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91.
STAT3、VEGF及C-myc在精原细胞瘤中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过对信号转导和转录激活因子(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)及C-myc基因在精原细胞瘤中表达的研究,了解JAK/STAT3信号转导途径在精原细胞瘤发生中的作用。方法:采用STAT3、VEGF及C-myc蛋白抗体对38例精原细胞瘤及10例正常睾丸组织进行免疫组化染色,并在光镜下观察染色部位及染色强度。结果:STAT3、VEGF、C-myc蛋白在精原细胞瘤中的阳性表达率分别为76.3%、71.1%、84.2%,与正常睾丸组织中相应蛋白的表达均具有显著性差异(P<0.01),且上述蛋白均随着精原细胞瘤的TNM临床分期表达量逐渐增加。在精原细胞瘤组织中STAT3、VEGF、C-myc蛋白表达之间存在不同程度的相关性:STAT3与VEGF呈正相关(r=0.640,P<0.01);STAT3与C-myc呈正相关(r=0.408,P<0.05);C-myc与VEGF呈正相关(r=0.459,P<0.01)。结论:JAK/STAT3信号转导途径可能激活VEGF的表达,推动精原细胞瘤的发展与转移,同时可能激活C-myc的表达引起原始生殖细胞的恶性增殖,推动精原细胞瘤的发生与发展。  相似文献   
92.
目的制备与鉴定鼠抗C-myc蛋白单克隆抗体。方法利用C-myc蛋白做免疫原免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA法筛选、有限稀释法克隆、单克隆抗体Ig亚型鉴定,获得2株能够稳定分泌抗C-myc特异性抗体的杂交瘤细胞株,再将杂交瘤细胞注射入小鼠腹腔诱使小鼠产生腹水。结果获得2株可稳定分泌抗C-myc抗体的杂交瘤细胞株,命名为SHH-1H11,SHH-2A9,Ig亚型分别为IgG1亚类和IgM。细胞培养上清效价分别为1:10240、1:5 120;小鼠腹水效价分别为1:64 000、1:32 000。结论制备的C-myc单克隆抗体仅与C-myc蛋白反应,与其他蛋白没有交叉反应,表明获得的单克隆抗体的特异性很高。  相似文献   
93.
目的 探讨前列腺癌组织中原钙黏蛋白9(PCDH9)与细胞周期调控基因CyclinD1和C-m yc蛋白表达的相关性,分析前列腺癌中PCDH9在调节肿瘤细胞周期及促进肿瘤进展中的作用.方法 收集南充市中心医院2018~2020年间存档的92例前列腺癌及36例良性前列腺的石蜡包埋组织,采用免疫组织化学染色检测前列腺癌和良性...  相似文献   
94.
胃癌及肠上皮化生组织中P53、C-myc蛋白表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨P53、C-myc表达在胃癌发生、发展中的作用.方法:对60例胃癌、10例肠上皮化生组织和10例对照组,应用免疫组化检测P53和C-myc基因蛋白.结果:胃癌组的突变P53和C-myc基因表达均显著增高(P>0.01),而肠上皮化生组中P53和C-myc的表达与正常组无显著差异(P>0.05),肠上皮化生组的C-myc表达明显低于胃癌组(P>0.01).结论:P53基因发生突变、失活以及C-myc基因激活,在胃癌的发生中可能起重要作用,检测C-myc基因蛋白表达有助于预测胃粘膜癌变.  相似文献   
95.
目的探讨皮肤病理性瘢痕上皮中Cx43和C-myc表达及意义。方法检测正常皮肤、病理性瘢痕和瘢痕癌组织中4种癌基因、4种抑癌基因和1种凋亡抑制基因蛋白水平和分子水平的表达;采用免疫组织化学SP法和核酸分子原位杂交技术,结合图像分析,对两两比较有统计学意义的Cx43和C-myc进行分析。结果 Cx43蛋白和mRNA在正常皮肤表皮为强阳性表达,在皮肤瘢痕上皮为阳性表达,在皮肤瘢痕癌组织为阴性或弱阳性表达,其表达水平和表达强度逐渐降低,两两比较差异有统计学意义(P<0.05);C-myc蛋白在正常皮肤表皮、皮肤瘢痕上皮和瘢痕癌组织中的表达分别为弱阳性、阳性和强阳性,其表达水平和表达强度逐渐增强,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮肤病理性瘢痕上皮中Cx43的表达降低、C-myc的表达升高,可能与瘢痕上皮癌变有相关性。  相似文献   
96.
目的:从p53基因、原癌基因蛋白质C—myc表达与溃疡性结肠炎发病关系角度,探讨隔药灸对p53、C—myc表达影响,进一步探讨隔药灸治疗UC作用机制。方法:采用免疫学方法加局部刺激制备溃疡性结肠炎大鼠模型。40只SD大鼠随机数字表法分为正常组、模型组、隔药灸组、温和灸组,每组10只。温和灸组,选取天枢、气海穴悬灸,每次每穴灸10min。隔药灸组选取天枢、气海穴隔药灸,每次每穴灸2壮。免疫组织化学法检测溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中p53、C—myc表达。结果:模型组大鼠结肠组织中p53、C-myc的表达在阳性面积、强度、免疫组织化学(immunohistochemistry,mc)指数方面均显著上调,与正常组比较具有显著差异(P〈0.01);隔药灸组、温和灸组治疗后结肠Np53、C—myc的表达下调,与模型组比较具有显著差异(P〈0.01)结论:p53与C.myc在UC发生、发展中具有重要作用,隔药灸对UC结肠组织p53、C-myc表达水平具有调节作用。  相似文献   
97.
目的:研究红景天加维甲酸对大鼠胃粘膜癌变DNA 含量、C-MYC mRNA 表达及胃粘膜细胞凋亡的影响.方法:采用MNNG、酒精及10 % NaCl 混合液建立大鼠胃癌模型,设立正常对照组、模型组、维甲酸治疗组和红景天加维甲酸治疗组,分别采用Feulgen 染色、免疫组化、Western blotting 及TUNEL 法检测大鼠胃粘膜DNA 含量、C-myc基因表达及细胞凋亡.结果:红景天加维甲酸可抑制大鼠胃粘膜的恶性增殖.红景天加维甲酸治疗组C-myc表达减少,与维甲酸治疗组比较有显著性差异(P<0.01).结论:红景天加维甲酸能下调C-myc基因表达,促进细胞凋亡,这可能是其抗癌的重要机制之一.  相似文献   
98.
C-myc反义寡核苷酸对胃癌荷瘤裸鼠抑瘤作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨C-myc反义寡核苷酸(ASODN)对胃癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用。方法:将21只裸鼠建立人胃癌MKN-45细胞移植瘤动物模型。成瘤后动物随机平均分为3组,分别由皮下瘤体内注射脂质体(lipofectin,Lip)、C-mycSODN/Lip、C-mycASODN/Lip,每周1次,共3次。观察肿瘤抑制率、肿瘤体积和动物存活情况。免疫组化ABC法检测各组肿瘤的C-myc蛋白表达情况。结果:ASODN/Lip组肿瘤体积明显减少,肿瘤生长抑制,抑瘤率达41.5%;ASODN/Lip组裸鼠生存期较SODN/Lip组和Lip对照组延长明显(P<0.05);ASODN/Lip组肿瘤的C-myc蛋白表达明显降低。结论:C-myc反义寡核苷酸可以有效抑制人胃癌裸鼠皮下肿瘤的生长,延长动物生存期,为胃癌的治疗提供新的思路。  相似文献   
99.
Tissue array for Tp53,C-myc,CCND1 gene over-expression in different tumors   总被引:1,自引:0,他引:1  
AIM:To rapidly detect molecular alterations in different malignancies and investigate the possible role of Tp53,C-myc,and CCND1 genes in development of tumors in human organs and their adjacent normal tissues,as well as the possible relation between well-and poorly-differentiated tumors.METHODS:A tissue array consisting of seven different tumors was generated.The tissue array included 120 points of esophagus,120 points of stomach,80 points of rectum,60 points of thyroid gland,100 points of mammary gland,80 points of liver,and 80 points of colon.Expressions of Tp53,C-myc,and CCND1 were determined by RNA in situ hybridization.3' terminal digoxin-labeled anti-sense single stranded oligonucleotide and locked nucleic acid modifying probe were used.RESULTS:The expression level of Tp53 gene was higher in six different carcinoma tissue samples than in paracancerous tissue samples with the exception in colon carcinoma tissue samples(P 〈 0.05).The expression level of CCND1 gene was significantly different in different carcinoma tissue samples with the exception in esophagus and colon carcinoma tissue samples.The expression level of C-myc gene was different in esophagus carcinoma tissue samples(c2 = 18.495,P = 0.000),stomach carcinoma tissue samples(c2 = 23.750,P = 0.000),and thyroid gland tissue samples(c2 = 10.999,P = 0.004).The intensity of signals was also different in different carcinoma tissue samples and paracancerous tissue samples.CONCLUSION:Over-expression of the Tp53,CCND1,and C-myc genes appears to play a role in development of human cancer by regulating the expression of mRNA.Tp53,CCND1 and C-myc genes are significantly correlated with the development of different carcinomas.  相似文献   
100.
目的探讨125I对体外培养的胶质瘤细胞SHG-44C-myc、p53基因表达及细胞增殖的影响。方法利用免疫组化技术检测经125粒子放射处理3d后,SHG-44细胞的C-myc蛋白表达与p53蛋白表达水平。结果经1粒、3粒125粒子放射处理3d后,SHG-44细胞C-myc蛋白表达明显减弱,而p53蛋白表达显著增强。二者呈负相关。结论125I可以通过影响C-myc基因与p53基因的表达抑制人脑恶性胶质瘤细胞株SHG-44增殖,从而抑制胶质瘤的生长。  相似文献   
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