高糖对基质金属蛋白酶2及其抑制剂在人腹膜间皮细胞中表达的影响

目的 研究高糖对人腹膜间皮细胞(HPMC)基质金属蛋白酶2(MMP2)及其组织抑制剂(TIMP)1、TIMP2基因及蛋白表达的影响,以及对人腹膜间皮下细胞外基质(ECM)降解的可能作用。方法 利用腹膜透析(腹透)患者腹透流出液标本原代培养HPMC并进行传代,采用半定量RT-PCR方法研究高糖高渗对HPMC的MMP2、TIMP1、TIMP2基因表达的影响。利用免疫组织化学(组化)及Zymography方法检测HPMC的MMP2、TIMP1、TIMP2蛋白表达。结果 HPMC存在MMP2、TIMP1、TIMP2基因及蛋白表达,4.25%葡萄糖显著上调HPMC的TIMP1基因表达(P<0.01),高渗对HPMC的TIMP1基因表达无明显影响(P>0.05),高糖高渗对HPMC的MMP2、TIMP2基因表达无明显影响(P>0.05)。结论 HPMC能够通过MMP/TIMP系统影响到腹膜ECM的降解,高糖可能通过诱导HPMC的TIMP1与MMP间表达失衡,在促进腹膜纤维化的进展中发挥一定作用。     

高糖通过活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3途径诱导人腹膜间皮细胞凋亡

目的 探讨高糖损伤人腹膜间皮细胞(HPMC)的机制。方法 (1)分离培养HPMC,以细胞形态、免疫细胞化学染色作细胞鉴定;(2)第2代HPMC分别经含1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖的M199培养基培养48h后(以正常M199培养基和含4.25%甘露醇的M199培养基为对照),检测HPMC caspase-3活性和HPMC凋亡情况;(3)分别用25μmol/L、50μmol/L、和100μmol/LZ-VAD.fmk和4.25%葡萄糖共同刺激体外培养的HPMC(以DMSO和4.25%葡萄糖为对照),流式细胞仪观察HPMC凋亡情况,同时检测50μmol/L Z-VAD.fmk组和葡萄糖对照组caspase-3活性。结果 (1)HPMC caspase-3活性和凋亡率与葡萄糖浓度呈正相关(r分别为0.9506和0.9868,P<0.01),且HPMC caspase-3活性与凋亡率呈正相关(r=0.9860,P<0.01)。与M199对照组相比,2.5%葡萄糖组和4.25%葡萄糖组HPMC caspase-3活性和凋亡率显著增加(P<0.05),而1.5%葡萄糖组及4.25%甘露醇组HPMC caspase-3活性和凋亡率无显著差异(P>0.05)。(2)4.25%葡萄糖组caspase-3活性显著高于4.25%甘露醇组(P<0.05),但4.25%甘露醇组caspase-3活性与对照组相比无显著差异(P>0.05)。(3)与对照组相比,Z-VAD,fmk组HPMC凋亡率(P<0.05)和caspase-3活性(P<0.05)显著下降,且HPMC凋亡率与Z-VAD.fmk呈负相关(r=-0.8836,P<0.01)。结论 (1)高糖能以     

The study of IL-1 β,TNF-α,IL-6 gene expression and plasma levels on hemodialysis before and after dialyzer reuse

ＴｈｅｓｔｕｄｙｏｆＩＬ┐１β，ＴＮＦ┐α，ＩＬ┐６ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｉｏｎａｎｄｐｌａｓｍａｌｅｖｅｌｓｏｎｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｄｉａｌｙｚｅｒｒｅｕｓｅＱｉａｎＪｉａｑｉ钱家麒，ＹｕＺｈｉｙｕａｎ余志远，ＤａｉＨ...     

Influence of hemodialysis membrane on gene expression and plasma levels of interleukin-1β,tumor necrosis factor-α and interleukin-6

ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏａｓｅｓｓｔｈｅｄｉｆｅｒｅｎｔｍｅｍｂｒａｎｅｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｏｎｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＲＴＰＣＲ，ｃｅｌｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎａｎｄＥＬＩＳＡｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｍｅａｓ...     

多种细菌酶治疗尿毒症的临床观察

应用细菌酶微囊制剂治疗尿毒症病人３０例，随机分为三组，第三组应用０．５ｇ·ｋｇ￣－１／ｄ剂量治疗二周者疗效最佳，经统计学分析第三组治疗后ＢＵＮ和肌酐均下降显著（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１），治疗前后回归直线比较７／９例有效，Ｃｃｒ７／１０例好转与回归直线检测相一致，示预后亦有改善。     

不同血液透析膜对白细胞介素1β水平和基因表达的变化

不同血液透析膜对白细胞介素１β水平和基因表达的变化钱家麒余志远戴慧莉张庆怡陈诗书程枫近年来，有研究报道，血液透析（血透）仅诱导细胞因子基因转录而不是合成。为探讨血透的生物相容性，我们研究观察不同透析膜血透的血浆白细胞介素１（ＩＬ－１）β的水平及外周血...     

交叉临床试验中的Williams设计及检验效能分析

目的 探讨交叉试验中的Williams设计及其在临床试验应用时的随机化与检验效能分析.方法 以临床试验实例分析3×3交叉设计数据特点,并结合相应公式及SAS程序进行样本量估计时的检验效能分析.结果 3×3交叉设计数据结构特点决定了采用Williams设计的必要性,以便在每种次序及每个时期各种处理尽量均匀外,对于任何两个处理的次序亦达到均衡,采用SAS中PLAN过程可以方便构建Williams方块,并进行不同治疗次序组别的随机化.在Williams设计样本量估计时,可以结合SAS/STAT中的MIXED过程可以灵活地进行临床试验时所要考虑的顺序、时期及延滞效应等特定条件下的检验效能分析.结论 类似3×3交叉临床试验采用Williams设计是合理选择,以减少顺序、时期及延滞效应对处理间效应差值评价时的混杂影响.采用SAS程序可以方便地进行随机化及检验效能分析.