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81.
血吸虫病基本控制地区7岁以上的人群共847名为检测对象,应用抗日本血吸虫CCA单克隆抗体ⅢD10建立的Det-ELISA检测血吸虫循环抗原(CAg),ELISA和IHA检测循环抗体(CAb)。结果CAg的阳性检出率为3.19%,ELISA和IHA检测CAb的阳性检出率分别为6.26%和9.45%,两者的检出车间差异有显著性(P<0.01),CAg与CAb(ELISA和IHA检测)的联合检出率分别为6.85%和10.51%,两者联合检测能提高检出率。 相似文献
82.
淋巴细胞杂交瘤技术中的小鼠免疫方法,一般为体内免疫法。该法免疫时间长,抗原用量大,不适于来源有限的抗原。我们应用手术脾内法和直接脾内法致敏脾脏细胞,并与常规法比较。结果:一、血吸虫尾蚴抗原常规法和手术脾内法的比较:手术脾内法融合率为87.5%,阳性率为9.4%;常规法融合率为72.4%:阳性率为64.6%。与文献报道相似。二、血吸虫成虫抗原常规法和直接脾内法比较结果:AWA 相似文献
83.
浙江省于1987年达到了基本消灭血吸虫病标准,但晚期血吸虫病(以下简称晚血)防治工作仍十分艰巨.为此,我们对晚血的消长情况进行了初步调查分析. 相似文献
84.
环媒恒温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术是一种快速、简单、敏感、特异的核酸扩增方法.作为一种新的核酸扩增方法,LAMP法被逐渐应用于寄生虫、病毒、微生物的检测,是最有发展前景的快速诊断方法之一,本文就LAMP技术在寄生虫检测方面的应用发展情况进行综述. 相似文献
85.
目的探讨颈动脉内膜中层厚度(IMT)与中青年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的关系。方法测定39例中青年OSAHS(其中19例合并高血压)患者清晨7:00血压、呼吸暂停低通气指数(AHI)及颈动脉IMT值,并选择年龄、性别、体重指数相匹配的正常人作为对照。结果中、重度中青年OSAHS的颈动脉IMT值较正常人及轻度OSAHS显著增加(P<0.01),OSAHS合并高血压较单纯性OSAHS患者的颈动脉IMT显著增加(P<0.01)。结论中青年中、重度OSAHS已存在血管形态学改变,合并高血压以后,这一趋势将更明显。 相似文献
86.
茶多酚治疗慢性酒精性肝损伤的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 建立酒精性肝病大鼠模型,观察茶多酚对酒精性肝病大鼠血清氨基转移酶活性和肝脏病理变化的影响,探讨茶多酚对酒精性肝损伤的防治作用。 方法 SD大鼠分成3组:酒精组(酒精7g·kg-1·d-1灌胃)、茶多酚组(酒精7g·kg-1·d-1 茶多酚0.25g·kg-1·d-1灌胃)和对照组(等渗盐水灌胃)。各组分别于4周末、12周末和24周末处死大鼠留取肝脏标本,用于HE染色和Masson染色。 结果 酒精组大鼠血清氧基转移酶水平较对照组升高,茶多酚组大鼠与酒精组相比,其值有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色显示酒精组大鼠肝细胞浆出现不同程度的脂肪变性,小叶各带可见不同程度的点、灶状或片状坏死,24周大鼠可见桥接坏死。Masson三色染色可见24周大鼠汇管区边缘有绿染胶原纤维包绕增生,肝窦中可见绿染胶原纤维分布。茶多酚组肝脂肪变和炎症程度轻于酒精组,未发现桥接坏死。 结论 茶多酚对酒精性肝损伤具有一定的保护作用。 相似文献
87.
88.
89.
《中国药理学与毒理学杂志》2019,(10)
目的建立一种人精子优选方法并研究相关调节机制。方法设计制作一种新装置,利用孕酮进行条件优化,通过精子浓度检测验证方法可行性,同时检测精子优选前后的形态、DNA片段和凋亡状态以评价优选效果;进一步用特异性抑制剂格尔德霉素和(或)17-AAG研究了与孕酮作用相关的热休克蛋白90(Hsp90)调节精子功能相关分子机制。结果确立了优选人精子方法的实验条件,经所建立方法优选后,形态正常和DNA完整的人精子比例增加,凋亡状态没有显著变化。格尔德霉素抑制孕酮诱发的人精子获能、活力及超激活运动。Hsp90与共伴侣Cdc37存在共定位且存在蛋白相互作用,其磷酸化分别受PKA抑制剂H-89和PKC抑制剂Go6983抑制;17-AAG抑制酪氨酸蛋白激酶Src活性位点Y416的磷酸化。精子存在蛋白棕榈酰化,Hsp90棕榈酰化水平在获能培养后增加。结论成功建立了基于孕酮的精子优选新方法,可提高精子质量;孕酮调节精子功能受Hsp90介导,Hsp90与共伴侣Cdc37发生相互作用、在精子获能期间发生棕榈酰化、其磷酸化受PKA和PKC调节,进而调节Src活性。 相似文献
90.
《中国药理学通报》2019,(4)
目的筛选能抑制BRAF~(V600E) CT26细胞株增殖的中药单体化合物。方法通过慢病毒载体感染,构建BRAF~(V600E)稳定表达的CT26细胞稳转株。MTT检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,蛋白印迹检测MEK/ERK信号通路蛋白表达。Discovery Studio筛选BRAF~(V600E)高亲和中药单体化合物,并用MTT验证化合物抑制细胞增殖效果。结果与野生型CT26细胞相比,BRAF~(V600E) CT26细胞的增殖和迁移能力明显增强,MEK/ERK通路被进一步激活。芦荟素(aloin)、安格洛苷C(angoroside C)、杯苋甾酮(cyasterone)对BRAFV600E CT26细胞的抑制效果优于野生型CT26细胞(P <0. 05),并能明显降低BRAFV600E的蛋白表达。结论芦荟素、安格洛苷C、杯苋甾酮可能是结肠癌BRAFV600E突变的天然抑制剂。 相似文献