肉桂醛微乳的制备及其抑菌活性研究

目的 制备肉桂醛微乳并考察其溶解量、稳定性和抑菌活性。方法 采用相转化法初步筛选出可行的表面活性剂,再采用伪三元相图法选择最佳的表面活性剂并制样,用UV法测定肉桂醛最大溶解量。用透射电子显微镜观察其形态,纳米粒度分析仪测量其粒径及分布。在不同处理条件下观察变化以评价其稳定性。通过测定其对不同细菌及真菌的最小抑菌浓度（MIC）评价其抑菌活性。结果 制备出澄清透明的肉桂醛微乳,最佳表面活性剂是聚氧乙烯氢化蓖麻油-40（RH40）;肉桂醛的最大溶解量是（98.88±0.31）mg/mL;肉桂醛微乳的稳定性良好,在本实验的处理条件下均保持澄清透明;肉桂醛微乳对所选细菌的MIC集中在125 μg/mL,对所选真菌的MIC介于16～62 μg/mL。结论 制备的肉桂醛微乳具有较大的载药量、良好的稳定性和较好抑菌效果,达到预期目标。     

党参质量评价体系的建立及不同产地党参质量差异性分析

目的 多点采样研究并建立党参质量评价体系,采用其对不同来源的党参进行质量差异性分析。方法 对党参的总灰分、酸不溶灰分、醇溶性浸出物进行测定,采用HPLC-DAD对党参炔苷进行测定并建立HPLC指纹图谱;将指标与指纹图谱结合起来建立党参质量评价体系;用建立的质量评价体系对不同来源的党参样品进行质量评价。结果 不同产地灰分和酸不溶灰分检测结果显示,符合《中国药典》2010年版标准;而不同来源党参炔苷量具有显著性差异;不同产地的党参指纹图谱具有9个共有峰,相关系数均在0.8以上,建立的指纹图谱可用于党参质量评价。结论 本研究用多指标检测结合指纹图谱建立的党参质量评价体系可用于不同来源党参的质量评价及质量控制。     

针刺与按摩结合疗法治疗颈椎病69例临床分析

正1临床资料①一般资料:选择2008年3月—2010年11月本院收治的颈椎病患者88例,随机分为观察组与对照组,每组44例。观察组:男性26例,女性18例,年龄43~62岁,平均年龄(48.7±1.7)岁;颈型颈椎病患者17例,根型颈椎病患者27例,病程3个月~2年。对照组:男性31例,女性13例,年龄40~58岁,平均年龄(47.7±1.9)岁;颈型颈椎病患     

铅对人体和动物毒性作用

铅(Pb)是一种常见的有色金属元素.目前,铅对动物组织和器官的毒害作用已被广泛认同,大多数学者认为铅不是人体和动物生长的必需元素,而是一种对人体和动物有积累性危害的污染物质,而且是地球上分布广泛、含量丰富且最严重的环境污染物之一[1].     

西安市北关地区高血压和糖尿病患病和控制现状

目的了解西安市北关地区部分高血压和糖尿病患者病情和控制现状,为社区慢性病管理工作提供建议。方法采用随机抽样方法对西安市北关地区残疾人和60周岁以上常住居民1836人进行健康体检和问卷调查,分析高血压和糖尿病的病情和影响因素。结果在调查对象中,高血压患者占55.8%,糖尿病患者占15.8%;高血压和糖尿病的患病率随着文化程度的增高、年龄的增大而呈现相反的变化趋势;吸烟和饮酒对高血压患病率的影响明显高于糖尿病;超重对高血压和糖尿病患病率的影响显著。在高血压控制中,男性控制率低于女性;60～70岁年龄组控制率最高;规律服药的影响大于定期运动。在糖尿病控制中,男性控制率高于女性;50岁以下和80岁以上年龄组控制率最高;定期运动的影响不明显。结论西安市北关社区卫生服务机构应该加强对社区居民吸烟和饮酒、超重等危险因素的健康教育,尤其是对男性高血压患者和女性糖尿病患者、50～60岁之间居民、不能规律服药的患者加大健康教育的力度。     

兔抗人ERA多克隆抗体的纯化

目的纯化兔抗人ERA的多克隆抗体。方法在大肠杆菌中,表达重组MBP-hEra融合蛋白。表达产物先继以直链淀粉树脂亲和柱和Superose12凝胶柱过滤纯化。将纯化的MBP-hEra偶联于NHS-activatedSepharoseTM上,制备亲和层析柱,纯化兔抗人ERA多克隆抗体。结果①表达、纯化的MBP-hEra,相对分子质量(Mr)为78×103,其纯度为95％。②从抗血清中纯化获得可与MBP-hEra特异性结合的兔抗hEra多克隆抗体。结论获得了特异性较好的纯化兔抗hEra多克隆抗体。     

河北省卫生监督机构《生活饮用水卫生标准》实施情况调查

目的了解河北省各级卫生监督机构贯彻执行《生活饮用水卫生标准》基本情况,推动《标准》的全面贯彻落实。方法调查90家卫生监督机构,采用调查问卷的形式进行。结果市政供水单位持证率和供管水人员体检率较高,农村生活饮用水监督管理是饮用水监督的重点和难点,饮用水快速检测常规项目比非常规项目开展情况好。结论《标准》宣传、培训工作亟需加强。     

川芎及其近缘物种的ITS2序列分析与鉴别研究

目的：对常用中药川芎及其近缘物种进行分子鉴定,以确保该药材的质量及临床安全用药。方法：采用PCR技术,获得ITS2基因片段,进行双向测序,运用CodonCode Aligner拼接后,用MEGA5．0软件进行相关数据分析,构建NJ树。应用Schuhz等建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构。结果：川芎与其近缘物种ITS2序列间存在明显差异,基于ITS2序列的NJ树及其ITS2二级结构均可以将川芎及其近缘物种区分开。结论：ITS2可有效地鉴别中药川芎及其近缘物种,在中药鉴定中应用前景广阔。     

人NDRG1的GST融合表达、纯化及相互作用蛋白检测

目的: 为了更好的了解NDRG1的功能,通过pull-down技术寻找与NDRG1相互作用的蛋白. 方法: 从已构建好的NDRG1-pPROEXHTb重组载体中酶切下NDRG1 cDNA,插入融合表达载体pGEX-4T-1,序列测定后,转化DH-5α感受态细胞,在含氨苄青霉素的LB中高效表达. 表达的GST-NDRG1经过谷胱甘肽琼脂糖-4B亲和层析纯化,并与高表达细胞系HHCC孵育,通过SDS-PAGE检测和NDRG1相互作用的蛋白. 结果: 纯化蛋白和HHCC孵育后,在Mr 4.0×104处出现新增条带,应是与NDRG1相互作用的未知蛋白. 结论: 在肿瘤细胞HHCC中存在与NDRG1相互作用的蛋白.     

裸花紫珠化学成分及细胞毒活性研究

综合运用HP-20大孔吸附树脂柱粗分、硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱等色谱法分离纯化海南道地药材裸花紫珠Callicarpa nudiflora 中的化学成分,借助波谱数据解析化合物的结构。采用MTT法测定其粗提物和单体化合物的细胞毒活性。发现裸花紫珠醇提物50%,70%乙醇洗脱物对肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用。从上述活性部位分离和鉴定得到12个化合物,其中6个黄酮：木犀草苷（1）,木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）,6-羟基木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,木犀草素-7-O-新橙皮苷（4）,野漆树苷（5）,木犀草素-7,4'-二-O-葡萄糖苷（6）;3个苯乙醇苷：连翘酯苷（7）,类叶升麻苷（8）,alyssonoside（9）;3个环烯醚萜苷：梓醇（10）,nudifloside（11）,益母草苷（12）。化合物 3~6,10和12为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该种植物中分离得到。单体化合物的细胞毒活性实验显示,黄酮类化合物1~6整体均显示出对宫颈癌Hela,肺癌A549和乳腺癌MCF-7细胞不同程度的抑制作用,化合物3,5和11的细胞毒活性比较突出。综合分析表明,黄酮类化合物是裸花紫珠活性部位的主要化学成分,有抑制肿瘤细胞增殖的潜在功效;苯乙醇苷类化合物含量较高,但不表现细胞毒活性;环烯醚萜苷类成分少量存在,表现出微弱的细胞毒活性。