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2001年 | 7篇 |
2000年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
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目的 探讨实验性口腔白斑中成纤维细胞的基因表达变化,以期为临床提供参考.方法 用4-硝基喹啉-1-氧化物诱发大鼠舌背部形成白斑,应用基因表达谱芯片技术分析其间质中成纤维细胞内上调的基因;同时应用成纤维细胞体外活化模型Nemosis进行90种细胞因子的抗体芯片检测,并将两者结合进行分析.结果 芯片结果显示白斑中成纤维细胞... 相似文献
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目的 动态观察慢性乙型肝炎患者恩替卡韦抗病毒治疗后不同时期外周血T淋巴细胞(简称T细胞)表面程序性死亡受体1(PD-1)表达的变化,并探讨其与HBeAg血清学转换间的关系.方法 对20例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者予以恩替卡韦抗病毒治疗并随访51周,根据HBeAg是否发生血清学转换分为:HBeAg未转换组(14例),HBeAg转换组(6例).分别于治疗前(基线,T0)、治疗2~4周(T1)、治疗5~10周(T2)、治疗11~20周(T3)、治疗21~30周(T4)、治疗31~51周(T5)收集外周血,流式细胞术检测CD4+、CD8+T细胞表面PD-1的表达水平,实时荧光定量PCR检测血清HBV DNA载量,同时检测血清ALT水平.正态分布资料采用独立样本t检验,非正态分布者采用Mann-Whitney U检验比较组间差异,相关性分析采用Pearson相关分析.结果 治疗前两组患者血清HBV DNA载量分别为(7.54±0.67)log10拷贝/ml、(7.30±0.79)log10拷贝/ml(P>0.05),ALT水平为(187.26±184.15)U/L、(272.17±215.07)U/L(P>0.05),外周血CD4+T细胞表面PD-1表达水平为6.04%±3.71%6.77%±2.88%(P>0.05),CD8+T细胞表面PD-1表达水平为6.39%±3.33%、8.88%±2.84%(P>0.05).恩替卡韦抗病毒治疗后两组患者血清HBV DNA载量、ALT水平的下降与CD4+、CD8+T细胞表面PD-1表达的下调呈显著正相关(r=0.212,P=0.05;r=0.377,P<0.01;r=0.279,P<0.05;r=0.347,P<0.01).在相同的随访时间段内,HBeAg转换组血清HBV DNA载量、ALT水平及外周血CD4+、CD8+T细胞表面PD-1表达的下降率均高于HBeAg未转换组,且两组间△ T0~T1、△T0~T2期HBV DNA的下降率及△T0~T2、△T0~T3期CD8+T细胞表面PD-1表达的下降率差异有统计学意义(分别为49.9%对比37.3%,56.7%对比47.4%,70.1%对比-4.2%,66.9%对比24.5%,P值均<0.05).结论 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者经恩替卡韦抗病毒治疗后,外周血CD8+T细胞表面PD-1表达的快速下调与血清HBV DNA相似,可作为预测后期HBeAg血清学转换的指标之一.Abstract: Objective To observe longitudinally the expression of Programmed death 1 (PD-1) on peripheral blood T cells in chronic hepatitis B patients underwent antiviral treatment with entecavir (ETV)and to explore the relationship between PD-1 expression and HBeAg seroconversion.Methods Twenty HBeAg positive patients underwent antiviral treatment with ETV were followed up for 51 weels.14 patients remained HBeAg positive and 6 patients achieved HBeAg seroconversion.Peripheral blood was collected at six time points:T0:baseline,T1:2-4week;T2:5-10week;T3:11-20week;T4:21-30week:T5:31-51week.PD-1 expressions on T cells were assessed by flow cytometry.Serum HBV DNA loads were determined by real-time fluorescent quanttative polymerase chain reaction (PCR) and serum ALT levels were examined at the same time.Results At baseline,serum HBV DNA load of patients without HBeAg seroconversion and with HBeAg seroconversion were (7.54 ± 0.67) log10 copies/ml and (7.30 ± 0.79) log10 copies/ml(P > 0.05),the ALT levels were (187.26 ± 184.15) U/L and (272.17 ± 215.07) U/L (P > 0.05),PD-1 exprissions on CD4+ T cells were 6.04% ± 3.71% and 6.77% ± 2.88% (P > 0.05),PD-1 exprissions on CD8+ T cells were 6.39% ± 3.33% and 8.88% ± 2.84% (P > 0.05).After ETV treatment,serum HBV DNA loads and ALT levels both decreased gradually,which was positively correlated with PD-1 expressions on CD4+ and CD8+ T cells (r = 0.212,P = 0.05;r = 0.377,P < 0.01;r = 0.279,P < 0.05;r = 0.347,P < 0.01 ).During the same monitoring period,the HBV DNA loads,ALT levels and PD-1 expressions on T cells of the patients with HBeAg seroconversion decreased significantly as compared with the patients without HBeAg seroconversion.Besides,the decrease of HBV DNA loads during period △ T0-T1 and △ T0-T2 and PD-1 expressions on CD8+ T cells during period △ T0-T2 and △ T0-T3 were significantly different between these two kinds of patients (49.9% vs 37.3%,P < 0.05;56.7% vs 47.4%,P < 0.05;70.1% vs -4.2%,P < 0.05;66.9% vs 24.5%,P < 0.05).Conclusion The rapid decrease of PD-1 expression on peripheral CD8+ T cells after antiviral treatment with ETV is positvely correlated with the decrease of serum HBV DNA loads and may be used as a predictive index for HBeAg seroconversion in HBeAg positive patients. 相似文献
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目的:探讨口腔粘膜癌前病变患者DNA修复水平的变化。方法:采用宿主细胞再活化反应性检测癌前病变组和正常对照组的16对配对病例,同时对吸烟、饮酒、家族史三项重要危险因素进行调查分析。结果:癌前病变患者细胞再活化反应性显著低于正常对照组(P<0105),该项指标在癌前病变发生中属重要危险因素,OR为3125 (95%CI=1101~10149)。结论:宿主细胞再活化反应性可用于临床辅助判断癌前病变预后和针对性监控的指标。 相似文献
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目的通过,临床检测复发性阿弗他溃疡(RAU)与健康人的牙周指标,分析RAU的发生与患者牙周状况之间的关系。方法RAu组收集102例复发性口腔溃疡患者;对照组为前来体检、结果表明身体健康的40例健康者,2组间年龄、性别遵循随机对照原则,进行匹配。临床记录牙周状况检测指标:菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周袋深度(PD)、牙龈退缩程度(GR)、松动度(M)。结果PLI指数的最大值、松动度的最大值在2组人群的分布情况不相同,RAU组明显高于对照组(P〈0.05)。RAU组牙齿的牙周袋深度比健康对照组显著增加(P〈0.05)。结论RAU组的菌斑指数、松动度、牙周袋深度比健康对照组显著增加,复发性阿弗他溃疡患者的牙周状况显著差于健康对照组。复发性阿带他渍疡的发病可能与牙周炎有一定相关性。 相似文献
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1临床资料
患者,男,因反复头晕、胸闷、乏力两月余收治入本院。患者就诊时有头晕、乏力,无明显咽痛、咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻,否认高血压、心脏病史,否认糖尿病、脑血管疾病、精神病史,30年前行胃大部分切除术否认食物、药物过敏史。实验室检查:血常规示白细胞计数3.1×109/L,血红蛋白62 g/L,血小板67×109/L,网织红细胞百分比为0.8%。外周血异常细胞分析,计数100个细胞,其中嗜中性粒细胞占61.%,淋巴细胞占35%,单核细胞占4%,外周血可见幼稚细胞。网织红细胞计数为1.5%。胆红素为22 mmol/L,乳酸脱氢酶178 U/L,铁蛋白575.4 ng/mL ,红细胞生成素100 mIU/mL,白细胞介素(IL)-1β为16.38 pg/mL,IL-2为9.62 pg/mL,IL-8为11.17 pg/mL,IL-6为11.32 pg/mL,IL-2R 为27.49 pg/mL,肿瘤坏死因子37.14 pg/mL,IL-4为27.03 pg/mL,免疫球蛋白 IgM为4.71 g/L,免疫球蛋白 IgE 为13.4 IU/mL,免疫球蛋白 IgG为10.2 g/L,免疫球蛋白 IgA1.53 g/L,补体 C3为0.55g/L,转铁蛋白为1138.4 ng/mL,叶酸 B12为1329 pmoL/L。骨髓细胞形态学检查:骨髓细胞涂片常规进行瑞氏染色。骨髓增生明显活跃,粒细胞系统:中性粒细胞增生活跃,原始粒细胞占7.5%,早幼粒细胞占3.5%,中性粒细胞形态改变,颗粒减少,细胞浆内可见空泡。红细胞系统:增生明显活跃占71.5%(>50%),形态改变呈巨幼样变,核型不规则,细胞核破裂,多核型幼红细胞可见,幼红细胞糖原染色呈阳性。巨核细胞系统:增生极度活跃,全片巨核细胞为2370只,小巨核、微巨核细胞多见。其中白细胞分类,原始粒细胞占21%。骨髓活检:有核细胞增生明显活跃,粒系、红系、巨核系三系均增生,纤维组织局限性增生。外周血流式细胞检查:CD3为58.5,CD4为36, CD8为19.3,CD4/CD8为1.87(0.71~2.78:1)NKCD16+56为15.4,CD19为11.2。染色体检查:染色体核型为43-47, XY:-5,5q-,+6,+8,+9q+,-12,13q-,17q+,20q+(12)。治疗:开始用 CAG 化疗方案:阿柔比星10 mg,阿糖胞苷15 mg d1~d14,来格司汀200μg,然后开始地西他滨单药化疗:地西他滨12.5 mg d1~ d4,20 d 后 IAG 化疗方案:伊达比星10 mgd1、d3,阿糖胞苷30 mg d1~ d10,G-CSF100μg d1~ d10。IAG 方案:集落刺激因子、阿糖胞苷15 mg d1~d7、去甲氧柔红霉素10 mg d1、d3。20 d 后,地西他滨、CAG 化疗方案:地西他滨15 mg d1~d5、阿糖胞苷15 mg iH912 h d3~d9,阿柔比星10 mg d3~d6、集落刺激因子。患者未完全缓解,自动要求出院。 相似文献
患者,男,因反复头晕、胸闷、乏力两月余收治入本院。患者就诊时有头晕、乏力,无明显咽痛、咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻,否认高血压、心脏病史,否认糖尿病、脑血管疾病、精神病史,30年前行胃大部分切除术否认食物、药物过敏史。实验室检查:血常规示白细胞计数3.1×109/L,血红蛋白62 g/L,血小板67×109/L,网织红细胞百分比为0.8%。外周血异常细胞分析,计数100个细胞,其中嗜中性粒细胞占61.%,淋巴细胞占35%,单核细胞占4%,外周血可见幼稚细胞。网织红细胞计数为1.5%。胆红素为22 mmol/L,乳酸脱氢酶178 U/L,铁蛋白575.4 ng/mL ,红细胞生成素100 mIU/mL,白细胞介素(IL)-1β为16.38 pg/mL,IL-2为9.62 pg/mL,IL-8为11.17 pg/mL,IL-6为11.32 pg/mL,IL-2R 为27.49 pg/mL,肿瘤坏死因子37.14 pg/mL,IL-4为27.03 pg/mL,免疫球蛋白 IgM为4.71 g/L,免疫球蛋白 IgE 为13.4 IU/mL,免疫球蛋白 IgG为10.2 g/L,免疫球蛋白 IgA1.53 g/L,补体 C3为0.55g/L,转铁蛋白为1138.4 ng/mL,叶酸 B12为1329 pmoL/L。骨髓细胞形态学检查:骨髓细胞涂片常规进行瑞氏染色。骨髓增生明显活跃,粒细胞系统:中性粒细胞增生活跃,原始粒细胞占7.5%,早幼粒细胞占3.5%,中性粒细胞形态改变,颗粒减少,细胞浆内可见空泡。红细胞系统:增生明显活跃占71.5%(>50%),形态改变呈巨幼样变,核型不规则,细胞核破裂,多核型幼红细胞可见,幼红细胞糖原染色呈阳性。巨核细胞系统:增生极度活跃,全片巨核细胞为2370只,小巨核、微巨核细胞多见。其中白细胞分类,原始粒细胞占21%。骨髓活检:有核细胞增生明显活跃,粒系、红系、巨核系三系均增生,纤维组织局限性增生。外周血流式细胞检查:CD3为58.5,CD4为36, CD8为19.3,CD4/CD8为1.87(0.71~2.78:1)NKCD16+56为15.4,CD19为11.2。染色体检查:染色体核型为43-47, XY:-5,5q-,+6,+8,+9q+,-12,13q-,17q+,20q+(12)。治疗:开始用 CAG 化疗方案:阿柔比星10 mg,阿糖胞苷15 mg d1~d14,来格司汀200μg,然后开始地西他滨单药化疗:地西他滨12.5 mg d1~ d4,20 d 后 IAG 化疗方案:伊达比星10 mgd1、d3,阿糖胞苷30 mg d1~ d10,G-CSF100μg d1~ d10。IAG 方案:集落刺激因子、阿糖胞苷15 mg d1~d7、去甲氧柔红霉素10 mg d1、d3。20 d 后,地西他滨、CAG 化疗方案:地西他滨15 mg d1~d5、阿糖胞苷15 mg iH912 h d3~d9,阿柔比星10 mg d3~d6、集落刺激因子。患者未完全缓解,自动要求出院。 相似文献