心肌梗塞溶栓治疗的研究

<正> 美国心肺血管研究所心肌梗塞溶栓治疗(TIMI)研究:对组织凝血酶原激活物(t-PA)和链激酶治疗急性心肌梗塞的溶栓活性和副作用进行了比较和评价。经血管造影确定与梗塞相关的闭塞动脉后,随机分配     

齐墩果酸固体脂质纳米粒口服给药系统的制备与表征(英文)

采用改良的乳化-溶剂挥发法制备齐墩果酸-固体脂质纳米粒(OA-SLNs)并对其性质进行评价。其粒径,zeta电位,包封率和载药率分别为(104.5±11.7)nm,(-25.5±1.8)mV,(94.2±3.9)%,和(4.71±0.15)%。透射电子显微镜下,可见球形实心纳米粒。X-粉末衍射和差示扫描量热(DSC)图谱证实药物分子均匀分散在脂质骨架中。体外释放实验表明,OA-SLNs以每小时4.88%速率缓慢释放药物,符合零级释放动力学模型。OA-SLNs在人工胃液和肠液中具有良好的稳定性。本文研究为OA-SLNs口服给药系统的应用进一步研究提供了可能。     

击昏心肌和冬眠心肌

<正> 许多年来,人们认为心肌缺血是否导致心肌坏死是一种“全或无”的关系,并认为心肌缺血可能有两种结局:(1)短暂的缺血在心肌发生不可逆损害前解除,心肌功能立即恢复。临床表现为一过性的胸痛、心电图ST-T改变和心功能异常。(2)持续20分钟以上的严重缺血使心肌坏死,即使出现再灌注,心肌功能也不能恢复。临床表现为心肌梗塞和永久的心功能异常。 1975年,Heynedrickx等发现,结扎冠脉5分钟后松开,局部心脏收缩功能不立即恢复,需3小时以后才有恢复;结扎冠脉15分钟后松开,收缩功能     

我国法庭科学DNA数据库的建设与应用

国家法庭科学数据库对于我国具有重大的意义。本文探讨了法庭科学DNA数据库的在国外的情况、国内的情况并对法庭科学DNA数据库的发展进行了展望。     

纤维蛋白原、脂蛋白(a)与冠心病的关系

大量研究表明,血浆纤维蛋白原(fig)、血清脂蛋白a[Lp(a)]的改变与冠心病的发生密切相关,两者的升高是冠心病的独立危险因素.我们对2002年至2003年在我院行冠状动脉造影的151例患者进行了fig、[Lp(a)]的测定,以探讨两者水平与冠心病的关系,报告如下.     

雷米普利治疗30例原发性高血压的临床观察

目的观察雷米普利治疗原发性高血压的效果和耐受性.方法随机选择30例原发性高血压患者,经过1周的清洗期后给予雷米普利2.5～10mg/d常规剂量,疗程为8周,测定治疗后目标血压.结果治疗8周后收缩压下降了28.9mmHg,舒张压下降了20.2mmHg,平均压(舒张压+脉压差/3)下降了23.4mmHg.结论雷米普利治疗原发性高血压具有疗效好、不良反应少、病人耐受性好的优点.     

二硝酸异山梨酯治疗冠心病和心功能不全的临床观察

总结临床应用二硝酸异山梨酯静脉制剂治疗９０例冠心病和心功能不全患者的经验。方法：常规用异舒吉４０－５０ｍｇ,加入５％葡萄糖液４００－５００ｍｌ内静滴,每天一次,８－１４天为一疗程。结论：异舒吉临床疗效确切、副作用小、使用方便。     

他汀类对低低密度脂蛋白胆固醇急性冠状动脉综合征患者介入术后的心肌保护作用

目的观察合并有低LDL-C的急性冠状动脉综合征(ACS)患者行PCI后,他汀类药物对于围手术期心肌损伤的保护作用。方法合并有低LDL-C血症并同时具备PCI指征的ACS患者220例,根据治疗方法不同随机分为2组:PCI术前服用他汀类药物治疗116例(他汀组),不服用他汀类药物治疗104例(常规组),分别测量PCI术前及PCI术后6 h肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,评估2组患者随访3个月的主要心血管事件。结果他汀组与常规组患者术前cTnI、CK MB和hs-CRP比较,差异无统计学意义。他汀组患者术后CK MB、cTnI较常规组明显降低[(14.2±5.78 U/L vs(47.3±1 6.4)U/L,P<0.05;(0.36±0.1 2)μg/L vs(1.33±0.47)μg/L,P<0.01]。2组患者的hs-CRP水平及随访3个月的主要心血管事件没有明显的差异。结论对合并有低LDL-C的ACS患者实施他汀类预处理具有心肌保护作用,其机制可能与他汀类药物改善冠状动脉微循环的作用相关。但是这种预处理对于PCI术后3个月的主要心血管事件没有明显的改善。     

降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的临床研究

目的评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性。方法本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计。采用随机数字表法将1 38例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他汀组,每组69例,两组患者均给予阿托伐他汀钙片口服,20 mg/天。联合用药组在此基础上,予降脂通络软胶囊口服,1 00 mg/次,每天3次;单用他汀组予降脂通络软胶囊模拟剂口服治疗,1 00 mg/次,每天3次,疗程均为8周。分别于治疗前、治疗4、8周检测两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C水平,并对治疗安全性进行评价。结果与治疗前比较,治疗4、8周后联合用药组血清TG分别下降26.69%、33.29%（均P〈0.01）,单用他汀组TG分别下降25.70%、22.98%（均P〈0.01）。治疗8周后,联合用药组TG下降值明显高于单用他汀组（P〈0.05）。与治疗前比较,治疗4、8周后两组患者血清LDL-C、TC水平显著降低（均P〈0.01）,两组LDL-C、TC下降值及下降率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗8周后两组HDL-C均有升高趋势。两组治疗后均未出现肝酶和肌酸激酶明显升高。结论降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症可明显降低患者血清TG水平,且安全性较好。     

整体平衡疗法对腰突症β-内啡肽表达的影响

目的 研究整体平衡疗法对腰椎间盘突出症患者血浆β-内啡肽表达的影响,探讨β-内啡肽表达水平与腰椎间盘突出症疼痛的关系及作用机理.方法 将120例符合研究要求的患者随机平分成治疗组和对照组,治疗组采用整体平衡疗法,对照组采用常规疗法.治疗前后采用放射免疫法测定血中β-内啡肽的表达水平.结果 两组血浆β-内啡肽含量均明显增高,且治疗组的变化幅度较显著,与对照组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 整体平衡疗法能显著提高腰椎间盘突出症患者血浆β-内啡肽活性,对缓解疼痛、提高治疗效果具有重要意义.