砷剂诱导人胃癌细胞株凋亡及对C-myc基因作用的研究

目的研究砷剂（As2O3）对人胃癌细胞的诱导凋亡作用及对C-myc基因表达的影响。方法选用人胃癌BGC-823细胞株,运用体外细胞培养法、MTT法、流式细胞术检测As2O3对人胃癌的诱导凋亡作用;用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测C-mycmRNA的表达。结果As2O3对人胃癌BGC-823细胞具有抑制作用,其抑制率呈时间-剂量依赖关系。不同浓度的As2O3均可诱导凋亡。1．0μmol／L、3．0μmol／L的As2O3可下调C-myc的表达。结论As203具有抗肿瘤作用,主要是通过诱导细胞凋亡实现。其机制与下调C-myc表达有密切关系。     

C-myc致癌蛋白在脉络膜恶性黑色素瘤中的表达与意义

目的 探讨C-myc致癌蛋白在脉络膜恶性黑色素瘤中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测C-myc致癌蛋白在40例脉络膜恶性黑色素瘤石蜡包埋标本和正常脉络膜组织中的表达,并且观察其与组织病理分型、肿瘤最大直径、肿瘤位置、巩膜浸润程度、性别、年龄之间的关系.结果 40例脉络膜恶性黑色素瘤标本中,C-myc在20例肿瘤的细胞胞浆或胞核中表达,阳性率为50%.且C-myc的阳性表达与肿瘤的大小及患者的年龄有关(P<0.05),而与肿瘤的细胞类型、肿瘤的位置、巩膜浸润程度和性别无关(P>0.05).结论 C-myc在脉络膜恶性黑色素瘤中的高表达可能成为临床上判断预后和指导治疗的重要指标.     

2-甲氧基雌二醇上调Bax/BCL-2比例诱导淋巴瘤Raji细胞凋亡的研究

目的:研究2-甲氧基雌二醇(2-ME2)对淋巴瘤Raji细胞的作用及其作用机制。方法:用不同浓度2-ME2作用于淋巴瘤Raji细胞,CCK8法检测2-ME2对Raji细胞增殖的影响;流式细胞仪FITC/PI双标法检测细胞早期的凋亡;蛋白印迹法检测2-ME2对Raji细胞BCL-2、Bax、Caspase-3、C-myc蛋白表达的影响。结果:2-ME2对Raji细胞的增殖具有明显抑制作用,其抑制率随着药物浓度的增高而增加,随着药物作用时间的延长而显著增高(r=0.9215)。流式细胞仪FITC/PI双染色法结果显示,2.5μmol/L 2-ME2处理24 h组的细胞凋亡率为(33.79±1.63)%,而48 h组的凋亡率高达(51.90±2.72)%,对照组Raji细胞为(7.08±0.36)%。2.5μmol/L 2-ME2处理Raji细胞12 h后,蛋白印迹检测结果显示,Bax蛋白表达上调,BCL-2蛋白下调,而Caspase-3蛋白表达亦上调,C-myc蛋白表达下调,之间均具有时效性关系。结论:2-ME2对淋巴瘤Raji细胞具有明显的抑制作用,且呈剂量和时间依赖性。其对淋巴瘤Raji细胞的作用机制可能与上调Bax/BCL-2比例,激活Caspase-3诱导癌细胞凋亡有关,下调C-myc蛋白表达也参与了凋亡过程。     

DIM对兔血管损伤后平滑肌细胞C-myc表达的影响

目的探讨DIM对血管损伤后血管平滑肌细胞增殖的影响及其可能机制。方法制备兔血管再狭窄模型,21只兔随机分为假手术组、模型组和DIM组,观察各组颈总动脉形态学变化,采用免疫组织化学技术观察血管内膜C-myc的表达。结果假手术组动脉各层结构正常;模型组动脉内膜层出现泡沫细胞,平滑肌细胞增殖,血管内膜明显增厚,C-myc表达明显增加;DIM组血管平滑肌细胞增殖程度降低;与假手术组比较,模型组C-myc表达显著增强(P<0.05),而DIM明显降低C-myc的表达(P<0.01)。结论 DIM通过下调C-myc基因的表达而抑制血管内膜增生,有利于血管再狭窄的防治。     

Wnt/β-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中作用及机制研究

目的探讨Wnt/β-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中的作用及其机制。方法取小鼠胚胎癌细胞系P19进行传代培养,将细胞分为正常对照组(Con组)、添加反式维甲酸组(RA组)、添加GSK-3β特异性抑制剂SB216763组(SB组)和添加SB216763+RA组(SB+RA组)四组。采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot-ting法分别检测细胞中β-catenin、Oct4及C-myc的表达状况;通过BrdU标记与MTT法检测细胞的增殖。结果 加入SB216763可促进P19细胞β-catenin入核,同时促进Oct4和C-myc基因的表达,阻断RA诱导的细胞分化,并可明显促进细胞增殖。结论 激活Wnt/β-catenin信号通路可促进胚胎癌细胞P19的增殖并抑制分化,其作用机制可能是通过上调C-myc基因表达来实现的。     

树舌多糖GF对HepA瘤细胞C-myc基因表达的影响

目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤组织C-myc基因表达的影响。方法:应用免疫组化和原位杂交方法检测小鼠HepA瘤细胞中C-myc基因的mRNA与蛋白的表达情况。结果:与荷瘤组比较,树舌多糖组、猪苓多糖组中C-myc基因的mRNA与蛋白的表达量均明显降低(P﹤0.01),其中树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论:树舌多糖GF可通过降低C-myc mRNA量及C-myc蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖。     

Treatment of chronic proliferative cholangitis with c-myc shRNA

AIM： To investigate the feasibility and effectiveness of c-myc shRNA in inhibiting the hyperplastic behavior and lithogenic potentiality of chronic proliferative cholangitis （CPC）, in order to prevent stone recurrence and biliary restenosis. METHODS： An animal model of CPC was established by giving intralumenally 0.5 mL of c-myc shRNA. Then, the effects of c-myc shRNA on hyperplastic behavior and lithogenic potentiality of CPC were evaluated by histological observation, immunohistochemistry, real- time PCR and Western blotting for c-myc, proliferating cell nuclear antigen （PCNA）, procollagen m, mucin 5AC, enzymatic histochemistry for 13-glucuronidase, and biochemistry for hydroxyproline in the diseased bile duct. RESULTS： Treatment with c-myc shRNA efficiently suppressed the hyperplasia of biliary epithelium, submucosal gland, and collagen fiber by inhibiting mRNA and protein expression of c-myc. More importantly, it decreased the lithogenic potentiality of CPC by inhibiting the expression of mucin 5AC and the secretion of endogenous 13-glucuronidase. Further investigation indicated that c-myc shRNA-3 had a better inhibitory effect on CPC. CONCLUSION： Treatment with c-myc shRNA-3 can control CPC and reduce the lithogenic potentiality of CPC.     

Smad7、C-myc、Cox-2在大肠癌中表达的研究进展

Sm ad7、C-myc、Cox-2三种蛋白具有抑制细胞分化、促进细胞增殖的作用,与大肠癌的发生、发展、转移密切相关,检测大肠癌组织中三种因子的表达有助于判断大肠癌预后。     

宝藿苷-Ⅰ联合As_2O_3对食管癌Eca-109细胞增殖的影响

目的研究宝藿苷-Ⅰ与As2O3联合应用对食管癌细胞Eca-109增殖的影响。方法取对数生长期Eca-109接种于96孔培养板,宝藿苷-Ⅰ组予以25 mg/L宝霍苷As2O3组予0.18 mg/L As2O3,联合用药组予12.5 mg/L宝藿苷-Ⅰ+0.09 mg/L As2O3,对照组予0.1%DMSO。采用MTT法分析对Eca-109细胞增殖的抑制作用,DNA琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡,流式细胞术分析细胞周期,Western Blot技术检测C-myc基因蛋白的表达,每组均重复3次。结果 3个用药组均可明显抑制Eca-109细胞的增殖(均P<0.05),但联合用药组抑制作用显著优于单独用药组(P<0.05);3个用药组均可使细胞凋亡,使细胞周期阻滞在G2/M期,使C-myc表达下调,与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05),但联合用药组较单药组作用更显著(P<0.05)。结论各自半量的宝藿苷-Ⅰ与As2O3联合应用对Eca-109细胞的增殖抑制有显著的增强作用,明显优于各自的单味应用效果。     

Skp2与C-myc在食管癌中的表达及其意义

目的探讨Skp2、C-myc蛋白在食管癌发生、恶性增殖及转移扩散中的作用及两者间的相互关系。方法运用免疫组织化学EnVision法检测skp2、C-myc蛋白在97例食管癌、30例食管癌旁组织标本中的表达情况。结果Skp2与C-myc蛋白的阳性表达率在癌旁组织组（O％、0％）与食管癌组（48．45％、70．10％）、淋巴结转移阳性组（63．41％、92．68％）与淋巴结转移阴性组（37．50％、53．57％）、高分化组（29．63％、44．44％）与中分化组（53．33％、77．78％）、低分化组（60．00％、84．00％）之间差异有统计学意义（P〈0．01）,而与食管癌的肿瘤大小、患者、性别年龄和临床分期无关（P〉0．05）。两种蛋白表达之间存在交互作用。结论skp2和C-myc蛋白的表达与食管癌的分化程度及淋巴结的转移情况有关,分化程度低者或伴随有淋巴结转移的患者C-myc与skp2蛋白表达增高,且两者的表达存在交互作用。