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1990年 | 1篇 |
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1.
目的:了解不同剂量苯代谢物氢醌( HQ)对人白血病细胞株K562细胞着色性干皮病基因D( XPD)甲基化水平的影响。方法:分别以终浓度为0、15、30和60μmol/L HQ溶液重复处理K562细胞48 h,采用MTT比色法检测K562细胞增殖能力,采用亚硫酸氢盐处理后测序法检测XPD甲基化水平;观察各组细胞存活率及甲基化率。结果:HQ 0、15、30、60μmol/L 处理后,K562细胞存活率分别为(100.00±0.00)%、(85.46±0.60)%、(63.46±7.02)%和(51.20±6.49)%,15μmol/L 组与0μmol/L 组比较,差异无统计学意义( P >0.05),30μmol/L和60μmol/L组与0μmol/L组比较,差异有统计学意义(P<0.05);XPD基因甲基化水平分别依次为1.03%(3/290)、0.34%(1/290)、0.34%(1/290)和0.70%(2/290),15、30、60μmol/L组与0μmol/L组比较,差异无统计学意义(χ2=1.531,P>0.05)。结论:HQ对K562细胞生长有明显的抑制作用,但对细胞中XPD基因甲基化水平无影响。 相似文献
2.
4.
目的 检测燃煤污染型砷中毒患者外周血淋巴细胞中丝裂酶原活化蛋白激酶(MAPK)中ERK1、ERK2、JNK1、P38基因mRNA的转录表达情况.方法 2006年12月在贵州省燃煤型砷中毒病区兴仁县交乐村选择燃煤污染型砷中毒患者70例,其中轻、中、重度患者分别为31、25、14例,同时选取12 km以外有相似生活习惯、无燃用高砷煤史、经健康体检无异常、年龄性别匹配的大果朵村村民30名作为对照组.检测环境介质、粮食和观察对象尿、发中砷含量;采集外周血,Trizol法提取外周血淋巴细胞中总RNA,反转录获得cDNA.采用实时荧光定量PCR(QT-PCR)检测外周血淋巴细胞中MAPK信号通路中相关基因(ERK1、ERK2、JNK1、P38)mRNA转录表达.结果 燃煤型砷中毒病区环境介质中室内空气、室外空气、煤、辣椒和玉米中砷含量[中位数(四分位数)]分别为0.079(0.053 ~0.117) mg/m3、0.007(0.002~0.015) mg/m3、93.010(39.460 ~ 211.740) mg/kg、3.460(0.550~ 16.760)mg/kg和1.500(0.300 ~4.140) mg/kg,均超出国家卫生标准.土壤、大米和饮用水中砷含量分别为12.130(4.230 ~24.820)、0.650 (0.300~0.980)和0.043 (0.012~0.089) mg/kg,砷含量均在国家卫生参考标准之内.与对照组[(26.97±9.71)μg/g肌酐]相比,燃煤污染型砷中毒患者尿砷含量[(71.48±22.74)μg/g肌酐]较高,差异有统计学意义(F=90.38,P<0.01);与对照组[(1.58±1.07) μg/g]相比,砷中毒患者发砷含量[(4.45±2.78) μg/g]增高,差异有统计学意义(F =48.22,P<0.01);砷中毒患者外周血淋巴细胞中ERK2、JNKl mRNA相对表达量[中位数(四分位数)]分别为0.0667(0.0378 ~0.1371)、0.0013 (0.0009~0.0025),低于对照组[0.1744(0.1009 ~0.1985)和0.0022(0.0017 ~0.0030)],差异有统计学意义(x2值分别为15.10,14.25,P<0.01).轻、中、重度砷中毒患者外周血淋巴细胞中ERK2mRNA相对表达量分别为0.0818(0.0408 ~0.1509)、0.0582(0.0154~0.1699)、0.0588(0.0399~0.1034),低于对照组0.1744 (0.1099~0.1985),差异有统计学意义(Z值分别为-2.89,-3.19,-2.67,P<0.01);JNKl mRNA相对表达量分别为0.0012(0.0007~0.001 57)、0.0019 (0.0011 ~0.0035)、0.0013(0.0010 ~0.0026),与对照组0.0022(0.0017~0.0030)相比,轻度组表达量减少,差异有统计学意义(Z=-3.72,P<0.01).结论 砷可致中毒患者外周血淋巴细胞中MAPK信号通路中ERK2和JNK1 mRNA转录水平发生改变,表明MAPK信号通路参与了燃煤污染型砷中毒的发生和发展过程. 相似文献
5.
Objective To evaluate the 7th edition of the International Union against Cancer/American Joint Committee on Cancer (UICC/AJCC) staging system for nasopharyngeal carcinoma (NPC), and to provide a basis for its further revision. Methods Three hundred and twenty-three patients who were pathologically diagnosed with NPC (without distant metastasis) and received radical intensity-modulated radiotherapy (IMRT) in our hospital from 2005 to 2011 were enrolled as subjects. All patients were staged according to the 7th edition of the UICC/AJCC staging system. The overall survival (OS), local recurrence-free survival (LRFS), and distant metastasis-free survival (DMFS) rates were calculated using the Kaplan-Meier method, and pairwise comparisons were made by the log-rank test. Multivariate prognostic analyses were performed using the Cox regression model. Results The 5-year sample size was 45. There were no significant differences in 5-year LRFS between stages T1 and T2, as well as between stages T2 and T3(P=0.055;P=0.746). The current stages T2, T3, and T4 with only medial pterygoid muscle were combined into stage T2, and the rest of stage T4 were down-staged to stage T3. In the new T staging system, the LRFS curves of stages T1, T2, and T3 were substantially separated. There were no significant differences in 5-year DMFS between stage N2 and N3a, between stage N2 and N3b, and between stages N3a and N3b (P=0.272;P=0.063;P=0.810). Multivariate analyses demonstrated that cervical lymph node metastasis was the only independent prognostic factor for DMFS (P=0.037). The current stage N3a with cervical lymph node metastasis on one side was down-staged to stage N1, and the current stage N3a with cervical lymph node metastasis on both sides to stage N2. In the new N staging system, the DMFS curves of stages N0, N1, N2, and N3 were substantially separated. There were no significant differences in 5-year OS between stages I and II, as well as between stages III and IVa (P=0.434;P=0.951). The current stages T1N0-1, T2N0-1, T1-3N2/T3N0-1, and T1-3N3 were classified into stage Ia, Ib, II, and III, respectively. In the new staging system, the 5-year OS curves of stages Ia, Ib, II, and III were substantially separated. Conclusions There are several deficiencies in the 7th edition of the UICC/AJCC staging system. The proposed new staging system can achieve a better prognosis, though further validations with a larger sample size are needed.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2015.03.014
作者单位:330029 南昌,江西省肿瘤医院放疗科
通信作者:李金高,Email:lijingao@hotmail.com 相似文献
DOI:10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2015.03.014
作者单位:330029 南昌,江西省肿瘤医院放疗科
通信作者:李金高,Email:lijingao@hotmail.com 相似文献
6.
肖芸 《中国媒介生物学及控制杂志》2017,(3)
中等职业学校的学生应具有基本的科学文化素养,掌握必需的文化基础知识、专业知识和比较熟练的职业技能,具有适应职业变化的能力.因此,传统只注重知识传授的教育方式已经不适应教育发展的需要.学生在校学习期间若能形成良好的自主学习能力,将对其综合素质的提高和未来的发展都会具有重大的意义. 相似文献
7.
8.
生活中的"愤老"一族
一天,儿子穿着新潮,回家后仍陶醉于自己在街上的回头率。"愤老"看后很生气:"这毛衣怎么这么短?里面长了这么一大截?"儿子说:"你不懂""愤老"古怪地笑道:"什么我不懂?这就是皇帝的新装!下次这样不准出门儿!" 相似文献
9.
背景:Bcl-xL/Bcl-xS比值的增高与肿瘤的发生密切相关,其机制尚未阐明.Bcl-x微基因是研究其选择性剪接机制的重要工具.目的:构建人类凋亡相关基因Bcl-x的微基因及其突变微基因,为进行Bcl-x基因选择性剪接方面的研究打下基础.方法:首先采用PCR法从人白血病细胞K562基因组DNA中扩增出Bcl-x基因外显子2及内含子2的5'部分序列片段,定向插入真核表达载体pcDNA3.1(-)中,然后扩增出Bcl-x基因内含子2的3'端及外显子3部分序列,定向插入上一片段下游,构建成pcDNA3.1(-)-bcl-x微基因,测序鉴定无误后,用pcDNA3.1(-)-bcl-x微基因瞬时转染HL-60,通过RT-PCR方法对其在细胞内表达作进一步鉴定.另外,以pcDNA3.1(-)-bcl-x微基因为模板,利用反向PCR法构建突变微基因pcDNA3.1(-)-bcl-x-CRCE1(M).结果与结论:以人白血病细胞K562基因组DNA为模板,P1和P2为引物,经PCR扩增得约686 bp的目的片段;以P3和P4为引物扩增出约178 bp的目的片段.微基因pcDNA3.1(-)-bcl-x分别经Xba Ⅰ和Eco R Ⅰ双切、Xba Ⅰ和Xho Ⅰ双切鉴定均得到预期的片段,突变微基因pcDNA3.1(-)-bcl-x-CRCE1(M)经EcoR Ⅰ单酶切后,均得到预期片段,测序结果正确,表明成功构建人类凋亡相关基因Bcl-x的微基因及其突变微基因. 相似文献
10.
目的对SysmexXE-2100血液分析仪测定正常成年人静脉血平均血小板体积(MPV)的参考区间进行调查,以建立适合本实验室的参考区间。方法参照美国临床和实验室标准协会(CLSI)C-28A2指南,筛选参考个体、采集运送标本、检测标本和分析数据,并对新建立的参考区间进行验证与比较。结果 MPV在正常人群中不服从正态分布,且不同性别组间差异无统计学意义(P〉0.05),可合并参考区间。合并后的参考区间为8.4~12.9fL。用200名健康体检者的MPV检测结果对新建立参考区间进行验证,在区间外的数据占3%。结论不同性别人群可合并参考区间,合并后建立的参考区间本实验室可接受。 相似文献