RP-HPLC法测定中药茯苓皮中茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的含量

目的：建立一种可用于评价茯苓皮药材质量的含量测定方法。方法：采用Dikma Dimonsal C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以0.1％甲酸水溶液和乙腈为流动相,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：243nm,柱温：25℃,用梯度洗脱法同时测定茯苓皮药材中茯苓酸A和3-表去氢土莫酸的含量。结果：测得茯苓酸A和3.表去氢土莫酸的线性范围分别为0.073-0.292g·L^-1（r=0.9997）和0.027—0.135g·L^-1（r=0.9999）;加样回收率分别为102.63％和98.88％。结论：该法能快速、准确地测定茯苓皮中两个活性成分的含量,为茯苓皮的质量控制提供了一个较好的检测方法。     

江苏省引种黄连的生长状况及生物碱积累

目的:考察不同生长年限及季节江苏省引种黄连的生长状况及生物碱积累动态。方法:HPLC法测定黄连根茎中6种主要有效成分的含量。结果:黄连各部位干重逐年增加,各种生物碱干重百分含量以6,7年生秋季最高。结论:从质与量上看,产区、引种区在黄连6,7年生秋季采收是合理的。     

藏药"欧贝"和"刺儿恩"的性状鉴定研究

绿绒蒿属 (MeconopsisVig .)是罂粟科 (Papaver aceae)第二大属。全属有 4 9种 ,除西欧产 1种外 ,其余均分布于东亚的青藏高原及其毗邻地区 ,即在北纬 2 4°～ 38°、东径 74°～ 111°地区之间 ,形成间断分布。我国有 39种 ,大部分集中分布于四川西南部、云南东北部和西北部、西藏东南、青海东南部、甘肃西部等地区。青藏高原是本属分布的中心 ,有 32种 ,其中 7种为特有种[1] 。本属植物在传统藏医药中有着悠久的应用历史。早在公元八世纪的藏医古籍《月王药诊》中 ,就记载了“刺儿恩”、“木琼”、“阿夏择哦”、“欧贝”等多种绿绒蒿属…     

应用模糊数学方法进行黄连引种适栽区划的研究

本文应用模糊数学方法,选择与黄连生物学特性有较大关系的气候生态因子,对我国黄连引种栽培提出适栽区划,以减少黄连等药用植物的盲目引种。     

HPLC-MS法测定人血浆中米氮平的浓度

目的 :建立一种用高效液相色谱 -电喷雾离子化质谱 (HPLC -MS)联用技术测定米氮平血药浓度的方法。方法 :以0 0 1mol·L-1乙酸铵水溶液∶甲醇 (2 7∶73,V/V)为流动相 ,盐酸地尔硫 艹卓 为内标 ,血浆样品经乙酸乙酯萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,以质谱为检测器 ,采用选择性离子检测 (SIM)测定人体血浆中米氮平的浓度。结果 :米氮平的线性范围 0 2 0～ 15 0 μg·L-1(r=0 9995 ) ,平均相对回收率在 90 %～ 110 %之间 ,日内和日间RSD均 <5 % ,米氮平的最低定量限为 0 2 0 μg·L-1,提取回收率 >85 %。结论 :该方法快速、准确、灵敏 ,可用于米氮平的药动学研究     

橐吾属植物中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MSn检测

目的橐吾属植物中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱(HPA)的检测。方法采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法(LC/MSⁿ)。结果对橐吾属22种植物进行了HPA的LC/MSⁿ法检测，其中18种橐吾属植物中检测到了HPA。结论利用LC/MSⁿ法首次检测到东俄洛橐吾等15种橐吾属植物含有不同类型和种类的HPA，应进一步进行提取、分离与鉴定，并研究其毒性与活性；对不同种类、不同来源的橐吾属植物材料应分别检测其HPA。     

乌头属药材特征成份二萜生物碱的电喷雾质谱研究进展

本文从乌头属药材中二萜生物碱类成分的鉴定、炮制过程对二萜生物碱类成分种类及其含量的影响、复方制剂中二萜生物碱的鉴定、二萜生物碱类成份的体外生物转化以及二萜生物碱的生物体内代谢过程研究等方面综述了近年来电喷雾质谱在以上研究中的应用。     

细柱五加果实化学成分的研究

目的 研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus果实的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、反相柱层析、重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从细柱五加果实中分离得到7个化合物,分别鉴定为竹节参苷Ⅳa甲酯(1),竹节参苷Ⅳa丁酯(2),Acankoreoside D(3),acantrifoside A(4),β-胡萝卜苷(5),3-epi-betulinic acid(6),16-α-羟-19-贝壳杉烷酸(7).结论 化合物1,2首次从该属植物中分离得到,其余均为首次从该植物果实中分离得到.     

中国红参化学成分的研究

目的:研究五加科人参属常用中药红参的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱鉴定化合物的结构.结果:从红参中分离并鉴定了14个化合物,结构分别为:三七皂苷R2(1),20(S)-人参皂苷Rg3(2),20(R)-人参皂苷Rg3(3),20(S)-人参皂苷Rg2(4),20(R)-人参皂苷Rg2(5),20(S)-人参皂苷Rh1(6),20(R)-人参皂苷Rh1(7),人参皂苷Rh4(g),-R.(9),-Rb1(10),-Rg1(11),-Re(12),-Rf(13),麦芽酚(14).结论:化合物1,4,6为首次从红参中分到的人参皂苷类成分.化合物2与3,4与5,6与7分别为3对对映异构体,其中对映异构体6与7为首次分离得到的单体.     

细柱五加中新的脑苷酯类成分(英文)

目的:研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus果实的化学成分。为阐明其有效成分提供科学依据。方法:采用硅胶、SephadexLH-20及Rp-18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到5个脑苷酯类同系物,分别鉴定为1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-eicosene-1,3,4-triol(1),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-nonadecene-1,3,4-triol(2),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-octadecene-1,3,4-triol(momor-cerebroside)(3),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R...