首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5130篇
  免费   225篇
  国内免费   179篇
耳鼻咽喉   36篇
儿科学   15篇
妇产科学   43篇
基础医学   226篇
口腔科学   61篇
临床医学   661篇
内科学   631篇
皮肤病学   20篇
神经病学   103篇
特种医学   192篇
外国民族医学   18篇
外科学   368篇
综合类   1505篇
预防医学   605篇
眼科学   51篇
药学   459篇
  4篇
中国医学   363篇
肿瘤学   173篇
  2024年   18篇
  2023年   59篇
  2022年   74篇
  2021年   76篇
  2020年   81篇
  2019年   65篇
  2018年   72篇
  2017年   59篇
  2016年   66篇
  2015年   90篇
  2014年   180篇
  2013年   187篇
  2012年   203篇
  2011年   252篇
  2010年   245篇
  2009年   218篇
  2008年   226篇
  2007年   266篇
  2006年   258篇
  2005年   248篇
  2004年   235篇
  2003年   207篇
  2002年   176篇
  2001年   220篇
  2000年   205篇
  1999年   188篇
  1998年   155篇
  1997年   97篇
  1996年   148篇
  1995年   130篇
  1994年   139篇
  1993年   113篇
  1992年   70篇
  1991年   95篇
  1990年   66篇
  1989年   65篇
  1988年   32篇
  1987年   41篇
  1986年   26篇
  1985年   29篇
  1984年   33篇
  1983年   27篇
  1982年   22篇
  1981年   13篇
  1980年   12篇
  1979年   7篇
  1978年   5篇
  1965年   6篇
  1959年   7篇
  1958年   8篇
排序方式: 共有5534条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
生物安全三级实验室负压控制必须解决气流组织问题、实验室内各房间的压力梯度问题以及压力稳定性问题.本文从问题入手,提出科学合理的解决方法,为生物安全三级实验室负压控制的设计提供了理论依据;从节能的角度,建议在生物安全实验室内使用全热交换器来更好的节能.  相似文献   
92.
肖航  刘玮  孟刚  司良毅 《重庆医学》2006,35(20):1868-1869
目的探讨卡托普利对心脏成纤维细胞端粒长度的影响。方法使用流式荧光原位杂交法(Flow—Fish)检测成纤维细胞端粒长度的变化。结果经过卡托普利处理过的成纤维细胞端粒明显缩短。结论本研究通过Flow—Fish法证实了卡托普利能缩短成纤维细胞端粒的长度,引起心脏成纤维细胞衰老的发生,从而抑制CFs的增殖。  相似文献   
93.
[目的]探讨中期因子(MK)蛋白在脑星形细胞瘤中的表达及其与微血管密度(MVD)、组织分级和预后的关系.[方法]应用免疫组织化学方法检测52例星形细胞瘤组织中MK蛋白的表达和MVD计数.[结果]52例星形细胞瘤组织中MK蛋白阳性率为63.5%(33/52),MK阳性染色定位在瘤细胞胞质内.其中Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级阳性率分别为44.4%、73.5%,两者间有显著差异(P<0.05);星形细胞瘤组织中MVD均值为71.8±27.8,其中,Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级MVD分别为52.8±18.4、81.7±26.9,两者间差异有显著性(P<0.01);星形细胞瘤MK蛋白阳性组MVD高于阴性组(P<0.01).术后生存期<2年的患者MK蛋白阳性率及MVD均高于术后生存期≥2年者(P<0.05,P<0.01).[结论]MK的蛋白表达水平能反映星形细胞瘤的恶性程度,可作为星形细胞瘤预后分析的指标.  相似文献   
94.
【目的】探讨Tc17细胞表达对乙肝相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)病情进展及乙肝病毒清除的影响。【方法】纳入43例HBV-ACLF患者,以20例慢性乙型肝炎患者(CHB)和12例健康体检者(NC)为对照,流式细胞术检测外周血中Tc17细胞的表达,荧光定量PCR法检测HBV-DNA载量,采用MELD、MELD-Na、CLIF-CACLF及AARC评分等指标评估患者病情,分析Tc17细胞表达对病情进展及乙肝病毒清除的影响。【结果】与NC组及CHB组比较,HBV-ACLF患者Tc17细胞表达明显升高(P<0.001及P=0.017)。相关分析发现Tc17细胞与AARC评分、MELD评分及MELD-Na评分均成正相关(r=0.504,P=0.001;r=0.417,P=0.005及r=0.382,P=0.012),而与CLIF-CACLF评分有相关趋势(r=0.294,P=0.055);且随着病情进展,Tc17细胞的表达逐渐升高。另外发现Tc17细胞与基线HBV-DNA载量成正相关(r=0.339,P=0.026),且Tc17细胞高表达的HBV-ACLF患者4周后HBV-DNA下降较低表达组更明显(P<0.001);多因素线性回归分析发现只有基线Tc17细胞及谷草转氨酶水平与HBV-DNA下降有关。【结论】Tc17细胞介导的炎症反应有助于清除HBV-DNA,但过激的炎症反应将导致患者病情进展。  相似文献   
95.
肝炎性肌纤维母细胞瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,女,40岁。偶感右上腹部隐痛3个月,近1个月活动后胸闷气短,休息后缓解,于2005年2月20日入院。体检:T37.4℃,皮肤黏膜无黄染,右上腹饱满,无腹壁静脉曲张。右肋下肝脏饱满,触及直径约10cm的肿物,质地中等,轻度压痛,随呼吸上下移动。脾未触及,无移动性浊音。[第一段]  相似文献   
96.
目的:总结原位新膀胱术后输尿管末端粘连致上尿路积水的诊断和处理经验。方法:2000年1月~2007年4月共施行全膀胱切除加原位新膀胱术250例,发现8例原位新膀胱术后患者上尿路积水是由输尿管末端互相粘连或与新膀胱壁粘连引起,在内镜下经尿道切断粘连带予以处理。结果:术后中位随访8个月(1~22个月),7例肾功能和积水程度明显改善,1例稳定,并在密切随访观察中。1例在积水缓解后7个月再次复发,发现输尿管肠吻合口狭窄,行开放手术作输尿管新膀胱再植,随访5个月,积水程度明显改善。结论:输尿管末端粘连是使用输尿管直接种植法的原位新膀胱术后上尿路积水的原因之一。膀胱镜检查既可明确诊断又能同时作粘连带切断而达到治疗的目的,因此,对原位新膀胱术后上尿路积水患者应常规作膀胱镜检查。  相似文献   
97.
目的探讨人血清同型半胱氨酸(Hcy)与脂蛋白a[Lp(a)]在高血压临床应用的相关性。方法测定50例健康体检组和261例高血压患者血清中Hcy和Lp(a)水平,进行统计学分析。结果2组Hcy、Lp(a)比较,差异有显著性。Hcy和Lp(a)不存在相关性(P〈0.05)。Hcy和Lp(a)分别检测的阳性率为48.9%和51.4%,两者联合检测的阳性率为60.8%,显著高于单个指标的阳性率(P〈0.05)。结论HCY和Lpa异常代谢均与高血压有关,两者联合测定,可提高对高血压诊断的阳性率,有助于临床对疾病的诊断和判断预后,但两种指标对疾病的诊断没有相关性。  相似文献   
98.
肢体血流图又称肢体电阻抗图,它是通过无损伤的高频电流,测定肢体搏动性血液流动所引起的阻抗变化,反应被测部位的供血情况。为了观察头针手法“震动术”的临床价值,我们选用了头针穴名国际标准化方案中的顶颞前斜线进行研究,并和非手法进行对照,资料整理如下。对象和方法一.观察对象:60例外伤性截瘫病员均排除肝、肾、心血管疾病。其中高位截瘫26  相似文献   
99.
目的:观察锁定加压接骨板结合中药治疗锁骨中段移位骨折的临床疗效。方法:将60例闭合锁骨中段骨折患者随机分为两组,每组30例。治疗组采用锁定加压接骨板内固定结合中药治疗,对照组单纯采用锁定加压接骨板内固定治疗。比较两组患者术后6个月随访时采用 Constant-Murley肩关节功能评分标准评定的患侧肩关节功能及骨折愈合时间。结果:60例患者均获随访,随访时间6~36个月,平均22个月。所有患者切口均甲级愈合。治疗组患者骨折愈合时间较对照组短(t=-2.281, P=0.026);术后6个月两组患者的 Constant-Murley 评分比较,差异无统计学意义(t=-0.817,P=0.417)。结论:锁定加压接骨板结合中药和单纯锁定加压接骨板治疗锁骨中段移位骨折的临床疗效相当,但前者能促进骨折愈合。  相似文献   
100.
患者女,22岁.左眼重睑术中突然视物不见3d,于2009年4月30日入院.患者3d前在某美容院行双重睑埋藏缝线矫正手术过程中,突然感觉眼球针刺样剧痛,向手术者呼叫后,未引起重视,继续手术时患者又感觉出现两次针刺样剧痛且视力模糊.手术结束后患者眼痛不止,左眼视力继续锐减,遂到某院就诊,诊断为"角膜穿通伤、外伤性白内障(左).重睑术后(双)",入院后左眼绷带加压包扎.全身应用抗生素、激素治疗.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号