双波长HPLC同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A与绿原酸的含量

目的 建立同时测定复方红花喷雾剂中羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)与绿原酸含量的方法。方法 采用双波长HPLC,色谱柱：Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长：403 nm(HSYA)和327 nm(绿原酸),柱温为30 ℃。结果 HSYA、绿原酸的浓度分别在0.612~12.24,0.632~12.64 μg·mL^-1内与各自峰面积呈良好的线性关系(r均为0.999 9);平均加样回收率分别为98.34%和99.82%,RSD分别为1.16%和1.64%(n=9)。结论 该方法操作简便、快速,结果可靠,具有良好的重复性,可用于复方红花喷雾剂中HSYA与绿原酸的含量测定。     

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定维乐生片中维生素B_1和B_6的含量

本文介绍了卡尔曼滤波与分光光度计联机同时测定维乐生片中的主要成份维生素B1和B6的含量。滤波范围为231～331nm波长（间隔0．5nm），维生素B1回收率为100．7％（RSD=0．58%），维生素B6的回收率为100．2％（RSD=0．75％）。     

HPLC法测定姜黄,莪术,郁金中姜黄素的含量

本文应用高效液相色谱法测定姜科姜黄属植物姜黄、郁金中姜黄素的含量，并进行比较，结果以姜黄中的含量最高，含１．４％，郁金中的含量最低，念０．０６％。     

头孢唑啉给药方案的调整及其质量监控

本文应用高效液相色谱法测定人血浆中头孢唑啉的浓度，以头孢哌酮为内标，醋酸—醋酸铵的甲醇溶液（ｐＨ４．３５，离子强度０．０２ｍｏｌ／Ｌ）为流动相，紫外２７０ｎｍ检测。头孢唑啉平均回收率为：９４．７４±６．２６％，其日间误差和日内误差（ＲＳＤ％）均小于５％，在８～２００μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，相关系数ｒ＝０．９９９９。应用本法测定头孢唑啉静脉滴注和肌注间血药浓度的差别，发现肌注也能够达到同样冲击峰浓度，而且能够节约药品用量并降低工作量。对调整方案，减少毒副作用的发生具有临床意义。     

黄芪注射液的不良反应

本文综合介绍了临床使用黄芪注射液过程中引起的药疹、过敏性休克、头痛及肾脏、呼吸系统损害等不良反应。     

治疗药物监测的临床实践与探讨

统计分析近年来TDM在临床药物治疗与研究中的实践与应用情况。TDM已在临床抗癫、器官移植术后抗排异反应、哮喘及抗生素抗感染等个体化治疗与研究中得到较广泛应用。应进一步深入开展TDM等相关临床药学工作，最大限度的发挥其在临床合理用药研究中的重要作用。     

灯盏细辛注射液55例不良反应分析

通过文献检索．查阅1997年1月-2005年6月国内公开发行的中文医药期刊，对有关灯盏细辛注射液的ADR进行分类统计分析。结果灯盏细辛注射液所致的ADR报道共55例，ADR中无性别选择性，30岁以上为多发人群。ADR类型中变态反应占42．98％．轻者发生皮疹．重者可发生过敏性休克。     

尼莫通注射液的含量测定及其稳定性

目的 :采用反相高效液相色谱法测定尼莫通注射液的含量。方法 :甲基睾丸素为内标 ,二级管阵列检测器检测。经光照、高温和低温考察。结果 :尼莫通注射液对低温和高温 (5 0℃ )稳定 ,对光不稳定。结论 :尼莫通注射液的临床使用应注意避光保存     

雷公藤口服液质量控制方法的研究

目的：建立雷公藤口服液的质量控制方法,研究制剂质量及其稳定性。方法：用TLC法测定雷公藤口服液中总生物碱,采用醇提－氧化铝柱层析净化－紫外分光光度法,以雷公藤甲素为对照,测定雷公藤提取液中总内酯的含量。用控制口服液的pH值和相对密度来达到制剂的稳定性。结果：分析6批口服液的含量,表明该口服液质量稳定,其中总内酯的含量低于市售的该类制剂。产生毒性低,服用安全有效,便于患者长期用药。结论：该方法可靠、操作简便,无需贵重仪器,适用于医院中药制剂质量控制。     

动态浊度法测定血液透析液的细菌内毒素含量

目的建立定量检测血液透析液细菌内毒素的实验方法。方法采用《中国药典》2010年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法。结果将血液透析液稀释2倍,用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50％-200％之间。结论该法快捷、准确、灵敏,可用于血液透析液中细菌内毒素的监测。