长角血蜱、嗜群血蜱经期传播莱姆病螺旋体Borrelia garinii的实验研究

目的：探讨长角血蜱、嗜群血蜱经期传播莱姆病螺旋体的可能性。方法：通过皮下注射KM鼠建立实验感染动物模型，以此阳性感染鼠感染试蜱非感染种群，观察试蜱的感染能力以及以莱姆病螺旋体的保持能力。结果：通过刺叮阳性KM鼠，长角血蜱、嗜群血蜱幼蜱饱血后分别获得61．3％、75．0％的阳性感染，但所感染的螺旋体在感染后2d即死亡消解，不能重获得分离，PCR扩增阳性也只能持续到饱血后8d，幼蜱蜕化为若蜱后，所有检验结果均为阴性；这两种蜱的若蜱也都可通过吸血获得70．0％的检测阳性率，感染后长角血蜱、嗜群轿蜱可分别在饱血后5、10d内保持螺旋体的活性，PCR检测阳性率可延迟至饱血后15d。此后直至蜕化成为成蜱，所有血、蜱检测结果均呈阴性；长角血蜱、嗜群血蜱的不同种群在感染和保持螺旋体能力上表现一致。结论：长角血蜱、嗜群血蜱的幼蜱和若蜱虽可以感染莱姆病螺旋体但不能经期传播到下一发育阶段，不具备经期传播能力，作为莱姆病主要媒介的可能性不大。     

囊虫病的免疫血清学研究概况及展望

囊虫病亦称囊尾蚴病,是由猪带绦虫之幼虫——囊尾蚴引起的一种人猪共患的寄生虫病。常见于亚洲、非洲和拉丁美洲的发展中国家。囊尾蚴可寄生于皮下、肌肉、脑、眼等组织,造成相应的损害,特别是脑囊虫病可致严重的后果。囊虫病的神经系统损害临床表现没有特异性,诊断常比较困难。免疫血清学试验对进行囊虫病的诊断和流行病学调查,是一种有用的方法。不少人在这方面做了大量的工作,本文就国外研究概况综述如下。     

间接荧光抗体试验用于基本消灭丝虫病地区人群抗体水平的监测

本文报告了用马来丝虫成虫冰冻切片抗原作 IFAT 检测班氏丝虫微丝蚴血症者抗体阳性率为88.89％;非流行区健康居民抗体阳性率为3.92％。基本消灭丝虫病后8年的地区原微丝蚴血症者和阴性居民抗体阳性率分别为13.54％和10.84％;基本消灭后15年原微丝蚴血症者和阴性居民抗体阳性率分别为6.45％和5.16％;基本消灭后24年原微丝蚴血症者和阴性居民抗体阳性率分别为3.67％和3.96％。基本消灭丝虫病后15年的地区人群抗体阳性率已降到非流行区健康人群水平(X~2=0.48 P>0.05)。因此认为 IFAT 可作为我省丝虫病防治后期和基本消灭丝虫病后流行病学监测的主要方法之一。此外,观察到微丝蚴血症者血清抗体阳性率和阳性 GMRT 与微丝蚴密度无相关性。     

一起老年病区诺如病毒医院感染暴发的调查

目的对北京某所三甲医院老年病区暴发的一起诺如胃肠炎医院感染进行调查。方法根据统一设计的流行病学调查表,逐一对腹泻、呕吐患者进行个案调查;收集感染者的人口统计学等信息,同时采集便标本,使用实时RT-PCR检测诺如病毒,对第二轮产物进行测序,并通过BLAST进行诺如病毒基因库比较。结果 2007年10月31日-11月12日共发生24例诺如病毒胃肠炎医院感染,包括17例住院患者,5名医务工作者及2名其他人员;该病区68.0%的患者被感染;对收集到的13份便标本进行诺如病毒检测,其中9份结果阳性,均属于GⅡ-4基因型。结论此次急性胃肠炎医院感染暴发是由诺如病毒引起的,涉及患者、医务工作者及其家属,于暴发3周后得到控制。     

我国部分地区蜱中莱姆病螺旋体的检测与基因分型研究

目的 对我国部分地区的多种蜱类进行莱姆病螺旋体的检测和基因分型。方法 选择我国黑龙江、吉林和浙江省部分林区为调查点，采集当地蜱类，用巢式PCR法进行检测，阳性产物进行限制性片段长度多态性（RFLP）分析和单链构象多态性（SSCP）分析，确定莱姆病螺旋体的基因型。结果 共检测蜱512只，阳性126只，阳性率24．61％。其中吉林全沟硬蜱带菌率为37．00％，黑龙江全沟硬蜱带菌率为20．87％，浙江长角血蜱带菌率为28．07％。RFLP分析表明，蜱中莱姆病螺旋体包括B．garinii和B．afzelii两种基因型。SSCP分析显示为7种亚型，其中B．garinii分为5个亚型，B．afzelii分为2个亚型。发现有3只蜱同时感染不同基因（亚）型莱姆病螺旋体。结论 证实B．garinii和B．afzelii基因型为我国莱姆病螺旋体的优势基因型，并在我国蜱中发现莱姆病螺旋体不同基因（亚）型的混合感染。     

人囊虫病T淋巴细胞亚群及血清IgE的变化

应用直接ＳＰＡ菌花环法对２７例囊虫病患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群进行检测，同时用ＥＬＩＳＡ法测定血清ＩｇＥ水平。发现患者ＣＤ３＋，ＣＤ４＋细胞的百分率明显降低，ＣＤ４／ＣＤ８比值明显下降，血清ＩｇＥ含量显著升高。经分析，患者ＣＤ４细胞、ＣＤ４／ＣＤ８比值与ＩｇＥ对数值呈负相关。揭示囊虫病患者Ｔ细胞亚群比例失调，免疫功能紊乱。本文对可能的免疫调节机制和发病机理进行了探讨。     

一种新发传染病--西尼罗病毒感染

西尼罗病毒(West Nile Virus,WNV)连续几年在北美肆虐引起了世界的广泛关注.本文简要回顾了WNV的历史,对WNV感染的病原学、流行病学、临床表现、实验室诊断、防治措施等进行了系统的介绍,以期对本病有一个较全面的认识.     

一种抗菌复合材料对SARS冠状病毒灭活效果评价

为评价含有抗菌添加剂的复合材料脲醛树脂对SARS冠状病毒的灭活作用,采用细胞培养法,对污染在该抗菌材料表面的SARS冠状病毒灭活效果进行了试验观察,同时,以不含抗菌剂的相同材料作对照。结果,在室温下,含有抗菌剂的脲醛树脂材料对涂抹在其表面的SARS冠状病毒作用4h和8h,病毒滴度均有显著降低(P<0.05)。作用48h后病毒滴度降低4个log以上,经传代未见典型细胞病变,说明作用48h后已无存活病毒。而对照组至72h仍有较高的病毒滴度。结论,含有抗菌添加剂的复合材料脲醛树脂对SARS冠状病毒有明显灭活作用。     

伯氏疏螺旋体分子生物学分型进展及其意义

姆病是一种蜱传全球性动物源性疾病,病原体由W.Burgdorfer首次分离并被命名为伯氏疏螺旋体.根据DNA和蛋白质分析,伯氏疏螺旋体可以分为10个基因型或基因群,即B.burgdorferi sensu stricto(B31T,标准株为B31;B.为Borrelia.的简写)、B.afzelii(VS461)、B.garinii(20047)、B.japonica(HO14)、B.andersonii(21123)、B.lusitaiae(PotiB2)、B.valaisiana(vs116)、B.tanukii(HK501)、B.turdae(Ya501)和基因群DN127[1～7].分子生物学分型包括表型分型和基因分型,评价不同分子生物学分型方法主要依据可分型性、可重复性、分辨率、易操作性、及结果易解释性.分子生物学分型方法较多,包括G+C mol%、DNA-DNA杂交、核糖体分型、PCR-RFLP、染色体DNA脉冲电泳、蛋白质电泳和多位点酶电泳、PCR-杂交、基因型特异性PCR及核酸序列聚类分析技术等.