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71.
目的 探讨HBx基因通过调节miR-192的表达影响人肝癌细胞株HepG2周期进展的机制.方法 流式细胞仪分析以下3组细胞的周期变化:HepG2/HBx细胞(HepG2细胞稳定转染HBx基因)、HepG2/pcDNA3.1细胞(HepG2细胞稳定转染空载体pcDNA3.1)以及HepG2细胞.3组细胞中miR-192的... 相似文献
72.
流式细胞术(flow cytometry,FCM)为当代最先进的细胞定量分析技术,目前普遍应用于临床医学检测和基础医学研究领域。本文阐述了流式细胞仪的结构和原理,总结了其在临床医学领域中诸多方面的应用。 相似文献
73.
目的探讨剖宫产术后子宫瘢痕妊娠的超声诊断价值及在治疗随访中的意义。方法对20例子宫瘢痕妊娠的超声声像图做回顾性分析。比较保守治疗前后子宫下段包块形态大小、内部血流信号及阻力指数的变化。结果 20例患者中,6例单纯孕囊型,11例不均质包块型,其中有12例保守治疗患者,治疗前瘢痕处包块内部及孕囊周边血流信号丰富,阻力指数低;治疗后7天病灶轻度缩小,内部血流信号及阻力指数无明显变化、30天病灶明显缩小,血流信号明显减少或消失,阻力指数升高。结论超声检查是诊断子宫瘢痕妊娠的声像图具有一定的特征性,结合彩色多普勒超声可做定性定位诊断,帮助临床制定治疗方案及随访观察。 相似文献
74.
卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性淋巴瘤侵及女性生殖系统比较罕见,仅1%的患者表现为卵巢首发.卵巢原发恶性淋巴瘤的临床表现易与晚期卵巢癌混淆,术前不容易诊断,一般仅靠手术后的病理确诊.近年随着腹腔镜技术和病理诊断技术的开展,各种生物标志物的发现,针对恶性淋巴瘤的个案报道较多.卵巢原发恶性淋巴瘤多通过腹腔镜探查术见卵巢肿瘤的组织活检获得病理诊断.可针对组织学分型进行相应的化疗或放疗.针对近年卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗综述. 相似文献
75.
76.
常莹 《中国城乡企业卫生》2009,(3):90-92
宫颈病变(CIN)是与宫颈浸润癌密切相关的一组癌前病变,它反映宫颈癌发生发展中的连续过程。宫颈癌是目前人类所有癌症中唯一病因明确的恶性肿瘤,又是唯一可以防治的癌症,通过规范、先进的防癌筛查,及时发现、管理和治疗宫颈病变,就可以阻断其发展为子宫颈癌。持续性高危型生殖道人乳头瘤病毒(HPV)感染,是宫颈癌发生、发展的必要条件。基因杂交捕获Ⅱ代技术(HC2)是一个基于信号放大的酶标板技术,它使用化学发光法来定量检测病毒的DNA或RNA,是唯一获美国FDA认证的HPV DNA检测方法,比细胞学具有更高的敏感性,阴性预测值达99.7%。液基细胞学检查(TCT)属于形态学的检测,具有无创性,特异性好等特点,已逐渐取代了传统的巴氏涂片。阴道镜检查敏感性和阴性预测值好,漏诊率低,可准确定位和评估病变程度,提高活检的准确率。 相似文献
77.
目的:探讨β-LPA体外抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的作用. 方法:通过β-LPA干预培养HepG2.2.2.15细胞,ELISA法检测上清HBsAg和HBeAg,32p标记HBV DNA为探针,Southern blot法检测细 胞内的HBV DNA,再以计算机图像处理进行定量分析,得出50%抑制的药物浓度(ED50),以MTT法检测不同浓度药物的细胞毒性,求出50%细胞抑制的药物浓度(ID50).结果:β-LPA体外明显抑制HBV DNA的复制,并呈浓度依赖性.ED50为0.01 μmol/L,β-LPA 细胞毒性实验显示ID50为50 μmol/L.低浓度的β-LPA对上清HBsAg,HBeAg无明显影响,高浓度时有显著的抑制作用.结论:β-LPA具有明显的体外抑制病毒DNA复制作用,且细胞毒性小. 相似文献
78.
目的 建立PEG10转基因小鼠模型,研究PEG10对小鼠皮下移植瘤的生长和转移的影响. 方法 PCR阳性转基因鼠经RT-PCR、Western blot鉴定后,皮下注射H22细胞,连续测量肿瘤体积.12 d后取肿瘤和肝脏组织进行HE染色,肝脏组织进行SP染色,检测PEG10蛋白的表达.计量资料采用独立样本的f检验.结果 阳性首建鼠的肝脏中枪测到目的 基因和蛋白的表达.转皋因小鼠皮卜瘤的体积(4.08、4.23 cm3)及质量(6.89、6.48 g)均显著高于野生昔小鼠(1.61 cm3及1.63 g,P<0.05),均向周围组织侵袭并出现肝转移,肝脏中检测到PEG10蛋白;野生型小鼠的肿瘤组织有包膜,未出现肝转移. 结论构建的PEG10转基因小鼠模型可促进皮卜移植瘤的生长、侵袭和转移. 相似文献
79.
目的 比较直肠腔内超声(endorectal ultrasound,ERUS)和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)在直肠肿瘤良恶性鉴别以及直肠癌术前分期中的诊断价值。方法 回顾性分析2015年5月至2019年6月于首都医科大学宣武医院诊治并经病理证实的76例直肠肿瘤患者,于术前7~10 d均行ERUS和MRI检查。病理结果显示,其中良性肿瘤患者33例,恶性肿瘤患者43例。以病理诊断为金标准,对比ERUS和MRI在直肠肿瘤良恶性鉴别以及直肠癌浸润深度(T分期)和区域淋巴结转移(N分期)判断的诊断价值。结果 76例患者中因4例患者肠腔狭窄或无法探测ERUS只对72例直肠肿瘤进行了ERUS检查分析。76例直肠肿瘤患者均进行MRI检查分析。ERUS诊断直肠癌的灵敏度、特异度、准确度分别为90.6%、90.9%、90.8%。MRI诊断直肠癌的灵敏度、特异度、准确度分别为83.7%、87.9%、90.2%。二者对比差异均无统计学意义。应用MRI对43例病理证实直肠癌患者进行TN分期判断分析,因4例患者肠腔狭窄或无法探测ERUS只对39例直肠癌进行TN分期判断分析。ERUS判断T1、T2、T3分期的准确度略高于MRI (分别为92.3% vs 88.3%,82.1% vs 74.4%,87.2% vs 86.0%),ERUS判断T4分期的准确度低于MRI (97.4% vs 100%)。ERUS判断T分期的总准确度高于MRI (79.5% vs 74.4%),但差异无统计学意义。ERUS判断N分期的准确度低于MRI (61.5% vs 74.5%),但差异无统计学意义。结论 对不同的T分期与N分期MRI与ERUS各具优势,MRI和ERUS在直肠肿瘤的良恶性鉴别诊断上均具有较高的准确度,二者对比差异无统计学意义。对于T1、T2、T3分期的直肠癌患者,优先考虑行ERUS检查。对于T4分期的直肠癌患者和直肠周围淋巴结转移的评估首选MRI检查。 相似文献
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