视网膜内新生血管——糖尿病性视网膜病变115例眼底荧光血管造影分析

就115例(217只限)糖尿病性视网膜病变的眼底荧光血管造影进行分析。发现46例(86只限)有视网膜内新生血管,集中发生在Ⅲ期以后。并就其表现形式,与视网膜前新生血管的关系进行了研究。认为视网膜内新生血管可以成为诊断糖尿病性视网膜病变增殖前期的标志,视网膜内界膜的健康状况是视网膜内新生血管转变为视网膜前新生血管的关健。     

应用^3H—TdR掺入法标记活体角膜内皮细胞的初步报告

用液氮冷冻兔和猴角膜，造成角膜内皮创伤。在ＤＮＡ合成期前房注入氚标记的胸腺嘧啶核苷，使之掺入角膜内皮细胞核内。这种标有＾３Ｈ－ＴｄＲ的内皮细胞将在体内长期存活，再用放射自显影法显示出标记细胞。用此法可获得带有稳定标记的角膜内皮细胞的动物模型，用来观察穿透性角膜移植术后角膜内皮的动态变化。     

角膜内皮抗原及抗角膜内皮抗原抗体的提纯

目的 提纯角膜内皮抗原（corneal endothelial antigen,CEN-Ag)及抗角膜内皮抗原抗体（anti-corneal endothelial antibody,aCEN-Ab)。方法 用猪角膜内皮做抗原，上皮做对照，经离子交换层析及2B4.14.1单克隆抗体亲和层析制得纯化的CEN-Ag和角膜上皮抗原（corneal epithelial antigen,CEP-Ag)，用提纯的CEN-Ag和CEP-Ag分别免疫家兔，取血清经亲和层析得到aCEN-Ab和抗角膜上皮抗原抗体（anti-corneal epithelial antibody,aCEP-Ab)。结果 经聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析。抗原CEN-Ag和CEP-Ag的Mr分别为43000和53000，相应的免疫球蛋白是IgG2和IgG3。     

目标教学探讨

教学目的和教学目标是一般和特殊的关系,教学目的具有稳定性,教学目标具有灵活性,教学目标制约教学设计的方向,教学目标提供教学评价的依据。学生的学习能力,就是他们掌握某种知识所需的时间的多少,好学生就是学得快的学生,差学生就是学得慢的学生。只要提供适当的学习条件,大多数学生的学习能力会变得十分相似。     

氩激光凝固法对糖尿病性视网膜病变的疗效观察

目的观察糖尿病性视网膜病变(DR)不同分期者接受氩激光治疗的临床效果。方法采用科以人2000型氩激光组合激光机对170例263只患眼分别做如下处理:(1)对非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR) 30眼行局部氩激光凝固术(光凝);(2)对增殖前期糖尿病视网膜病变(PPDR) 156眼行次全视网膜光凝;(3)对增殖期糖尿病视网膜病变(PDR ) 77眼行全视网膜光凝,对合并黄斑局限或弥漫性水肿者给予局灶性光凝或格栅样光凝。于光凝后3个月检查,进行视力、眼底、视网膜荧光血管造影,并与治疗前各项结果对比。结果视力提高92眼(35%)、无变化144眼(55%)、下降27眼(10%)。眼底检查、荧光血管造影复查示:NPDR、PPDR眼视网膜微血管瘤、水肿、渗出消退,荧光渗漏消退占89%,其余11%需补充光凝。PDR眼视网膜、视盘新生血管消退占67%,33%为部分消退需补充光凝。黄斑水肿完全或部分消退占91%,光凝后出现视网膜前灶性出血占8%,玻璃体积血为1%。结论氩激光对不同分期DR均有效。NPDR、PPDR效果好于PDR眼,后者光凝后荧光血管造影复查以及补充光凝对提高疗效非常必要。     

氩激光治疗中心性浆液性视网膜脉络膜病变的临床研究

目的分析氩激光治疗中心性浆液性视网膜脉络膜病变(中浆)的临床效果。方法选择经眼底荧光血管造影显示有明确渗漏点,其渗漏点距黄斑中心凹500 μm以外的中浆患者102例102眼,采用氩绿激光行渗漏点直接光凝封闭,激光参数:光斑直径100~200 μm,爆光时间0.2 s,能量80~150 mW。激光光凝1次或2次补充完成。结果激光光凝后视力迅速提高一行以上者95眼,视力无变化7眼;眼前黑影、视物变形症状消失的87眼;两周内视网膜神经上皮盘状脱离消失,中心凹反光出现的80眼;首次光凝未完全封闭渗漏点需2次补充光凝的4眼;治疗过程中无1例因光凝损伤黄斑中心凹;全部患者激光光凝后随访6个月至5年,未发现远期光凝并发症,同时无1例复发。结论氩激光治疗中浆可较快提高视力、缩短病程、减少复发率,把握光凝条件是杜绝光凝并发症的关键。     

极品女人背后的歉愧往事

我看不清他的面庞,也不知道自己在胡言乱语些什么,最后的最后,我觉得自己的身体忽然飞了起来……爱巢,相识的第58天,对彼此的爱已经融入我们的血液里     

过表达microRNA-29a上调锌脂蛋白91对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞凋亡的影响

目的  建立高感染效率、稳定过表达microRNA-29a（miR-29a）的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞（PC12）,探索miR-29a对PC12细胞凋亡的影响。方法  将miR-29a前体表达载体、空白对照载体进行慢病毒包装,用病毒上清感染PC12并进行抗性筛选。实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测miR-29a的表达,流式细胞术检测miR-29a稳定过表达组、空质粒对照组以及未感染组PC12细胞的凋亡情况,利用TargetScan 6.0数据库预测miR-29a的关键靶点,RT-qPCR以及Western blot检测预测的miR-29a下游靶基因mRNA以及蛋白表达的变化。结果  经抗性筛选后获得稳定表达miR-29a的PC12细胞系,荧光显微镜下观察各组PC12细胞的感染效率均达80%以上,miR-29a过表达组凋亡率为（5.1±0.92）%,空质粒对照组为（1.832±0.26）%,未感染组为（1.667±0.185）%,miR-29a过表达促进PC12细胞凋亡（P <0.01）,空质粒对照组与未感染组细胞凋亡率比较,差异无统计学意义;RT-qPCR检测miR-29a过表达时锌指蛋白91（ZFP91）的表达量升高,miR-29a过表达组ZFP91 mRNA的表达量是空质粒对照组的1.835倍（P =0.000）,空质粒对照组与未感染组ZFP91 mRNA的表达量比较差异无统计学意义;Western blot检测的ZFP91蛋白表达量与空质粒对照组比较也升高。结论  在PC12中miR-29a过表达促进PC12细胞凋亡,过表达miR-29a也促进ZFP91表达,其机制仍待进一步阐明。

     

Significance of Nueroelectrophysiological Tests in the Early Diagnosis of Sub-clinical Neuropathay with Diabetes Mellitus

Summary： To evaluate the application of nueroelectrophysiological tests in early diagnosis of sub-clinical neuropathy in diabetes mellitus （DM）, The routine nerve conductive velocity （NCV）, F-wave and sympathetic skin response （SSR） were detected in 27 patients with diabetes mellitus but without symptoms and signs of lesions of nerve system. Our results showed that 48.1%, 44.4 %, 51. 9 % of the patients were found to have abnormal NCV, F-wave and SSR respectively, The abnormalities were mainly characterized by prolonged latency, reduced velocity and absence of wave-form. There were significant differences between the controls and the DM group （P〈0,05）. Both the distal and proximal segments of nerves were affected and the distal lesions took place earlier than proximal ones and the changes in low extremities were more severe than those of upper extremities, F-wave can be used as a sensitive indicator for the early diagnosis of peripheral neuropathy and it can help to detect the subclincial lesions, SSR can be used for the evaluation of functional status of autonomic nerves in DM patients.