干崖子橐吾的萜类成分研究

目的 对橐吾属药用植物干崖子橐吾ligularia kanaitzensis(Franch.)Hand.-Mazz.药用部位的化学成分进行研究。方法 通过多次柱层析和重结晶分离纯化，并运用IR，EI－MS，^13C NMR,^1H NMR等光谱方法进行结构鉴定。结果 分离鉴定了2个倍半萜成分：11－hydroperoxy-6,9-eremophiladien-8-one(1),6α-hydroxy-7(11)-eremopholen-12,8β-olide(2)和4个三萜成分：齐敦果酸（3），β－香树脂醇（4），β－香树脂醇乙酸酯（5），羽伞豆醇（6）。结论 上述6个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到，化合物1为一过氧化物，其碳谱数据系首次报道。     

大叶橐吾中的黄酮醇苷和单萜苷

目的研究大叶橐吾的化学成分。方法应用多种色谱方法和色谱材料进行提取、分离和纯化,用各种现代光谱方法解析结构。结果从大叶橐吾根茎的乙醇提取物中分离纯化到四个黄酮醇苷和两个单萜苷,分别为甲基鼠李素-3O-β-D-芸香糖苷(1),鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(2),芦丁(3),阿福豆苷(4),桦木苷(5)和3,7-dimethyloct-1-en-3,8-diol-8-O-β-D-glucopyranoside(6)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离纯化得到。     

侧茎橐吾化学成分的研究

目的侧茎橐吾（Ligularia pleurocaulis）为菊科橐吾属植物，其根和根茎入药，有止咳化痰、活血化瘀等功效，为中药“紫菀”（中国药典2000年版收载为Aster tataricus L.f.的根及根茎）的代用品之一，称为“山紫菀”。有关侧茎橐吾的化学成分研究尚未见报道，因此，本文对侧茎橐吾的根及根茎的化学成分进行了研究。方法侧茎橐吾的根和根茎用甲醇提取，硅胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到了12个化合物，即6-angeloyloxy-furanoligularenone (1)，2-oxo-3-hydroxy-eremophila-1(10),3,7(11),8-tetraen-8,12-olide (2)，顺芷酸(3)，齐墩果酸(4)，羽扇豆醇(5)，β-谷甾醇(6)，胡萝卜苷(7)，咖啡酸(8)，大黄素(9)，7-甲氧基香豆素(10)，阿魏酸(11)和4-羟基-2,5-二甲氧基-苯甲醛(12)。结论化合物1为新的eremophilane型倍半萜，化合物2为新的天然产物。所有化合物均为首次从本植物中得到。     

大叶橐吾中的黄酮醇苷和单萜苷

目的 研究大叶橐吾的化学成分。方法应用多种色谱方法和色谱材料进行提取、分离和纯化，用各种现代光谱方法解析结构。结果从大叶橐吾根茎的乙醇提取物中分离纯化到四个黄酮醇苷和两个单萜苷，分别为甲基鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(1)，鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(2)，芦丁(3)，阿福豆苷(4)，桦木苷(5)和3，7-dimethyloct-1-ell-3，8-dio1-8-O-β-D-glucopyranoside(6)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离纯化得到。     

一把掌(网脉橐吾根)的生药学研究

一把掌为云南少数民族习用药物之一。普米族名称“一把掌”,又称“卢子摘”,白族称之为“勾勾来”。主治急慢性肝炎、支气管炎、肺结核、咳嗽痰多、胃痛、跌打损伤等。已有人从本品根中分离得岩天麻素(yantianmasu)。但生药学方面的工作尚未见报道,本文报告生药学方面的工作。一、植物来源原植物经昆明植物研究所鉴定为菊科植物网脉橐吾Ligulariadictyoneura (Franch.) Hand. Mazz.,药用其带有根茎的根。多年生草本,高20～100 cm,全体无毛。根簇生。茎基部具残存的枯叶纤维。基生叶     

山冈橐吾碱在雌性大鼠肝微粒体内的代谢(英文)

研究了山冈橐吾碱 (clivorine)在雌性大鼠肝微粒体内的代谢 .山冈橐吾碱在雌性大鼠肝微粒体内的主要代谢物为两个非吡咯代谢物M1和M2 .与雄性大鼠不同 ,生成肝毒性的吡咯代谢物为其次要的代谢途径 .文献报道山冈橐吾碱在雄性大鼠肝微粒体内的主要代谢方式是形成相应的吡咯代谢物 .这提示山冈橐吾碱在雌雄大鼠肝微粒体内的主要代谢方式不同 .CYP4 5 0特异性抑制剂黄胺苯吡唑(CYP2C) ,毛果芸香碱 (CYP2A1) ,二乙基二硫代氨基甲酸钠 (CYP2E1)和酮康唑 (CYP3A)对M1和M2的形成无明显的影响 .黄素单氧化酶的特异性抑制剂甲巯咪唑可以显著地抑制M2 的形成 ,但对M1的形成无明显的抑制作用 ,且M1在肝微粒体中的形成为NADPH非依赖性 ,上述结果提示参与M1和M2代谢的酶分别为肝微粒体中的水解酶和黄素单氧化酶 .另一方面 ,毛果芸香碱 ,黄胺苯吡唑和二乙基二硫代氨基甲酸钠对山冈橐吾碱的吡咯代谢物的形成无明显的影响 ,而CYP3A的特异性抑制剂酮康唑可以显著地抑制吡咯代谢物的生成 ,且山冈橐吾碱在重组的大鼠肝CYP2C12 ,CYP2E1温孵液中无代谢 ,而在重组的大鼠肝CYP3A1和CYP3A2的温孵液中山冈橐吾碱被代谢成相应的吡咯代谢物 .这提示CYP3A作为主要的CYP4 5 0酶参与了山冈橐吾碱的肝毒性吡咯代谢物的形成 .山冈橐吾碱?     

人肝CYP3A参与了山冈橐吾碱的代谢及其肝毒性代谢物的形成(英文)

目的　在体外研究山冈橐吾碱在人肝微粒体内的代谢及参与其代谢的主要的CYP4 5 0酶 ,探讨其代谢致毒机理。方法　采用人肝微粒体研究山冈橐吾碱的主要代谢方式和代谢物。在体外运用CYP4 5 0酶的选择性抑制剂和cDNA表达的人肝CYP4 5 0酶 ,探讨其对山冈橐吾碱的代谢及肝毒性的吡咯代谢物形成的影响及参与山冈橐吾碱代谢的主要的CYP4 5 0酶。结果　山冈橐吾碱在人肝微粒体内的主要代谢物为肝毒性的吡咯代谢物 :去氢倒千里光裂碱 ,7 谷胱甘肽基 去氢倒千里光裂碱 ,7,9 二谷胱甘肽基去氢倒千里光裂碱和山冈囊吾酸。CYP4 5 0特异性抑制剂α 萘黄酮 (抑制CYP1A2 )、黄胺苯吡唑 (抑制CYP2C)、奎尼丁 (抑制CYP2D6 )和二乙基二硫代氨基甲酸钠 (抑制CYP2E1)对山冈橐吾碱的代谢无明显的影响。但CYP3A的特异性抑制剂酮康唑和三乙酰竹桃霉素可以显著地抑制山冈橐吾碱的代谢及其吡咯代谢物和结合型吡咯物的形成。此外 ,在cDNA表达的人肝CYP3A4的温孵液中 ,山冈橐吾碱被代谢成相应的吡咯代谢物 ,而山冈橐吾碱在cDNA表达的人肝CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6和CYP2E1温孵液中无代谢。结论　山冈橐吾碱在人肝微粒体内的主要代谢方式是形成肝毒性吡咯代谢物 ,CYP3A作为主要的CYP4 5 0酶参与了山冈橐吾碱的代谢及其肝毒性吡咯代谢?     

黄丝郁金中的生物碱和倍半萜类成分

姜科植物姜黄(Curcuma longa)的块根称为黄丝郁金，是常用中药郁金的来源之一。为了研究黄丝郁金的利胆活性成分，采用柱色谱法对姜黄干燥块根的化学成分进行了研究。本文主要报道从中分离得到的1个喹啉类生物碱2-(2′-methyl-1′-propenyl)-4,6-dimethyl-7-hydroxyquinoline (1)，7个没药烷型倍半萜2,5-dihydroxybisabola-3,10-diene (2), 4,5-dihydroxybisabola-2,10-diene (3), turmeronol A (4), bisacurone (5), bisacurone A (6), bisacurone B (7)和bisacurone C (8)，以及dehydrozingerone (9)和zingerone (10)的分离和鉴定。化合物1为一个新的生物碱类化合物，化合物6～8为首次从姜黄中分得，化合物9～10为首次从姜黄属植物中分离得到。     

温郁金中倍半萜类成分的分离与鉴定

目的对温郁金(Curcuma wenyujin)的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱,HPLC以及制备薄层色谱(P-TLC)进行分离和纯化,并依据理化性质和光谱学分析鉴定其化学结构。结果从温郁金的体积分数为50%的乙醇溶液提取物中分离得到6个倍半萜,分别鉴定为原莪术醇(procurcumenol,1)、环氧泽泻烯(alismoxide,2)、aeruginolac-tone(3)、(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(4)、1β,4α-di-hydroxy-5α,8β(H)-eudesm-7(11Z)-en-12,8-olide(5)和curcolonol(6)。结论其中化合物1、2为愈创木烷型倍半萜,3、4为吉玛烷型倍半萜,5、6为桉烷型倍半萜。化合物4、5均为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、3、6均为首次从本植物中分离得到。     

大黄橐吾的化学成分

大黄橐吾(Ligularia duciformis)为菊科橐吾属植物，据报道有治疗支气管炎、咳嗽等功效。为寻找其生物活性成分，对其根和根茎的85%乙醇提取物进行了溶剂萃取和硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离。从乙酸乙酯部位得到6个化合物，经理化性质和波谱数据分析，鉴定为咖啡酸-(3-甲氧基-4-羟基)苯丙酯(I)，6β,8β-双羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8α-内酯(II)，6β,8α-双羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8β-内酯(III)，6β-羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8α内酯(IV)，豆甾醇(V)，胡萝卜苷(VI)。化合物I为新化合物，化合物II～V为首次从该植物中分得。化合物的止咳作用正在评价中。     

New sesquiterpenes from Ligularia macrophylla

From the roots of Ligularia macrophylla, a bisesquiterpene, ligumacrophyllal (1), and an eremophilane sesquiterpene, ligumacrophyllatin (2) were isolated. Their structures were elucidated by 2D-NMR herein. Additionally, seven known compounds (3-9) were afforded from the plant, and compound 3 was found as natural product for the first time.     

Three new polymeric isopropenyl benzofurans from Ligularia stenocephala

Three new polymeric isopropenyl benzofurans, 4-methyl-2,4-bis(5,6-dimethoxy-2-benzofuranyl)-1-pentene, stenocephalin A (1), 4,6-dimethyl-2,4,6-tri(5,6-dimethoxy-2-benzofuranyl)-1-heptene, stenocephalin B (2) and 4,6,8-trimethyl-2,4,6,8-tetra(5,6-dimethoxy-2-benzofuranyl)-1-nonene, stenocephalin C (3), together with seven known compounds (4-10) were isolated from the roots of Ligularia stenocephala. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of spectral evidence, especially on 2D NMR. In addition, the cytotoxic activity and the anti-bacterial activity of compounds 2, 3, 5 and 6 were tested.     

New eremophilane-type sesquiterpenes from Ligularia hodgsonii

Four new eremophilanlides (1- 4) together with a known sesquiterpene were isolated from the roots and rhizomes of Ligularia hodgsonii. The structures of these new compounds were established as 6beta-(2'-methylbutanoyloxy)-10beta-acetoxy-3 beta, 8beta-dihydroxyeremophil-7(11)-en-8,12-olide (1), 6beta,10 beta-dihydroxyeremophil-7(11)-en-8alpha,12-olide (2), 3beta-acetoxy-6,9-dien-8-oxoeremophil-12-nor-11-ketone (3), and 3beta-acetoxy-6alpha, 8alpha-dihydroxyeremophil-7(11), 9-dien-8,12-olide (4) by means of mass, IR and NMR spectroscopy.     

Two new benzofurans and other constituents from Ligularia przewalskii

Two new benzofurans, 2-(1,2-dihydroxyisopropyl)-5,6-dimethoxybenzofuran (1) and 2-(1-O-feruloyl-2-hydroxyisopropyl)-5,6-dimethoxybenzofuran (2), along with eleven known compounds (3-13) were isolated from the roots of Ligularia przewalskii. Their structures were established on the basis of spectroscopic methods. The antibacterial activity of compounds 1 and 3-5 was tested.     

Sesquiterpenes with various carbon skeletons from Ligularia virgaurea spp. oligocephala

Two new 8,9-seco-cacalol-type sesquiterpene lactones, ligulolide C (1 and 2) and six known sesquiterpenes, adenostylide (3 and 4), cacalol (5), 1 -hydroxy-2-(3'-pentenyl)-3,7-dimethylbenzofuran (6), 1beta, 6alpha-dihydroxy-4(14)-eudesmene (7) and (+)-oplopanone (8), have been isolated from an extract of the whole plant of Ligularia virgaurea spp. oligocephala. The structures of 1 and 2 were confirmed by spectroscopic methods including 1D and 2D NMR spectra. A discussion of biogenesis of 1 and 2 was described. Cytotoxicity against selected cancer cells human promyelocytic leukemia (HL-60), human ovarian (HO-8910) and human lung epithehial (A-549) of compounds 1-8 were measured in vitro.     

沙蓬化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的对沙蓬地上部分体积分数70%乙醇提取物的水层和乙酸乙酯层萃取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、EI-MS、1H-NMR和13C-NMR谱学数据进行结构鉴定。结果从体积分数为70%乙醇提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为生物碱类化合物N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide(1)、N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)-phenyl)formamide(2)、扑热息痛[p-(acetylamino)phenol,3]、N-(3-chloro-4-hydroxylphenyl)acetamide(4)、N-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(5)和N-(2,3,5-trichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(6),2个异黄酮类化合物aya-menin A(7)和irisone B(8),1个酚苷类化合物水扬苷(salicin,9)。结论化合物2为新化合物,化合物1为新天然产物,化合物4～6为扑热息痛(3)的3种新光解产物,化合物7、8为首次从藜科植物中分离得到,化合物9为首次从沙蓬属植物中分离得到。     

Jacaranone and related compounds from the fresh fruits ofTernstroemia japonica and their antioxidative activity

Jacaranone and related compounds (1-3) were isolated, along with three triterpenes (4-6), from the fresh fruits of Ternstroemia japonica. The compounds were identified as jacaranone (1), 3-hydroxy-2,3-dihydrojacaranone (2), 3-methoxy-2,3-dihydrojacaranone (3), 3-O-acetyloleanolic acid (4), 3-O-acetylursolic acid (5), and ursolic acid (6). Jacaranone and its derivatives were isolated for the first time from Theaceae. Of the isolated compounds, compound 3 is a new compound. Jacaranone (1) exhibited weak antioxidative effect on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical.     

猫儿刺的化学成分

猫儿刺(Ilex pernyi)为冬青科冬青属植物，民间常用于清热解毒，润肺止咳。本文对猫儿刺叶的化学成分进行研究，应用硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶和半制备RP-HPLC等分离纯化方法从其乙醇提取物中分离并鉴定了6个化合物：(E)-异丁香酚-α-L-吡喃阿拉伯糖基(1→6)- β-D-吡喃葡糖苷(1)，山柰酚-3-O-桑布双糖苷(2)，槲皮素-3-O-桑布双糖苷(3)，异槲皮苷(4)，丁香树脂酚葡糖苷(5)，反枝苋苷IV(6)。其中，化合物1为一新酚苷类化合物，命名为猫儿刺酚苷A。化合物2～6为首次从该植物中分离得到。