综合疗法治疗尖锐湿疣

本文报道应用普通高频治疗仪对１４０例女性外阴尖锐湿疣进行烧灼、汽化治疗,其中８０例配合干扰素作局部及肌肉注射。其临床治愈率达１００％,随访至１年,复发率为７５％,明显低于对照组。在治疗尖锐湿疣时,适当配合免疫疗法更有利于降低复发率,并使相关病毒得到较彻底的清除     

心脏不停跳心内直视手术

２０多年来尽管冷钾心脏停跳液结合浅－中度低温体外循环已成为大多数医疗机构常规的心肌保护方法。由于心肌不可避免缺血缺氧损伤和再灌注损伤,对心脏高度增大、心功能不良和术中阻断主动脉时间较长者,心肌保护效果欠佳,术后低心排血量综合征和严重心律失常仍是主要死...     

左心室粘液瘤一例

患者男,１７岁。入院前半年运动时突感胸闷,右下肢麻木、发凉,运动障碍,当地医院诊断为左心室肿瘤,右下肢动脉栓塞、缺血坏死。行右下肢截肢术。于１９９１年７月２５日转入我院。经超声心动图检查发现左心室心尖部有一１８ｍｍ×３６ｍｍ包块,边缘清楚,随心动周期...     

微囊化移植技术的局限性及进展

微囊化移植技术是移植生物学和生物医学领域最激动人心、发展最快的领域之一。但是，所有试验的移植体都未能有效地摆脱有限的功能和寿命，通常认为，这是由于囊周纤维化、囊内氧和营养不足、细胞因子及炎症介质对移植体的毒性作用等导致移植细胞组织功能障碍、坏死引起的，而引起上述致命后果的因素，不仅涉及到微囊，同时也于移植体本身及移植部位有关。本文主要从上述三方面，阐述微囊化移植技术的局限性及研究进展。     

晶状体膜蛋白MIP基因C末端一个新的错义突变导致双眼多形性先天性白内障

目的 定位一个双眼多形性先天性白内障家系的致病位点,寻找疾病家系的致病基因.方法 应用ABI-MD10试剂盒中的常染色体382个微卫星位点,对一个常染色体显性、双眼具有不同白内障形态的先天性白内障家系进行全基因组扫描.MLINK软件进行两点连锁分析.直接测序候选基因外显子.结果 在D12S83处获得最大LOD值Zmax=5.44(θ=0),该家系致病位点被定位到12p11.2-q15之间的区域上,在该区域的白内障候选基因晶状体膜蛋白基因(major intrinsic protein,MIP)的第4外显子中发现单个碱基错义突变,702ntG→A,导致p.R233K.结论 该先天性白内障由MIP基因702ntG→A突变所致,导致MIP蛋白质的C-末端中p.R233K,从而可能减少了氢键的形成,影响了该蛋白C-末端的稳定性,推测影响了MIP对水的调节及由该蛋白质形成的细胞之间的连接.这一新突变为目前世界上首次报道.     

原发性肝细胞癌合并下腔静脉癌栓的外科治疗进展

原发性肝细胞癌是消化系统的常见恶性肿瘤, 易侵犯微血管及大血管系统。在肝细胞癌累及大血管系统患者中, 合并下腔静脉癌栓(IVCTT)或右心房癌栓(RATT)为较少见的肿瘤疾病状态, 患者预后极差, 且针对此类患者的外科治疗目前多为散在报道。本文对原发性肝细胞癌合并IVCTT和(或)RATT的癌栓分型进行阐述, 就外科手术方式进展与外科手术操作进展进行综述, 并结合自身外科经验介绍非体外循环下从心房外推出RATT进入下腔静脉后取栓的临床经验, 希望为肝细胞癌合并IVCTT和(或)RATT的治疗提供参考。     

颈部疼痛注意小关节问题

近日,徐阿姨出现颈部强直疼痛、头部不能转动,睡觉时只能侧卧,起床时也需要家人帮助托起头颈部才能起身。怀疑自己得了颈椎病的徐阿姨到医院做了颈部CT检查,结果未发现明显异常,医生建议她去找中医看看。于是,徐阿姨来到河南省中医院骨病一科门诊就诊,经史栋梁主任诊断,徐阿姨患了颈椎小关节紊乱综合征。     

Analysis of TGFBI gene mutation in a Chinese family with atypical Reis-Bückler corneal dystrophy

Objective To identify the TGFBI gene mutation and the relationship between genotype and phenotype of a Chinese family with atypical Reis-Bückler corneal dystrophy (RBCD). Methods Four patients, two non-carrier relatives of the family were enrolled in the present study. In addition to ophthalmologic examinations, PCR amplification and DNA sequencing of exons 4, 11, 12, and 14 of the TGFBI gene were carried out. Exon 14 was also sequenced in 100 healthy controls. Results A G to A transition at eodon 623 in all affected members was identified. This mutation resulted in a substitution of glyeine (GGC) to aspartic acid (GAC) at the protein level. None of the healthy family members, or any of the 100 control subjects carried this mutation. Conclusion The G623D mutation of the TGFBI gene caused an atypical Reis-Buckler corneal dystrophy in this family. This mutation is reported in Chinese for the first time.     

非肽类蛋白酶抑制剂甲磺酸卡莫司他的合成

合成甲磺酸卡莫司他。将对胍基苯甲酸盐酸盐制备为酰氯,与对羟基苯乙酸-N, N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯在催化剂吡啶作用下制备甲磺酸卡莫司他,总收率为57.1%。获得高纯度的甲磺酸卡莫司他,本工艺适合工业化生产。     

双波长HPLC同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A与绿原酸的含量

目的 建立同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)与绿原酸含量的方法。方法 采用双波长HPLC,色谱柱：Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长：403 nm(HSYA)和327 nm(绿原酸),柱温为30 ℃。结果 HSYA、绿原酸的浓度分别在0.612~12.24,0.632~12.64 μg·mL^-1内与各自峰面积呈良好的线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为98.34%和99.82%,RSD分别为1.16%和1.64%(n=9)。结论 该方法操作简便、快速,结果可靠,具有良好的重复性,可用于复方红花喷雾剂中HSYA与绿原酸的含量测定。