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81.
拟观察麻醉诱导前应用帕瑞昔布钠对腹腔镜胆囊切除术(LC)患者术后镇痛的效果,报告如下. 相似文献
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83.
三氧化二砷诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡的作用及机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究三氧化二砷(ATO)对人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)凋亡的作用及机制。方法将HFLS-RA分为单纯培养基空白对照组和0.5、2、8μ,mol/L ATO实验组.分别观察ATO作用72 h电镜下细胞的病理改变以及TUNEL法检测细胞的凋亡;四唑盐(MTT)法检测ATO对HFLS-RA生长的影响;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ATO作用24 h对核转录因子(NF)-κB的mRNA表达影响。结果电镜下,ATO可以诱导HFLS-RA的凋亡,TUNEL法检测ATO组凋亡指数呈剂量依赖性增加,与对照组相比,2、8μ,mol/L ATO组凋亡指数明显增加(P<0.05);ATO呈现时间和剂量依赖性抑制HFLS-RA生长的作用;RT-PCR法表明ATO组NF-κB的mRNA表达剂量依赖性减少,2μmol/L以上ATO可以明显下调NF-KB的mRNA表达(P<0.05),结论ATO可以抑制HFLS-RA的生长,并且可能通过抑制NF-KB的mRNA表达促进HFLS-RA的凋亡。 相似文献
84.
85.
正交试验法优选大孔树脂对黄芪总皂苷动态吸附工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷动态吸附工艺的最佳条件。方法:黄芪醇提的浓缩液,通过经处理的AB-8大孔吸附树脂,以黄芪总皂苷为指标,UV法跟踪检测。用正交试验法筛选影响大孔树脂吸附的因素。结果:最佳条件为A3B1D3,即上样浓度为1.61mg·ml^-1,上样流速为2BV·h^-1,大孔树脂柱的径高比为1:14。结论:优选出的对黄芪总皂苷动态吸附工艺科学、合理。 相似文献
86.
目的分析痢疾杆菌对常用抗菌药的耐药特点,指导临床合理选用抗菌药。方法采集肠道门诊腹泻患者的粪标本,进行细菌培养和鉴定,对分离出的志贺菌进行药物敏感试验。结果志贺菌对氨苄西林、阿莫西林、复方磺胺甲口恶唑均出现相当程度的耐药,耐药率分别为45.3%、31.0%、41.7%;对喹诺酮类药物敏感率:环丙沙星为85.5%、诺氟沙星为79.7%;对庆大霉素的敏感率为88.9%。结论环丙沙星、诺氟沙星、庆大霉素可以作为治疗细菌性痢疾的首选药物;不同群别志贺菌耐药特点不同,为增强抗生素的疗效,可以考虑联合用药。 相似文献
87.
88.
人肺表面活性物质相关蛋白A的提纯与生物活性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:提取煤工尘肺患者双肺大容量灌洗回收液中肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A).方法:利用离心、透析,制备亲和层析柱提纯SP-A,利用ELISA法鉴定,高效液相色谱法测定含量和纯度,膜天平测定活性.结果:所提纯SP-A含量平均为每人次(1.3692±0.3885)g,纯度(92.20±7.00)%.加入PS+SP-A较单纯加入PS显著改变了膜表面张力,方差分析显示P<0.05,差异有统计学意义.结论:本试验较好地提纯SP-A并保持活性,方法可行. 相似文献
89.
柘树黄酮体内外抗肿瘤作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评价柘树黄酮的抗肿瘤活性。方法采用甲基噻唑基四唑比色法体外检测柘树黄酮对15种肿瘤细胞株的生长抑制作用;建立B16黑色素瘤小鼠肿瘤模型和SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植瘤模型,评价柘树黄酮的体内抗肿瘤活性:建立S180肉瘤小鼠肿瘤模型,考察柘树黄酮与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物的协同作用。结果柘树黄酮对人胃癌细胞(BGC-823)株、人肺癌细胞(A549)株及小鼠淋巴细胞白血病细胞(L1210)株较敏感,半数抑制浓度(IC50)分别为611、12.20和12.73ug/mL,对其他12种细胞株的细胞毒作用较小。体内试验表明,柘树黄酮能有效抑制B16黑色素瘤(250mg/kg时抑瘤率为50.54%),并对SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植肿瘤的生长有很好的抑制作用(250mg/kg时抑瘤率为46.38%);柘树黄酮与化疗药物有明显的协同作用。结论体内体外试验均表明柘树黄酮有较好的抗肿瘤作用,并且与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物具有协同效应。 相似文献
90.
目的 探讨双酚A(BPA)对雄性SD大鼠睾丸支持细胞功能的影响及损伤机制.方法 将16~22日龄SPF级雄性SD大鼠的睾丸支持细胞制成3.0×10~6~3.5×10~6个/ml的细胞悬液,设立空白对照组、溶剂对照组和1×10~(-7)、1×10~(-6)、1×10~(-5)、1×10~(-4)mol/L BPA染毒组,观察睾丸支持细胞的增殖、细胞周期以及PCNA、Vimentin蛋白表达的情况.结果 各染毒组睾丸支持细胞的存活率明显低于对照组(P<0.05),G_0/G_1期细胞构成比增加,而S期和M期细胞构成比降低,PI下降.免疫细胞化学结果显示,10~(-4)mol/L、10~(-5) mol/L BPA实验组显著抑制大鼠睾丸支持细胞PCNA的表达.BPA在10~(-4) mol/L、10~(-5)mol/L、10~(-6) mol/L剂量组显著抑制大鼠睾丸支持细胞内Vimentin的表达.结论 双酚A可通过影响睾丸支持细胞的细胞增殖、细胞周期和抑制PCNA、Vimentin蛋白表达而表现出生殖毒性.Abstract: Objective To investigate the effects of bisphenol A on SD rat Sertoli cell function and the injury mechanism. Methods SD rat Sertoli cells were treated with bisphenol A at different doses,and the control group,solvent control group were set. Sertoli cell proliferation,cell cycle and PCNA.Vimentin protein expression were observed. Results The survival rate of Sertoli cells in the treated groups was significantly lower than the control group (P<0.05), constitution ratio of G_0/G_1 phase cells increased,while for S phase and M-phase, it decreased,and PI decreased. Immunocytochemistry showed PCNA expression in Sertoli cells was significantly inhibited by 10~(-4),10~(-5) mol/L BPA. Vimentin expression in Sertoli cells was significantly inhibited by 10~(-4), 10~(-5),10~(-6) mol/L BPA. Conclusion Bisphenol A can affect Sertoli cell proliferation,cell cycle and inhibit PCNA.Vimentin protein expression in Sertoli cells. 相似文献