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NGF、BDNF和NT3在AD大鼠海马中的分布及表达变化 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察NGF、BDNF和NT3在Alzheimer disease(AD)大鼠海马中的分布及其表达变化。方法 采用海马注射Aβ淀粉蛋白的方法建立AD模型。10d后对大鼠进行灌注,取脑,冰冻切片,用NGF、BNDF和NT3抗体行免疫组织化学染色。对海马恒定视野内NGF、BDNF和NT3的阳性细胞进行记数并进行统计学分析。结果 AD组海马中的NGF阳性细胞较正常组显著增多(P〈0.01).且染色增强。BDNF阳性细胞较正常组明显减少(P〈0.01).染色强度减弱。而NT3的阳性细胞数及染色强度与正常组比较差异均没有统计学意义(P〉0.05)。结论 NGF、BDNF和NT3在AD的海马中发生了不同的变化,提示NGF、BDNF和NT3在AD中发挥了不同的作用.尤其是BDNF阳性细胞的减少可能与AD的神经功能减退有关。 相似文献
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目的 :大量的研究已证实部分背根切断后猫脊髓背角具有可塑性。我们前面的研究已观察了部份背根切断对备用根节段L6 头侧L3、L5 脊髓Ⅱ板层和L3背核trkC表达的影响 ,本文进一步探讨部份背根切断后备用L6 节段尾侧L7脊髓Ⅱ板层trkC的表达。方法 :用成年雄猫 1 5只分正常组、术后 3d及 1 0d组(切除L1 -L5,L7-S2 ,DRG保留L6DRG为备用根 ) ,取正常组一侧 ,术后 3d及 1 0d组手术侧的L7脊髓制作 2 0 μm厚冰冻切片 ,用trkC抗血清 ( 1∶1 0 0 0 ,SantaCruz)行免疫组化ABC法染色。观察并测量trk… 相似文献
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目的 :研究表明 ,脊髓中间外侧神经元含有NOS。但是 ,这些神经元是否含有Fas和NT3并不清楚。方法 :取成年猫脊髓L3节段制作 2 0 μm厚冰冻切片并分两组 ,两组切片均先以NADPH -d酶组化法染片 ,NBT兰色反应显色显示脊髓中间外侧NOS阳性神经元 ,而后各组切片分别再用Fas和NT3( 1∶1 50 0 ,SantaCruz)兔抗血清以免疫组化ABC法染片 ,DAB棕色反应呈色 ,观察NOS与Fas和NT3在脊髓中间外侧神经元是否共存。结果 :在脊髓中间外侧神经元观察到双标反应物 ,Fas主要位于细胞核 ,胞浆弱阳性反应 ,… 相似文献
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背景:骨髓基质细胞具有体内、外迁移特性,但目前关于其迁移的具体机制还不十分清楚。
目的:探讨基质细胞来源因子1及其受体CXCR4在骨髓基质细胞体内、外迁移中的作用。
设计、时间及地点:细胞学体内实验,于2007-03/06在新加坡国立大学解剖系完成。
材料:清洁级Wistar新生大鼠1只,用于骨髓基质细胞培养。清洁级成年Wistar大鼠40只,随机分为损伤模型组、假手术组,20只/组。
方法:骨髓基质细胞体外趋化实验在48孔Boyden小室上进行,取25 µL基质细胞来源因子1,分别以5,50,500 µg/L质量浓度加到趋化板的下层,以8 µm孔径的聚碳酸酯膜覆盖;并设立空白对照,单纯添加DMEM条件培养基。以含牛血清白蛋白的DMEM条件培养基调整细胞浓度至1.5×109 L-1,50 µL细胞悬液加到Boyden小室上层,37 ℃、CO2培养箱培养10 h。损伤模型组大鼠制备脊髓全横断损伤,假手术组大鼠只打开椎板。脊髓全横断后1 h,将5-(6-)羟基荧光素双乙酸琥珀酰亚胺酯荧光标记的骨髓基质细胞悬液1.0 mL(1×109 L-1)经颈内静脉注入体内。
主要观察指标:免疫荧光组化染色观察骨髓基质细胞趋化因子受体CXCR4的表达,基质细胞来源因子1体外对骨髓基质细胞的趋化迁移作用,Real-time PCR定量检测脊髓损伤区基质细胞来源因子1 RNA的表达,荧光显微镜下观察骨髓基质细胞向脊髓损伤区的体内迁移。
结果:纯化的骨髓基质细胞呈CXCR4阳性。与空白对照比较,5,50,500 µg/L基质细胞来源因子1均可明显促进骨髓基质细胞的体外趋化迁移(P < 0.05),且质量浓度为50 µg/L时趋化作用达峰值。与假手术组比较,损伤模型组造模后7 d基质细胞来源因子1 RNA的表达明显升高(P < 0.05),14 d时恢复至正常水平。细胞注射2周后与假手术组比较,损伤模型组损伤区迁移细胞数明显增加(P < 0.05)。
结论:基质细胞来源因子1体内、外可趋化骨髓基质细胞迁移,基质细胞来源因子1及其受体CXCR4参与骨髓基质细胞向脊髓全横断损伤区的迁移。 相似文献
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目的 探讨125I籽粒近距离照射对胶质瘤干细胞的生长抑制作用.方法 体外分离培养人胶质瘤干细胞,按照射总剂量分为对照组、10Gy组、20 Gy组和30Gy组,应用125I籽粒近距离照射胶质瘤干细胞,台盼蓝染色鉴定照射后细胞死亡率,克隆形成实验鉴定照射后细胞增殖能力.结果 细胞死亡率:对照组(7.05±0.21)%,10 Gy组(47.92±0.35)%,209组(60.77±0.41)%,30 Gy组(84.32±0.53)%;与对照组比较,10-30 Gy组细胞死亡率差异均有统计学意义(P<0.05).细胞生长分数:对照组为1,10Gy组为0.75±0.06,20Gy组0.52±0.04,30 Gy组0.25±0.02;与对照组比较,10~30 Gy组细胞生长分数差异均有统计学意义(P<0.05);且生长分数与照射剂量呈负相关(γ=-0.981,P<0.05).结论 125I籽粒近距离照射可抑制胶质瘤干细胞的增殖并导致细胞死亡. 相似文献
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