16S rRNA全基因序列分析鉴定我国南方蜱中单核细胞埃立克体

目的 :测定蜱中单核细胞埃立克体的 16SrRNA全基因序列 ,鉴定病原菌。方法 :应用从16SrRNA基因构建的特异和通用引物进行PCR ,从越原蜱标本中分段扩增查菲埃立克体DNA ,进行克隆和序列测定 ;将其连成完整序列与埃立克体族中其他微生物进行同源性比较 ,并以相等数量定位碱基的核苷酸序列进行遗传发育分析。结果 :测定序列全长 146 3bp ,与美国查菲埃立克体分离株的 16SrRNA基因序列相差 6个核苷酸 ,同源性为 99.6 % ,遗传发育分析两者无明显差异 ;与犬埃立克体、尤氏埃立克体、小鼠埃立克体的同源性为 97.5%～ 98.0 % ,属于同一个基因群 ;与其他埃立克体种的同源性为 83.0 %～ 92 .9%。结论 :首次报道了我国南方蜱中埃立克体的 16SrRNA全序列 ,确定了其分类位置 ,为进一步开展疫源地调查奠定了基础     

云南省大理市鼠、蜱中检测出斑点热群立克次体DNA

目的　了解鼠、蜱中自然感染斑点热群立克次体状况。方法　用PCR法检测鼠类脾脏和蜱类中的斑点热群立克次体DNA序列片段。结果　在云南省大理市下关野外山地捕获鼠类 9种 5 1只 ,从大足鼠 (1/ 15 )、大绒鼠 (1/ 7)和短尾 (1/ 8)各检出阳性 1份 ,其他鼠种均为阴性 ,总阳性率为 5 .88%。从采自弥渡县的 2 0 8只勐突血蜱中检出阳性 5份 ,阳性率为 2 .40 %。结论　初步认为云南省大理地区存在斑点热疫源地。     

莱姆病传播生态学研究进展

莱姆病是一种由蜱叮咬传播的自然疫源性疾病,其病原体是伯氏疏螺旋体Borrelia burgdorferi.该病广布全世界五大洲70多个国家,估计年发病例30万人左右,美国2000年报道43个州发病17621例(CDC,2001),我国29个省、市、自治区估计每年也有万余病例,1992年该病被世界卫生组织(WHO)列入重点防治研究对象,其危害性受到人们的充分关注.     

西尼罗病毒抗体酶联免疫吸附试验检测方法的评价

目的系统地评价血清西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为在人群和宿主动物中进行WNV感染血清流行病学调查提供技术支持。方法利用构建的包膜蛋白重组质粒(pQE-30)表达纯化西尼罗病毒包膜蛋白,以此为抗原进行ELISA检测。在对抗原包被量、酶标抗体浓度、血清稀释度进行优化的基础上,对本方法的灵敏度和特异度进行评价。结果确定最适抗原包被量为0.034μg,酶标抗体工作浓度和血清稀释度分别为1∶4 800和1∶80;批内变异和批间变异分别为6.7%和22.6%;对小鼠WNV抗体阳性血清53份、JEV抗体阳性血清48份和阴性对照血清94份进行检测,灵敏度为86.8%,特异度分别为93.8%和92.6%。结论本研究建立的ELISA方法灵敏、检测抗体特异,结果可重复,是一种有价值的血清学调查方法。     

承德林区莱姆病主要生物媒介的调查研究

我国于1986年首次在黑龙江省海林县林区发现了莱姆病,到目前为止。已证实了20多个省、市、区有莱姆病自然疫源地的存在,并从全沟硬蜱分离出莱姆病螺旋体,从可疑病人血清中查到阳性抗体,发病人数呈逐年上升趋势。