1.5TMRI在乳腺导管内乳头状瘤诊断中的应用价值

目的:探讨1.5TMRI在乳腺导管内乳头状瘤诊断中的表现及其应用价值.方法:收集我院经手术病理证实的例42乳腺导管内孤立/多发乳头状瘤病例进行回顾性分析.所有病人术前均行乳腺X线、超声检查及 AURORA 乳腺专用磁共振平扫及动态增强扫描.参照乳腺影像报告和数据系统(BI -RADS) ,评价其病灶的形态学(包括病灶大小、形状、部位、边缘、多形性及与导管的关系)、动态增强扫描的强化模式及其他相关的特征 ,并与X线、超声检查相对照.结果:42例病人孤立导管内乳头状瘤27例 ,多发导管乳头状瘤15例.MRI共检出38个病灶 ,其中2例导管内乳头状瘤MRI为阴性 ,2例双侧多发导管乳头状瘤MRI检出双侧病灶.其MRI形态学表现最多见是沿导管分布多发小结节样或环形强化(42.5% ) ,其次为乳晕后区孤立或多发结节样强化(20.6% )及乳晕后方导管样、线状、分支样强化(11.3% ) ,伴或不伴导管扩张 ,MRI增强信号 -时间曲线以平台型和流出型为主 ,具有一定的特征性.部分(4例)表现为类似恶性肿瘤的 M R I征象(9.5% ) ,难以与恶性肿瘤区分.结论:乳腺专用 M R I检查对检出导管内乳头状瘤(病)具有较大的优势 ,能为临床手术治疗提供准确定位 ,具有较好的应用价值.     

利拉鲁肽对2型糖尿病患者血浆网膜素影响的研究

目的 探讨T2DM患者血浆网膜素水平的变化及利拉鲁肽治疗对网膜素水平的影响.方法 采用酶联免疫法测定T2DM患者及正常人血浆网膜素水平,分析血浆网膜素水平与BMI、WHR、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞分泌指数(HOMA-IS)、FFA等的关系,观察利拉鲁肽治疗前后T2DM患者血浆网膜素水平的变化. 结果 T2DM患者血浆网膜素水平明显低于正常人[(19.3±3.9)vs(26.4±6.0) μg/L,P＜0.01].T2DM患者血浆网膜素水平与FIns、HOMA-IR呈负相关(r=-0.41,P＜0.05和r=-0.56,P＜0.01).T2DM患者经利拉鲁肽治疗后WHR、BMI、FPG、2hPG和HbA1c均显著降低(P均＜0.01),而HOMA-IS则显著增高(P＜0.01),空腹血浆网膜素水平也显著增高[(19.3±3.9)vs(21.2±3.8)μg/L,P＜0.01]. 结论 利拉鲁肽能有效改善T2DM患者糖代谢和IS,同时升高血浆网膜素水平.     

两种方法诊断幼女淋病32例结果分析

1　临床资料1 1　病例　所有病例均为我科门诊 1998年 6月— 1999年 6月间就诊患者 ,年龄为 3月— 9岁。临床症状不典型 ,8例患儿外阴轻度瘙痒 ,所有患儿阴道外口粘膜色红 ,有少至中等量的黄白色分泌物 ,有明显腥臭味、触痛明显 ,无尿频、尿急等症状。近 2周末接受抗菌素及其它外用治疗。1 2　方法1 2 1　取材方法　用无菌棉签蘸取小阴唇内侧和阴道口内少许粘膜及分泌物 ,置于培养瓶和标本瓶中 ,保温保湿立即送检。1 2 2　革兰染色法　由我院从事淋球菌检查的检验医师将标本制成涂片 ,干燥固定后进行革兰氏染色 ,高倍镜下发现多形核白细胞…     

重组促胰岛素分泌素对2型糖尿病患者血浆FGF-21水平的影响

目的 探讨注射用重组促胰岛素分泌素(recombinant exendin-4 for injection,E-4)治疗对2型糖尿病(T2DM)患者血浆成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)水平的影响.方法 采用酶联免疫法测定40例健康对照和33例T2DM患者血浆FGF-21水平以及使用E-4治疗前后的变化,探讨血浆FGF-21水平与体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血脂、血糖及胰岛素等的关系.结果 T2DM患者血浆FGF-21水平明显升高[(2.16±0.20)vs(1.53±0.36)μg/L,P<0.05].多元逐步回归分析表明,HbAlc及TG是影响血浆FGF-21水平的独立危险因素(YFGF-21=1.370+0.069XHbAlc+0.056XTG).E-4治疗后T2DM患者血浆FGF-21水平明显低于用药前[(2.15±0.21)vs(1.99±0.12)μg/L,P<0.05].结论 T2DM患者血浆FGF-21水平改变可能与其代谢紊乱和胰岛素抵抗有关,并可能是E-4作用的生物靶点之一.     

利拉鲁肽对2型糖尿病患者血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂水平的影响

目的 探讨胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽(Liraglutide)对2型糖尿病(T2DM)患者血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平的影响.方法 采用酶联免疫法测定T2DM患者及正常人Vaspin水平,分析血浆Vaspin水平与体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)、游离脂肪酸(FFA)等的关系,观察利拉鲁肽治疗前后T2DM患者血浆Vaspin水平变化.结果 T2DM患者血浆Vaspin水平显著高于正常人(P＜0.05).血浆Vaspin水平与空腹血糖(FPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)呈明显正相关(r=0.35,P＜0.01和r=0.25,P＜0.05),而与DBP呈明显负相关(r=-0.25,P＜0.05),FPG、WHR分别是影响血浆Vaspin水平的独立相关因素.T2DM患者经利拉鲁肽治疗后,体重、BMI、WHR、FPG、餐后2小时血糖(2 h PG)、HbA1c均显著降低(P＜0.01),而HOMA-IS则显著增高(P＜0.01),空腹血浆Vaspin也显著增高(P＜0.05).结论 利拉鲁肽能有效改善T2DM患者糖脂代谢和胰岛素敏感性,增强胰岛β细胞功能,同时升高血浆Vaspin水平.     

综合性护理在产褥期乳房的护理中的应用体会

目的探讨综合性护理在产褥期乳房护理中的应用效果。方法将本院2012年12月～2013年2月收治的80例产褥期产妇按照乳房护理方法的不同分为观察组和对照组,每组40例,对照组仅给予常规母乳喂养指导,观察组在对照组的基础上给予综合性护理,比较两组产妇的护理效果。结果观察组的泌乳始动时间显著少于对照组,乳腺炎的发生率少于对照组,泌乳满足新生儿的比例多于对照组,护理满意度高于对照组（P〈0．05）。结论综合性护理有利于促进产褥期产妇乳房泌乳,减少并发症,提高患者的满意度。     

JAZF1基因抑制对3T3-L1脂肪细胞糖、脂代谢的影响

目的 探讨JAZF1基因抑制对3T3-L1脂肪细胞糖、脂代谢相关基因的影响.方法 构建JAZF1小发夹RNA (shRNA)表达载体并转染3T3-L1细胞,实时荧光定量PCR(RT-QPCR)和蛋白印迹法检测JAZF1 mRNA和蛋白水平的表达;氢三放射示踪法检测3T3-L1细胞糖摄取率;蛋白印记法检测糖、脂代谢相关基因蛋白水平;油红O染色检测脂肪细胞甘油三酯(TG)含量变化.结果 成功构建JAZF1-shRNA;转染脂肪细胞48 h后,JAZF1 mRNA和蛋白水平明显低于对照组(P＜0.05);氢3放射性示踪法显示转染组葡萄糖摄取率明显降低(P＜0.05);PPAR-γ蛋白表达升高(P＜0.05),激素敏感脂肪酶(HSL)、内脏脂肪素(Visfatin)、胰岛素诱导基囚-2 (Insig-2)蛋白表达降低(均P＜0.05);油红O染色显示JAZF1转染组细胞内脂质积聚明显,比对照组升高约25％(P＜0.05).结论 JAZF1基因抑制可减少基础糖转运,增加脂质与胆固醇合成,减少脂质分解并减少相关脂肪细胞因子的表达.     

艾塞那肽与沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效与安全性比较

目的 评估艾塞那肽与沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的有效性与安全性.方法 收集201 1年1月到2012年12月于我院内分泌科门诊就诊的T2DM患者,按随机数字表法分为两组:艾塞那肽组37例(男性17例,女性20例),年龄(55.6±8.2)岁;沙格列汀组37例(男性15例,女性22例),年龄(57.6±8.6)岁.两组均联合二甲双胍治疗16周.主要疗效指标为治疗前后糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)的变化,次要疗效指标包括受试者达到HbA1c＜ 7.0％的人数百分比及空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)的降幅.结果 治疗后艾塞那肽组T2DM患者HbA1c下降(0.75±0.69)％,沙格列汀组患者HbA1c下降(0.59±0.89)％;艾塞那肽组FPG下降幅度高于沙格列汀组[(1.79±1.29) mmol/L vs(1.54±1.75) mmol/L,P＜0.05].两组HbA1c的达标率(38.2％ vs 37.0％)无显著性差异(P＞0.05);艾塞那肽对控制体质量及收缩压的效果优于沙格列汀(P＜0.05).两组均无严重低血糖事件发生,报告不良事件的发生无统计学差异(P＞0.05).结论 艾塞那肽与沙格列汀均能有效控制T2DM患者血糖水平,安全性好;艾塞那肽较沙格列汀有利于降低体质量和血压.     

Delta4混合分辨率对剂量验证结果的影响

目的 探讨Delta4的混合分辨率设计对剂量验证结果的影响.方法 随机选择2021年7月于广东医科大学附属医院接受放射治疗的不同肿瘤类型的患者20例,采用容积旋转调强放射治疗(VMAT)技术进行双弧计划设计,并在Delta4上进行三维剂量验证,验证完毕后计算得到混合分辨率下的γ通过率;删除处于半整数厘米处的探头数据后,...     

蛋白酪氨酸磷酸酶PTP-1B与糖脂代谢紊乱

蛋白酪氨酸磷酸酶1-B(prote in tyrosine phosphatase 1 beta,PTP-1B)位于细胞质中内质网的表面,其编码基因为PTPN1,人类PTPN1定位于染色体20q13。PTP-1B的过表达诱导VLDL增多,导致脂代谢紊乱。在胰岛素信号转导过程中,PTP-1B也起着重要作用,与胰岛素受体底物-1(IRS-1)的作用密切相关。