂量组,给药组灌胃给药8周,正常组和模型组给予等体积的双蒸水。考察各组大鼠性行为学指标,TUNEL染色检测睾丸内生精细胞凋亡情况,Western blot和qPCR检测阴茎组织的iNOS、eNOS、nNOS和p38表达水平。   结果   和模型组相比,山海丹颗粒显著缩短了ED大鼠的扑捉潜伏期和射精潜伏期,减少睾丸组织内凋亡的生精细胞数量,增加iNOS、eNOS、nNOS表达,抑制p38磷酸化。   结论   山海丹颗粒可有效改善ED模型大鼠的疾病状态,其治疗ED的作用机制可能是通过调控iNOS、eNOS、nNOS和p38来实现的。      

人工智能生物学:未来中医药现代化研究重要战略资源和竞争热点

中医药现代化在二十年的发展过程中取得了一些成果,但仍存在诸多障碍。随着人工智能技术在生物科学领域研究中的应用(包括蛋白结构解析、新药研发等),或许可以为突破制约中医药现代化的障碍带来新的研究思路和策略。中医药临床数据及研究数据的不断积累,也为开展人工智能与中医药的融合研究提供了基础。该文分析了人工智能助力中医药研究的热点与趋势,并进一步探讨了人工智能技术在中医大家学术思想传承与创新、中医证候治则治法的现代生物学基础、中药物质基础及起效机制等中医药关键科学问题研究中的推动作用,这可能是未来中医药现代化的战略资源和竞争赛点。      

丹参-人参配伍调控MDSCs重塑黑色素瘤免疫微环境的研究

  目的  研究丹参-人参配伍对鼠源黑色素瘤细胞株B16F10体内外免疫微环境的影响及其干预B16F10血行转移的作用机制。  方法  体外构建T淋巴细胞-B16F10共培养体系, 流式细胞术检测丹参-人参配伍体外能否增强T淋巴细胞对B16F10的杀伤能力; 构建B16F10小鼠尾静脉血行转移模型, 利用动物活体成像技术、HE染色法观察丹参-人参体内对B16F10肺转移的作用。利用流式细胞术、免疫组化及免疫荧光技术检测荷瘤小鼠体内CD4+、CD8+T细胞、骨髓源性抑制细胞(MDSCs)等免疫细胞数量, 利用qPCR技术检测MDSCs增殖的相关mRNA表达水平。  结果  丹参-人参配伍体外可增强T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤能力, 在体可有效抑制小鼠B16F10肺转移, 增强CD4+、CD8+T细胞浸润, 通过抑制MDSCs增殖的相关mRNA表达水平, 进而抑制转移灶MDSCs的表达。  结论  丹参-人参配伍可通过调控MDSCs重塑黑色素瘤免疫微环境, 达到抑制肿瘤转移的目的。研究为丹参-人参配伍的临床抗肿瘤转移应用奠定基础。