全文获取类型
收费全文 | 409篇 |
免费 | 74篇 |
国内免费 | 120篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
综合类 | 118篇 |
药学 | 105篇 |
中国医学 | 378篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 12篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 32篇 |
2011年 | 41篇 |
2010年 | 58篇 |
2009年 | 30篇 |
2008年 | 42篇 |
2007年 | 28篇 |
2006年 | 41篇 |
2005年 | 55篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 32篇 |
2002年 | 34篇 |
2001年 | 26篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有603条查询结果,搜索用时 171 毫秒
71.
72.
目的建立较为合理的中药虎杖的质量评价标准.方法化学定性鉴别采用TLC法,含量测定采用HPLC法.结果以白藜芦醇苷和大黄素为对照品,以不同的展开系统展开,建立了虎杖的TLC定性鉴别方法;以白藜芦醇苷为对照品建立了HPLC含量测定方法.结论建立的TLC方法对虎杖药材的鉴别具有较好的专属性,能够区别虎杖与同科属常用药材(2000年版中国药典收载的同科根与根茎类药材).本文建立的测定白藜芦醇苷含量的HPLC法简单、准确,重现性好. 相似文献
73.
橐吾属植物中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MSn检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的橐吾属植物中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱(HPA)的检测。方法采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法(LC/MSn)。结果对橐吾属22种植物进行了HPA的LC/MSn法检测,其中18种橐吾属植物中检测到了HPA。结论利用LC/MSn法首次检测到东俄洛橐吾等15种橐吾属植物含有不同类型和种类的HPA,应进一步进行提取、分离与鉴定,并研究其毒性与活性;对不同种类、不同来源的橐吾属植物材料应分别检测其HPA。 相似文献
74.
75.
76.
RP-HPLC测定枸骨叶中羽扇豆醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立RP-HPLC法测定枸骨叶中羽扇豆醇含量的方法,为枸骨叶的质量分析和评价提供科学依据。方法:采用Agilent Zorbax ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温为25℃,乙腈-水(8∶2)为流动相,在流速1.0mL.m in-1和紫外检测波长210 nm下进样20μL对枸骨叶甲醇提取物进行HPLC分析。结果:羽扇豆醇在0.25~12.7μg(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.2%(RSD 4.3%)。结论:本方法简便,重复性好,为评价枸骨叶药材的质量提供科学依据。 相似文献
77.
HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,选用Meckman Coulter C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相:甲醇-四氢呋喃-0.2%磷酸(15:14:71),检测波长335nm,流速1.0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在(2.04~204.08)μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101.98%±1.94%,RSD为1.90%。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。 相似文献
78.
目的:研究龙胆泻肝汤的化学成分。方法:硅胶柱,反向C18柱,Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化'才艮据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从龙胆泻肝汤中分离并鉴定了5个化合物,分别为:2′,4′-dihydroxydihydro chalcone-3′-C-β-glucopyranosyl-6′-D-β-D-glucopyranoside(1),异甘草苷元(2),剌甘草查尔酮(3),甘草查尔酮B(4),异甘草苷(5)。结论:化合物1为新化合物,化合物2~5为首次从龙胆泻肝汤中分离得到。 相似文献
79.
80.
栀子的化学成分 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的化学成分进行研究。方法:采用不同柱色谱技术进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:分离鉴定了14个化合物,其中6个为黄酮类化合物,分别为croymbosin(1)、槲皮素(2)、芦丁(3)、umuhengerin(4)、nicotiflorin(5)、异槲皮苷(6);8个为有机酸类,分别为绿原酸(7)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(8)、3-咖啡酰-4-芥子酰奎宁酸(9)、3-咖啡酰-4-芥子酰奎宁酸甲酯(10)、3-咖啡酰-5-芥子酰奎宁酸甲酯(11)、3,4-二咖啡酰-5-(3-羟-3-甲基)戊二酰奎宁酸(12)、3,5-二咖啡酰-4-(3-羟-3-甲基)戊二酰奎宁酸(13)、原儿茶酸(14)。结论:化合物2~6和14为首次从该植物中分离得到,其中化合物2,3,5,6和14系首次从该属植物中分离得到。 相似文献