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酪氨酸酶抑制剂及对黑素生物合成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
酪氨酸酶是皮肤黑素生物合成的关键酶、限速酶 ,可以酪氨酸酶为靶点筛选增白美容的药物 ,用于治疗色素沉着性皮肤病。综述了已用于临床的氢醌、熊果苷、曲酸、壬二酸等药物 ,以及近年来通过各种途径筛选得到的酪氨酸酶抑制剂及其脱色素的机制 相似文献
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先证者,男,30岁。患者全身红色粟粒大小扁平丘疹12年,以腋下、脐周、上臂内侧为重,随年龄增加,皮损逐渐增多。皮疹伴轻微瘙痒,遇热出汗时瘙痒感加重。皮损组织病理示:表皮棘细胞层部分萎缩变薄,表皮突延长,见角囊肿结构,真皮浅层血管周围见少许单一核细胞。先证者家系中有5例相似表现的患者,其中男4例,女1例。5例患者均携带KRT5基因杂合突变(c.14C>A, p. Ser5*)。结合基因检测、临床及组织病理表现,诊断:家族性Dowling-Degos病。 相似文献
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患者,男,41岁。因“全身红斑鳞屑40天”来我院就诊,临床、组织病理学具有毛发红糠疹和银屑病的交叉表现,无家族史,首次发病年龄为41岁。初步诊断为I型毛发红糠疹,口服阿维A有显著改善。经过全外显子测序和Sanger测序发现患者携带CARD14基因的罕见致病性突变位点c.1799 C>T(p.Pro600Leu),综合临床、组织病理学表现,以及基因检测的结果,最终诊断为CARD14相关的丘疹鳞屑性疾病。 相似文献
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美容分枝杆菌作为一种少见的非典型分枝杆菌,可导致皮肤肉芽肿疾病。现国内首报一例患者,女,22岁。右手背被猫咬伤后出现暗红色斑2个月。既往体健。组织病理符合感染性肉芽肿,倾向非典型分枝杆菌感染;皮肤组织测序并进行系统和发育树分析,最终诊断为美容分枝杆菌(Mycobacterium cosmeticum)感染。该患者治疗时间较长,多次调整用药,最终应用环丙沙星、克拉霉素联合米诺环素,皮损完全消退。 相似文献
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目的 :评价5 %咪喹莫特与0 5 %鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的成本 -效果。方法 :收集1966年~2003年间有关咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究文献 ,比较两种药物的临床疗效和不良反应 ,并作成本 -效果分析。结果 :咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的治愈率分别为48 48 %、46 62 % ,无显著性差异 (P>0 05)。咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、瘙痒和表皮脱落、结痂、水肿 ;鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂、疼痛、瘙痒、出血。二者比较 ,鬼臼毒素不良反应发生率较高 ,也较严重。咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的成本 -效果比分别为36 88、8 15。结论 :咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效 ,虽然鬼臼毒素成本 -效果比较低 ,但其不良反应却较多和较严重。 相似文献
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尿道炎后慢性前列腺炎患者的心理调查分析 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 : 了解淋病或 (和 )非淋菌性尿道炎后慢性前列腺炎患者的心理状态 ,为临床心理治疗提供依据。方法 : 采用症状自评量表 (SCL 90 )对 135例淋病或 (和 )非淋菌性尿道炎后慢性前列腺炎患者进行测试。结果 : 淋病或 (和 )非淋菌性尿道炎后慢性前列腺炎患者SCL 90中的躯体化、强迫、抑郁、焦虑、精神病性因子分 ,显著高于中国男性常模 (P <0 .0 1)。结论 : 淋病或 (和 )非淋菌性尿道炎后慢性前列腺炎患者具有明显的心理障碍 ,对其除进行常规医学诊断与治疗以外 ,还需进行必要的心理治疗。 相似文献
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米诺地尔治疗脱发的药理与临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
米诺地尔可以通过多种途径促进毛发生长 ,外用米诺地尔系统吸收极少。已有充分的临床试验证实米诺地尔对雄激素性脱发、斑秃有较好的疗效 ,大规模的临床试验已证实外用米诺地尔治疗脱发是安全的。文中综述了米诺地尔治疗脱发的可能机制、临床研究和不良反应 相似文献
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泌尿生殖沙眼衣原体感染的流行病学及高危因素 总被引:1,自引:0,他引:1
沙眼衣原体是泌尿生殖道感染最常见的病原体之一,严重危害人类的健康,其发生、传播和流行受许多因素的影响。现综合国外有关泌尿生殖道沙眼衣原体感染的研究,尤其是流行病学的文献,就其病原学、流行状况、传播和流行的危险因素作一概述。 相似文献
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富马酸氯马斯汀治疗急性荨麻疹 总被引:3,自引:0,他引:3
我院用济南高华药厂提供的鲁卫药准字(1996)第173420号富马酸氯马斯汀(clemastine fumarate)片治疗急性荨麻疹,取得较好疗效,现报告如下:1 临床资料 病例均来自门诊患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组82例,女48例,男34例。年龄12~65岁。病程6h~21d。排除标准:①有严重肝肾功能障碍者;②妊娠哺乳期妇女;③就诊前3d内服用过其它抗组胺药或皮质类固醇药物者。对照组60例,女38例,男22例。年龄14~61岁。病程10h~15d。2 治疗方法 治疗组:口服富马酸氯马斯汀片,每次1.34mg,每日2次,连续1周。对照组:口服阿司咪唑片,每次10mg,每日1次,连续1周。 相似文献