MeIQ和煎鱼提取物的致突变作用及拮抗物的初步研究

流行病学和病因学研究表明,由人们的饮食习惯、生活方式引起的肿瘤约占化学致癌的40—60％。这些影响肿瘤发生发展的物质除因食物自身含有外,也可由于在食物贮存、加工过程中被污染、添加进去或加热而形成。最近在加热的富含蛋白质,氨基酸的食物中就发现十多种有较强致癌、致突变作     

谈肿瘤研究中的若干问题

一、抗击肿瘤阵线要前移 无论是在世界范围还是在中国,在肿瘤研究方面都有巨大投入。但是,肿瘤治疗效果仍然不能令人满意,无论是发病率还是病死率,依然呈上升态势。从慢性病角度说,肿瘤已成为人类健康的巨大挑战。肿瘤的发生发展经历易感阶段、癌前病变和侵袭性阶段,而我们目前的治疗主要集中在侵袭性阶段,     

肿瘤——分子网络病

一、个体化诊治的进展与挑战 近年来,肿瘤领域的进展主要源于个体化的诊断和治疗。以乳腺癌为例,为防止患者术后腋下淋巴结转移,常需给予辅助治疗。然而研究者们在临床实践中观察到,1／3的患者在接受化疗和激素治疗后,远处转移发生率减少,而约70％的患者即使不接受辅助治疗也不会发生转移,     

Rap2b基因表达对NIH3T3细胞集落形成及细胞伤口愈合能力的影响

目的了解Rap2b基因对NIH3T3细胞集落形成及细胞伤口愈合能力的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。方法以人肺CDNA为模板克隆出Rap2b基因片段,构建pcDNA3.1-Rap2b真核表达载体,稳定转染NIH3T3细胞,利用集落形成试验和细胞伤口愈合试验,观察细胞集落形成及细胞伤口愈合能力的改变。结果与转染空质粒的细胞对比,转染pcDNA3.1-Rap2b质粒的细胞集落形成数目明显增加(P0.01),损伤修复愈合增快。结论 Rap2b基因表达可显著增加NIH3T3细胞集落形成,并增快该细胞的损伤愈合速度。提示Rap2b基因表达可能具有促进NIH3T3细胞增殖和恶性转化功能。     

肿瘤防治研究新挑战

全世界肿瘤发展的趋势,除了美国的报告,肿瘤的发生、死亡基本上趋向平稳,但世界上尤其发展中国家依然在上升,我们国家无论发病率、病死率都在上升。我们国家从20世纪70～90年代,肿瘤死亡发生了一些改变,这里最主要就是肺癌的上升比较明显。按照现在的报道,在2000年左右,我们国家病死率、发生率最高的应该让位于肺癌,按照北京市去年的报告,去年北京市大概发生了2万例新的肿瘤病例,其中5000例是肺癌,在肺癌之后可能要算肝癌、胃癌、食管癌以及一些其他肿瘤,我们国家的肿瘤发生也随着社会发展的进程发生了一些改变。     

NF-κB通路激活在肿瘤发生发展中的作用

NF-κB是一组重要的转录因子,参与细胞中多种生理过程,具有复杂的调节机制。近年来的研究发现NF-κB在在肿瘤发生发展过程中具有重要而且复杂的作用,总体来说,NF-κB通路的异常激活可导致一系列与肿瘤相关基因的异常表达,从而抑制肿瘤细胞凋亡,促进正常细胞转化及肿瘤血管形成和转移等,直接影响恶性肿瘤的发生和发展,其抑制剂的开发亦为肿瘤治疗提供了一种新的选择。     

用FISH法检测肺癌印片标本中性染色体数目的异常(简报)

遗传物质的不稳定性是人类恶性肿瘤的特征之一,它既可表现在核苷酸水平上微卫星序列的不稳定,也可表现在染色体水平上的数目和结构异常.研究表明,在人类各种肿瘤中均有相关染色体数目的变化(增多或减少),其中包括性染色体数目的改变,据报道在非何杰金淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、前列腺癌、卵巢颗粒细胞瘤、直肠癌等肿瘤中都有性染色体数目异常的现象,说明性染色体数目的异常在人类许多肿瘤中是一种较常见的现象.然而在肺癌中尚未见有类似的报道,本工作采用本室建立的双色荧光原位杂交(FISH)技术检测16例肺癌印片标本中X染色体和Y染色体数目的变化.     

N-甲基-N-亚硝基脲诱导V_(79)细胞姊妹染色单体交换和突变

N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)和其它多种抗癌药物一样,可以引起诸如大鼠、小鼠、地鼠、猴等许多动物的消化道、神经系统、呼吸道等部位的肿瘤。近年来,短期生物学试验表明,许多致癌物对细胞有致突变作用,或引起染色体损伤。本文简要报告MNU诱导V_(79)细胞的姊妹染色单体交换(SCE)及6-巯基鸟嘌呤耐受性(6-TG)突变,并比较这两种试验的敏感性。材料与方法材料 V_(79)细胞来自里昂国际癌症研究所。MNU由西德Ivankovic实验室赠送。     

微切割喉鳞状细胞癌9p13-23区域微卫星杂合性缺失的研究

目的探讨喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)在9p13-23区域微卫星(microsatellite)发生杂合性缺失(1ossofheterozygosity,LOH)的热点.方法采用显微切割法从病理切片中挑取肿瘤组织,选取位于9p13-23区域的13个高多态性微卫星引物对42例喉鳞癌组织进行聚合酶链反应和变性凝胶电泳.结果①42例喉鳞癌在9p13-23区域等位基因LOH的总发生率是97.6%(41/42).在13个微卫星引物中,LOH发生率最高者是位于9p22-23的D9S162(89.5%),其次是位于9p21的D9S171(80.0%).与p16基因紧密连锁的D9S1748的LOH发生率仅50.0%.②等位基因缺失作图分析发现42例喉鳞癌组织在9p13-23上存在2个明显的LOH较小区域,分别位于99211的D9S161～D9S171之间和9p22-23的IFNA和D9S162之间.结论喉鳞癌在9p13-23区域除抑癌基因p16以外可能还存在2个或2个以上候选抑癌基因,这些候选抑癌基因也许和p16一样与喉鳞癌的发生、发展密切相关.     

人气管支气管体外培养及致癌研究

用改进器官培养方法，建立了人气管支气管上皮长期器官培养，气管支气管组织块在含有胰岛素，氢化可的松，微量元素等的CMRL1066培养基中，加或不加胎牛血清(FBS）。置入充气的密闭箱中进行长期摇摆培养，培养6—15个月的组织块病理检查均保存上皮层，我们发现组织块在整个长期器官培养过程中能不断向外长出具有上皮特征的细胞(即细胞呈多角形，相嵌排列；角蛋白染色期性；