心理暗示怎样改变你

一位心理学家曾做过这样一个实验。他让10个人穿过一间黑暗的房子，在他的引导下，这10个人都成功地穿了过去。然后，心理学家打开房内的一盏灯。在昏黄的灯光下，这些人看清了房子内的一切，都惊出一身冷汗，这间房子的地面是一个大水池，水池里有十几条大鳄鱼。水池上方搭着一座窄窄的小木桥，刚才他们就是从小木桥上走过去的。心理学家问：“现在，你们当中还有谁愿意再次穿过这间房子呢？”没有人回答。     

诚信女孩,我在澳洲当菜农

<正>人生第一课:诚信VS失信我父亲10年前到了澳洲,在墨尔本与朋友合伙经营中餐馆,生意非常红火。高二那年,     

灭菌丹的致突变作用评价

目的研究灭菌丹在不同遗传终点水平的致突变作用。方法采用Comet试验、Ames试验、微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验分析灭菌丹在不同剂量下对DNA和染色体的损伤。结果Comet体内试验PMNC尾长呈现出剂量反应关系，体外试验尾长与溶剂对照组相比，差异具有显著性意义。Ames试验加和不加S9，各菌株回变菌落数均超过溶剂对照组的2倍，并呈现出剂量反应关系。微核试验和小鼠中期I精母细胞染色体畸变分析各剂量组与阴性对照组相比，差异无显著性意义。结论灭菌丹可引起鼠伤寒沙门氏菌碱基置换和移码突变，并可能损伤人外周血淋巴细胞DNA的完整性。     

体外应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选大气细颗粒物（PM2．5）污染相关基因

大气细颗粒物(Fine Particular Matter,PM2.5)是指空气动力学直径小于2.5μm的分散在大气中的固态或液态颗粒物物质.国外大量流行病学研究资料提示,颗粒物浓度的上升与疾病的发病率、死亡率关系密切,尤其是呼吸系统疾病及心血管疾病[1-2].     

老人应常去户外走走

去老乡吴教授家做客,席首坐一长者,须发雪白,精神矍铄。吴教授给我介绍,这是咱老乡,孙教授。退休前在复旦大学工作。然后问我,孙教授今年87岁,你看像吗? 一听说孙教授今年87岁,我吃了一惊！不像,咋看咋不像87岁！     

“婚后沉默征”为家庭敲响警钟

午夜时分,心理热线的铃声骤然响起,听筒中传来一个女性的声音:“医生,我本不是那种患得患失、疑心重的女人,可我丈夫很少向我报告他的行踪,这不仅让我担心他的外遇,而且也怕他有个三长两短。我发现结婚以后,我们交流的时间越来越少,我曾试图走进他的内心世界,替他出     

除草剂毒莠定原药的致突变性

目的　研究除草剂毒莠定原药的致突变性。方法　采用小鼠骨髓多染红细胞微核试验,剂量设为雄性13 1、2 61、5 2 2mg/kg、雌性2 3 0、460、92 0mg/kg ;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,剂量设为3 2 6、65 3、13 0 5mg/kg。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株,加与不加S9试验,剂量设为5、5 0、5 0 0、10 0 0、5 0 0 0 μg/皿。结果　小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著性(P >0 0 5 ) ;Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论　该试验范围内,未见毒莠定原药有致突变性。     

外周血CD4+CD25+调节性T细胞及C反应蛋白在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的变化及临床意义

目的 探讨COPD急性加重期患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞及CRP水平的变化及意义.方法 以36例COPD急性加重期患者(COPD组)和36例COPD稳定期患者(对照组一)及36例健康人(对照组二)作为研究对象,采用流式细胞技术检测三组外周血中CD4+CD25+调节性T细胞的表达水平,并常规检测血清CRP水平.结果 COPD组外周血中CD4+CD25+占CD4+T细胞的百分比为(2.56±1.83)%,明显低于对照组一和对照组二(P均<0.01);COPD组CRP水平为(55.7±14.8)mg/L,明显高于对照组一和对照组二(p均<0.01).CD4+CD25+调节性T细胞表达水平与CRP水平呈负相关(r=-0.312,P<0.05).结论 CD4+CD25+调节性T细胞比例减少导致COPD急性加重期患者细胞免疫失调,CRP参与了炎性反应激活过程,可能为COPD急性加重期免疫治疗提供理论依据.     

甲醛、苯单独和联合致NIH/3T3细胞转化的研究

目的探讨苯、甲醛单独和联合致NIH/3T3细胞转化活性。方法采用细胞灶法观察甲醛、苯单独和联合致NIH/3T3细胞的转化作用。结果苯、甲醛及苯和甲醛联合染毒组均有细胞转化灶形成,其形成率均呈现剂量依赖关系。联合作用分析显示,苯25μg/ml 甲醛25μg/ml、苯25μg/ml 甲醛50μg/ml、苯50μg/ml 甲醛25μg/ml、苯50μg/ml 甲醛50μg/ml,两化合物联合作用转化率实测值分别为3.6%、5.8%、5.7%和7.6%。而预期转化率分别为3.5%、5.6%、5.6%、7.7%。说明在等剂量原则下,苯、甲醛单独染毒的转化细胞灶形成率之和与两化合物同时染毒的转化细胞灶形成率非常接近;析因分析表明两者间无交互作用(F=0.07,P>0.05)。结论苯、甲醛具有细胞转化活性,二者联合作用类型呈相加作用。     

肿瘤抗血管生成疗法的研究进展

肿瘤生长依赖于新生血管的形成,通过抑制新生血管形成,切断肿瘤生长所需的营养途径,从而达到抑制肿瘤生长的目的。本文就抗血管生成疗法的研究进展进行综述。