非小细胞肺癌组织Bmi-1与C-myc蛋白表达及其相关性

目的探讨Bmi-1与C-myc蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织表达及其与临床病理特征关系,进一步评价二者在NSCLC发生、发展中作用及其之间相关性。方法应用免疫组织化学SP法,检测52例NSCLC及30例远癌正常肺组织Bmi-1和C-myc蛋白表达情况。结果肺癌组织Bmi-1和C-myc蛋白的阳性表达率分别为67.3%(35/52)、75.0%(39/52),均明显高于正常肺组织的13.3%(4/30)、6.7%(2/30),且阳性表达强度差异有显著性(Z=-4.837、-5.907,P0.01);肺癌组织中Bmi-1及C-myc蛋白阳性表达均与癌组织的TNM分期及有无淋巴结转移有关(Z=-2.596~-2.056,P0.05),而与病人的性别、年龄、组织类型等无关(Z=-1.775~-0.382,P0.05);C-myc蛋白阳性表达还与癌组织的分化程度有关(Z=-2.056,P0.05),而Bmi-1蛋白阳性表达与其无关。肺癌组织中二者表达呈显著正相关(r=0.463,P0.01)。结论 Bmi-1与C-myc蛋白在NSCLC发生发展、浸润转移中发挥着重要作用。     

非小细胞肺癌中PGSK-3β、C-myc表达及临床意义

目的:探讨非小细胞肺癌(肺癌)中磷酸化糖原合成酶激酶-3β(PGSK-3β)和C-myc的表达与临床病理的关系。方法:运用免疫组化法检测90例肺癌PGSK-3β、C-myc的表达水平。结果:肺腺癌PGSK-3β阳性率明显高于鳞癌(P<0.05),临床Ⅲ-Ⅳ期阳性率显著高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05)。肺癌中、低分化组C-myc阳性率显著高于高分化组(P<0.05)。结论:PGSK-3β促进肺癌的演进过程,与肺癌的分化、分期相关。肺癌中C-myc高表达是肺癌发生中的常见分子事件,与癌细胞分化有关。     

AEG-1、β-catenin和C-myc在原发性肝细胞癌中的临床特性与分析

目的 了解AEG-1、β-catenin和C-myc在原发性肝细胞癌中的临床特性并进行分析.方法 以40例原发性肝癌患者术后肝癌组织作为研究对象;采集肝癌患者的临床及病理学特征,采用免疫组织化学染色及Western Blot方法测定肝癌组织中的AEG-1、β-catenin及C-myc蛋白细胞表达水平及表达载量,分析其表达情况与患者临床及病理特征的关联性.结果 AEG-1在肝癌组织的高表达率为72.5％,以AOD值记分为0.80±0.07,Western Blot测出相对表达量为1.56±0.12;β-catenin蛋白在肝癌组织中高表达率为75.0％,以AOD值记为0.75±0.06,Western Blot测出相对表达量为1.23±0.11;C-myc的高表达率为62.5％,以AOD值记为0.69±0.06、Western Blot测出相对表达量为1.15 ±0.09.AEG-1、β-catenin和C-myc蛋白在肝癌组织中的表达与肿瘤TNM分期和肝癌组织病理分化程度有关(P＜0.05),差异有统计学意义;与患者的性别、年龄、肿瘤大小、HBsAg、术前AFP浓度均无明显相关(P＞0.05),差异无统计学意义.结论 AEG-1、β-catenin和C-myc有望成为评价原发性肝癌恶性程度的指导性指标,进而可以用于评估病程进展及预后;AEG-1、β-catenin和C-myc蛋白在原发性肝癌起病过程中的作用途径独立于AFP系统,为进一步研究原发性肝癌的发病机制提供了新的思路.     

RhoC、C-myc和EGFR在胃癌组织中的表达及其临床意义

[目的]应用免疫组织化学的方法检测胃癌组织中RhoC、C-myc、EGFR的表达,观察它们与胃癌临床病理特征的关系及三者之间的相关性.[方法]应用免疫组织化学染色SP法,检测60例胃癌组织中RhoC、C-myc及EGFR的表达情况,比较RhoC表达与临床病理指标的关系,及其与C-myc、EGFR表达的相关性.[结果]随着胃癌浸润深度的加深、分化程度的降低、淋巴结转移的发生,RhoC、C-myc及EGFR的阳性表达率逐渐增高；三者在胃癌组织中的表达呈正相关.[结论]RhoC的表达与胃癌生物学表现性能密切相关；在胃癌发展过程中,RhoC与C-myc和EGFR共同作用,参与细胞的癌变过程,并促进癌变细胞的浸润、转移.     

C-myc单克隆抗体的制备及鉴定

目的制备与鉴定鼠抗C-myc蛋白单克隆抗体。方法利用C-myc蛋白做免疫原免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA法筛选、有限稀释法克隆、单克隆抗体Ig亚型鉴定,获得2株能够稳定分泌抗C-myc特异性抗体的杂交瘤细胞株,再将杂交瘤细胞注射入小鼠腹腔诱使小鼠产生腹水。结果获得2株可稳定分泌抗C-myc抗体的杂交瘤细胞株,命名为SHH-1H11,SHH-2A9,Ig亚型分别为IgG1亚类和IgM。细胞培养上清效价分别为1:10240、1:5 120;小鼠腹水效价分别为1:64 000、1:32 000。结论制备的C-myc单克隆抗体仅与C-myc蛋白反应,与其他蛋白没有交叉反应,表明获得的单克隆抗体的特异性很高。     

胃癌及肠上皮化生组织中P53、C-myc蛋白表达

目的:探讨P53、C-myc表达在胃癌发生、发展中的作用.方法:对60例胃癌、10例肠上皮化生组织和10例对照组,应用免疫组化检测P53和C-myc基因蛋白.结果:胃癌组的突变P53和C-myc基因表达均显著增高(P＞0.01),而肠上皮化生组中P53和C-myc的表达与正常组无显著差异(P＞0.05),肠上皮化生组的C-myc表达明显低于胃癌组(P＞0.01).结论:P53基因发生突变、失活以及C-myc基因激活,在胃癌的发生中可能起重要作用,检测C-myc基因蛋白表达有助于预测胃粘膜癌变.     

前列腺癌中PCDH9与CyclinD1 C-myc表达的相关性及意义

目的 探讨前列腺癌组织中原钙黏蛋白9(PCDH9)与细胞周期调控基因CyclinD1和C-m yc蛋白表达的相关性,分析前列腺癌中PCDH9在调节肿瘤细胞周期及促进肿瘤进展中的作用.方法 收集南充市中心医院2018～2020年间存档的92例前列腺癌及36例良性前列腺的石蜡包埋组织,采用免疫组织化学染色检测前列腺癌和良性...     

STAT3、VEGF及C-myc在精原细胞瘤中的表达及其意义

目的:通过对信号转导和转录激活因子(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)及C-myc基因在精原细胞瘤中表达的研究,了解JAK/STAT3信号转导途径在精原细胞瘤发生中的作用。方法:采用STAT3、VEGF及C-myc蛋白抗体对38例精原细胞瘤及10例正常睾丸组织进行免疫组化染色,并在光镜下观察染色部位及染色强度。结果:STAT3、VEGF、C-myc蛋白在精原细胞瘤中的阳性表达率分别为76.3%、71.1%、84.2%,与正常睾丸组织中相应蛋白的表达均具有显著性差异(P<0.01),且上述蛋白均随着精原细胞瘤的TNM临床分期表达量逐渐增加。在精原细胞瘤组织中STAT3、VEGF、C-myc蛋白表达之间存在不同程度的相关性:STAT3与VEGF呈正相关(r=0.640,P<0.01);STAT3与C-myc呈正相关(r=0.408,P<0.05);C-myc与VEGF呈正相关(r=0.459,P<0.01)。结论:JAK/STAT3信号转导途径可能激活VEGF的表达,推动精原细胞瘤的发展与转移,同时可能激活C-myc的表达引起原始生殖细胞的恶性增殖,推动精原细胞瘤的发生与发展。     

2-甲氧基雌二醇对骨髓瘤细胞作用机制的实验研究

目的 探讨2-甲氧基雌二醇（2-ME）对骨髓瘤细胞作用的机制.方法 对1例复发性和难治性骨髓瘤细胞进行分离、培养,予0、1、2、4、8和16 μmol/L的2-ME对骨髓瘤细胞处理48h（以0 μmol/L的2-ME作为对照组）.后采用酶联免疫法检测培养上清中的血管内皮细胞生长因子（VEGF）和IL-6的表达水平,同时采用免疫组化法检测c-myc和bcl-2蛋白阳性表达的骨髓瘤细胞.结果 随着2-ME浓度的增加,培养上清中VEGF和IL-6的表达水平均较对照组明显降低（均P〈0.01）,且骨髓瘤细胞中c-myc和bcl-2蛋白表达阳性率均较对照组明显降低（均P〈0.01）.结论 2-ME对难治性骨髓瘤患者骨髓瘤细胞具有抑制VEGF、IL-6分泌和C-myc、bcl-2蛋白表达水平的作用.     

胃癌组织中eIF4E、C—myc及CyclinD1的表达及临床意义

目的 研究胃癌组织中真核细胞起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E,eIF4E)、C-myc及Cyclin D1蛋白的表达以及与胃癌临床病理的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测91例胃癌组织和30例正常胃黏膜组织中eIF4E、C-myc及Cyclin D1的表达情况,并结合其临床病理资料进行综合分析.结果 与正常胃组织相比,eIF4E、C-myc及Cyclin D1蛋白在胃癌组织中均呈现高表达(P＜0.01).eIF4E、C-myc及Cyclin D1的阳性表达率与患者的年龄、性别以及肿瘤分化程度均无明显相关性(P＞0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴转移及临床分期有关(P＜0.05).eIF4E与C-myc,eIF4E与Cyclin D1的表达呈正相关(r=0.824,r=0.780,P＜0.01).结论 eIF4E、C-myc 及 Cyclin D1的表达与胃癌的侵袭、转移密切相关,eIF4E表达与C-myc及Cyclin D1显著相关.